問法洛四聯(lián)癥臨床癥狀是什么
病情描述:
法洛四聯(lián)癥臨床癥狀是什么
答醫(yī)生回答
病情分析:
法洛四聯(lián)癥是聯(lián)合的先天性心血管畸形,包括肺動(dòng)脈狹窄、室間隔缺損、主動(dòng)脈騎跨和右心室肥大四種異常。臨床表現(xiàn)主要是自幼出現(xiàn)的進(jìn)行性青紫和呼吸困難、易疲乏,勞累后常取蹲踞位休息。嚴(yán)重缺氧時(shí)可引起暈厥,長期右心壓力增高及缺氧可發(fā)生心功能不全?;颊叱黠@青紫外,常伴有杵狀指,心臟聽診肺動(dòng)脈瓣第二心音減弱以至消失,胸骨左緣??陕劶笆湛s期噴射性雜音。
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什么是法洛四聯(lián)癥法洛氏四聯(lián)癥,一般是因?yàn)榕咛テ诘膭?dòng)脈圓錐,旋轉(zhuǎn)不良導(dǎo)致的。臨床上一般合并四種畸形,一種是室間隔缺損合并主動(dòng)脈騎跨。主動(dòng)脈騎跨,是因?yàn)閯?dòng)脈旋轉(zhuǎn)不夠以后,造成了主動(dòng)脈騎在了室間隔缺損上面。然后,還有合并右室流出道的狹窄,或者肺動(dòng)脈瓣的狹窄,繼發(fā)右心室肥厚。所以室間隔缺損合并主動(dòng)脈騎跨,再加上右室流出道或者肺動(dòng)脈瓣的狹窄,再加上右心室肥厚,這四種畸形合并起來,就組成了法洛氏四聯(lián)癥。法洛氏四聯(lián)癥的病情輕重,根據(jù)流出道、肺動(dòng)脈的發(fā)育情況,還有主動(dòng)脈騎跨的嚴(yán)重程度,包括側(cè)枝的形成情況,病情輕重各有不同。01:19
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法洛四聯(lián)癥患兒術(shù)后情況如何法洛氏四聯(lián)癥是一種復(fù)雜畸形,隨著他的肺血管發(fā)育的情況、側(cè)枝的情況,包括主動(dòng)脈騎跨的情況,術(shù)后效果根據(jù)手術(shù)的不同方式是有不同的,但是總體上來說,進(jìn)行了根治手術(shù)的法洛氏四聯(lián)癥的孩子,基本上都能接近正常人的生活。遠(yuǎn)期預(yù)后上的評(píng)價(jià),我們一般根據(jù)兩個(gè)方面,比如右室流出道有沒有狹窄,梗阻的程度有多重,還有肺動(dòng)脈瓣的反流情況,因?yàn)楦鶕?jù)手術(shù)方式的不同,有些可能需要切開肺動(dòng)脈瓣環(huán),去進(jìn)行肺動(dòng)脈流出道的加寬,有些孩子不用。但是如果你切開了肺動(dòng)脈瓣,進(jìn)行了加寬,這種肺動(dòng)脈瓣的功能,是不能得到完整的保護(hù)的,可能需要用一些人工的材料去代替。但是隨著孩子的生長發(fā)育,人工材料不生長發(fā)育,所以他肺動(dòng)脈瓣的反流量可能會(huì)增加。所以一般這種,進(jìn)行了跨環(huán)修補(bǔ)的,用的人工材料可能會(huì)隨著年齡的增加,肺動(dòng)脈瓣的反流量會(huì)加重,遠(yuǎn)期比如說成年以后,我們需要定期隨訪,觀察他的右心功能。如果說右心負(fù)荷過重的話,可能需要一些介入的治療,去保護(hù)肺動(dòng)脈瓣的功能。但是如果我們做手術(shù)的時(shí)候,孩子各方面條件比較好,我們盡量保證了肺動(dòng)脈瓣的完整性,都用的他自己的瓣膜進(jìn)行了處理,保證了周圍都是他自己的東西。隨著他的生長發(fā)育,瓣膜反流沒有加重,右室流出道梗阻也沒有,這種孩子他的臨床表現(xiàn)是正常的,可以說他是一個(gè)正常人,也可以從事正常的體力活動(dòng),跟正常的工作,遠(yuǎn)期預(yù)后是很好的。02:18
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法洛四聯(lián)癥臨床癥狀四聯(lián)癥最常見的主要臨床癥狀是紫紺和缺氧,呈現(xiàn)臨床癥狀的時(shí)間和輕重程度取決于右心室流出道梗阻的程度和肺循環(huán)血流量的多少,出生后短期內(nèi)由于動(dòng)脈導(dǎo)管尚未閉合,肺循環(huán)血流可來自未閉的動(dòng)脈導(dǎo)管,因此臨床上常不呈現(xiàn)紫紺。絕大多數(shù)在出生后數(shù)周或數(shù)月動(dòng)脈導(dǎo)管閉合后,才開始出現(xiàn)紫紺,并逐漸加重。兒童病人喜歡采取蹲踞的體位,可以減少下肢靜脈回流量,增高體循環(huán)阻力,從而使肺部血流量增多,動(dòng)脈血氧飽和度升高,紫紺和呼吸困難得到減輕。少數(shù)病例因心室間隔缺損較大,出生后1~2月肺血管阻力降低時(shí),左至右分流量增多導(dǎo)致肺循環(huán)充血,臨床上可呈現(xiàn)心力衰竭癥狀。語音時(shí)長 1:19”
