問(wèn)法洛四聯(lián)癥概述是什么
病情描述:
法洛四聯(lián)癥概述是什么
答醫(yī)生回答
病情分析:
先天性法洛四聯(lián)癥是聯(lián)合的先天性心血管畸形,包括肺動(dòng)脈狹窄、心室間隔缺損、主動(dòng)脈右位(主動(dòng)脈騎跨于缺損的室間隔上)和右心室肥大四種異常,是最常見(jiàn)的發(fā)紺型先天性心臟病,在成人先天性心臟病中所占比例接近10%。兒童期未經(jīng)手術(shù)治療者預(yù)后不佳,多于20歲以前死于心功能不全或腦血管意外、感染性心內(nèi)膜炎等并發(fā)癥。
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什么是法洛四聯(lián)癥法洛氏四聯(lián)癥,一般是因?yàn)榕咛テ诘膭?dòng)脈圓錐,旋轉(zhuǎn)不良導(dǎo)致的。臨床上一般合并四種畸形,一種是室間隔缺損合并主動(dòng)脈騎跨。主動(dòng)脈騎跨,是因?yàn)閯?dòng)脈旋轉(zhuǎn)不夠以后,造成了主動(dòng)脈騎在了室間隔缺損上面。然后,還有合并右室流出道的狹窄,或者肺動(dòng)脈瓣的狹窄,繼發(fā)右心室肥厚。所以室間隔缺損合并主動(dòng)脈騎跨,再加上右室流出道或者肺動(dòng)脈瓣的狹窄,再加上右心室肥厚,這四種畸形合并起來(lái),就組成了法洛氏四聯(lián)癥。法洛氏四聯(lián)癥的病情輕重,根據(jù)流出道、肺動(dòng)脈的發(fā)育情況,還有主動(dòng)脈騎跨的嚴(yán)重程度,包括側(cè)枝的形成情況,病情輕重各有不同。01:19
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法洛四聯(lián)癥患兒術(shù)后情況如何法洛氏四聯(lián)癥是一種復(fù)雜畸形,隨著他的肺血管發(fā)育的情況、側(cè)枝的情況,包括主動(dòng)脈騎跨的情況,術(shù)后效果根據(jù)手術(shù)的不同方式是有不同的,但是總體上來(lái)說(shuō),進(jìn)行了根治手術(shù)的法洛氏四聯(lián)癥的孩子,基本上都能接近正常人的生活。遠(yuǎn)期預(yù)后上的評(píng)價(jià),我們一般根據(jù)兩個(gè)方面,比如右室流出道有沒(méi)有狹窄,梗阻的程度有多重,還有肺動(dòng)脈瓣的反流情況,因?yàn)楦鶕?jù)手術(shù)方式的不同,有些可能需要切開肺動(dòng)脈瓣環(huán),去進(jìn)行肺動(dòng)脈流出道的加寬,有些孩子不用。但是如果你切開了肺動(dòng)脈瓣,進(jìn)行了加寬,這種肺動(dòng)脈瓣的功能,是不能得到完整的保護(hù)的,可能需要用一些人工的材料去代替。但是隨著孩子的生長(zhǎng)發(fā)育,人工材料不生長(zhǎng)發(fā)育,所以他肺動(dòng)脈瓣的反流量可能會(huì)增加。所以一般這種,進(jìn)行了跨環(huán)修補(bǔ)的,用的人工材料可能會(huì)隨著年齡的增加,肺動(dòng)脈瓣的反流量會(huì)加重,遠(yuǎn)期比如說(shuō)成年以后,我們需要定期隨訪,觀察他的右心功能。如果說(shuō)右心負(fù)荷過(guò)重的話,可能需要一些介入的治療,去保護(hù)肺動(dòng)脈瓣的功能。但是如果我們做手術(shù)的時(shí)候,孩子各方面條件比較好,我們盡量保證了肺動(dòng)脈瓣的完整性,都用的他自己的瓣膜進(jìn)行了處理,保證了周圍都是他自己的東西。隨著他的生長(zhǎng)發(fā)育,瓣膜反流沒(méi)有加重,右室流出道梗阻也沒(méi)有,這種孩子他的臨床表現(xiàn)是正常的,可以說(shuō)他是一個(gè)正常人,也可以從事正常的體力活動(dòng),跟正常的工作,遠(yuǎn)期預(yù)后是很好的。02:18
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法洛四聯(lián)癥概述法洛四聯(lián)癥是一種常見(jiàn)的先天性心臟畸形,其基本病理為室間隔缺損、肺動(dòng)脈狹窄、主動(dòng)脈騎跨和右心室肥厚。法洛四聯(lián)癥在兒童發(fā)紺型心臟畸形中居于首位,法洛四聯(lián)癥患兒的預(yù)后,主要取決于肺動(dòng)脈狹窄程度及側(cè)支循環(huán)情況。重癥者有25%到35%在一歲以內(nèi)死亡,50%的病人死于三歲內(nèi),70%到75%死于十歲以內(nèi),90%的病人會(huì)夭折,主要由于慢性缺氧引起紅細(xì)胞增多癥,導(dǎo)致繼發(fā)性心肌肥大和心力衰竭而死亡。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:05”
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法洛四聯(lián)癥法洛四聯(lián)癥是一種較為常見(jiàn)的先天性的心臟病。法洛四聯(lián)癥通常包括4個(gè)方面的問(wèn)題,主要是室間隔缺損,肺動(dòng)脈的狹窄,主動(dòng)脈的騎跨和右心室的肥厚。本病最突出的癥狀是紫紺,孩子首先表現(xiàn)為嘴唇是青紫色的,并且伴隨有杵狀指,杵狀指是指指尖末端的指節(jié)是粗大的,并且是發(fā)青的,同時(shí)還經(jīng)常伴有氣喘和陣發(fā)性呼吸困難,多數(shù)在哭鬧或者勞累后出現(xiàn),在兩個(gè)月到兩歲的嬰幼兒中較為常見(jiàn),同時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)兒童蹲踞現(xiàn)象。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:12”
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小兒法洛四聯(lián)癥是什么小兒法洛四聯(lián)癥是指肺動(dòng)脈狹窄、室間隔缺損、主動(dòng)脈騎跨和右心室肥厚等聯(lián)合心臟畸形。主要表現(xiàn)為發(fā)紺、呼吸困難和缺氧性發(fā)作、蹲踞。法洛四聯(lián)癥可累及心血管、呼吸系統(tǒng),嚴(yán)重者多因心衰、心律失常而死亡??梢赃x擇x線,超聲心動(dòng)圖等輔助檢查確診。
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什么是法洛四聯(lián)癥法洛四聯(lián)癥主要是心臟畸形,包括右心室肥厚、主動(dòng)脈騎跨、肺動(dòng)脈狹窄、室間隔缺損。主要表現(xiàn)為發(fā)紺、呼吸困難和缺氧性發(fā)作。法洛四聯(lián)癥可累及心血管呼吸系統(tǒng),嚴(yán)重者多因心衰,心律失常而死亡。本病主要采取手術(shù)治療,糾正心臟畸形。
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法洛四聯(lián)癥怎樣確診法洛四聯(lián)癥屬于先天性心血管畸形,包括肺動(dòng)脈狹窄,室間隔缺損,主動(dòng)脈騎跨和右心室肥大,與發(fā)病的因素與遺傳因素,以及懷孕期間暴露因素有關(guān),通過(guò)心臟彩超以及四維彩超檢查,可以幫助確診。預(yù)防法洛四聯(lián)癥,首先在懷孕期間盡量避免用一些對(duì)胎兒發(fā)育有影響的藥物,避免病毒感染,不要隨意接觸放射性類的物質(zhì),避免煙酒的刺
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法洛四聯(lián)癥的診斷法洛四聯(lián)癥是最常見(jiàn)的發(fā)紺型先天性心臟病,需要與三聯(lián)征、大血管錯(cuò)位等其他的發(fā)紺相鑒別。右心導(dǎo)管檢查和選擇性右心造影可以明確診斷。其主要特點(diǎn)是右心室壓力等于或略高于主動(dòng)脈,肺動(dòng)脈壓力低,有時(shí)導(dǎo)管可以通過(guò)缺損進(jìn)入左心室或升主動(dòng)脈。右心造影的主要征象是:1.肺動(dòng)脈口顯示不同程度的狹窄,呈現(xiàn)第三心音和或肺動(dòng)脈