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法洛四聯(lián)癥的臨床癥狀1,青紫,為其主要表現(xiàn),其程度和出現(xiàn)的早晚與肺動(dòng)脈狹窄的程度有關(guān)。多見于毛細(xì)血管而豐富的淺表部位,如唇,指甲床和球結(jié)合膜等。因血氧含量下降,活動(dòng)耐力下降,稍一活動(dòng),如啼哭,情緒激動(dòng),體力勞動(dòng),寒冷等。即可出現(xiàn)氣急和青紫加重。2,蹲踞癥狀,患兒多有蹲踞癥狀,每于行走,游戲時(shí),常主動(dòng)下蹲片刻。蹲踞時(shí)下肢屈曲,使時(shí)靜脈回心血量減少,減輕了心臟負(fù)荷,同時(shí)下肢動(dòng)脈受壓,體循環(huán)阻力增加,使右向左分流量,減少缺氧癥狀暫時(shí)得以緩解。3,杵狀指,患兒長期處于缺氧環(huán)境中,可使指端毛細(xì)血管擴(kuò)張性增生,局部軟組織和骨組織也增生肥大,表現(xiàn)為直指末端的膨大如鼓槌狀。4,陣發(fā)性缺氧發(fā)作,多見于嬰兒,發(fā)生的誘因常因?yàn)槌阅?,哭鬧,情緒激動(dòng),貧血,感染等。表現(xiàn)為陣發(fā)性呼吸困難,嚴(yán)重者可突然引起暈厥,抽搐甚至死亡。其原因是由于肺動(dòng)脈漏斗部狹窄的基礎(chǔ)上突然發(fā)生了該處肌部痙攣,引起一時(shí)性肺動(dòng)脈梗阻,使腦缺氧加重。年長兒常述頭痛,頭暈。語音時(shí)長 2:01”
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小兒法洛四聯(lián)癥是什么小兒法洛四聯(lián)癥是指肺動(dòng)脈狹窄、室間隔缺損、主動(dòng)脈騎跨和右心室肥厚等聯(lián)合心臟畸形。主要表現(xiàn)為發(fā)紺、呼吸困難和缺氧性發(fā)作、蹲踞。法洛四聯(lián)癥可累及心血管、呼吸系統(tǒng),嚴(yán)重者多因心衰、心律失常而死亡??梢赃x擇x線,超聲心動(dòng)圖等輔助檢查確診。
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法洛四聯(lián)癥概述是什么先天性法洛四聯(lián)癥是聯(lián)合的先天性心血管畸形,包括肺動(dòng)脈狹窄、心室間隔缺損、主動(dòng)脈右位(主動(dòng)脈騎跨于缺損的室間隔上)和右心室肥大四種異常,是最常見的發(fā)紺型先天性心臟病,在成人先天性心臟病中所占比例接近10%。兒童期未經(jīng)手術(shù)治療者預(yù)后不佳,多于20歲以前死于心功能不全或腦血管意外、感染性心內(nèi)膜炎等并發(fā)癥。
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法洛四聯(lián)癥的臨床癥狀1,青紫,為其主要表現(xiàn),其程度和出現(xiàn)的早晚與肺動(dòng)脈狹窄的程度有關(guān)。多見于毛細(xì)血管而豐富的淺表部位,如唇,指甲床和球結(jié)合膜等。因血氧含量下降,活動(dòng)耐力下降,稍一活動(dòng),如啼哭,情緒激動(dòng),體力勞動(dòng),寒冷等。即可出現(xiàn)氣急和青紫加重。2,蹲踞癥狀,患兒多有蹲踞癥狀,每于行走,游戲時(shí),常主動(dòng)下蹲片刻。蹲踞時(shí)下肢
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法洛四聯(lián)癥臨床表現(xiàn)法洛四聯(lián)癥是聯(lián)合性的先天性心血管畸形,主要包括心室間隔缺損、肺動(dòng)脈狹窄、主動(dòng)脈右位和右心室肥厚四種異常改變。本病是最常見的發(fā)紺型先天性心臟病,在成人先天性心臟病中占有約10%的壁壘。。法洛四聯(lián)癥的預(yù)后主要取決定肺動(dòng)脈狹窄的程度輕重,病情重的患兒大約有25%~35%在1歲內(nèi)死亡,50%的患兒在3歲內(nèi)死