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• 重癥肌無力的病因有哪些

  有關重癥肌無力的病因，還是有一些不是非常明確的，它應該是后天獲得性的，自身免疫性的疾病。目前絕大多數(shù)的，占主導地位的說法，胸腺由于某些原因變化產(chǎn)生了抗體，這個抗體叫乙酰膽堿受體抗體，對突觸后膜上的乙酰膽堿受體發(fā)生了攻擊，就導致了這個病。當然不是說乙酰膽堿受體抗體是所有的重癥肌無力都能檢測到的，還有一部分人乙酰膽堿受體抗體是陰性的，這些陰性的，總之它是一個累及神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的自身免疫性的疾病。

  

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  國紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 10845次

• 重癥肌無力用哪些檢查

  重癥肌無力一旦就診的時候，常常是在神經(jīng)內(nèi)科進行，它可以有臨床的，各種各樣的體征的檢查，比如說眼肌的疲勞試驗，比如說新斯的明試驗，藥物的敏感試驗，以及肌電圖的檢查，以及胸部的胸腺的影像學檢查。還有免疫時抽血以后進行的，抗體方面的檢查，所以這些基礎的檢查，都非常的重要。應當是循序漸進的，從基礎的體征癥狀檢查開始，到臨床的實驗室的檢查，影像學的檢查，以及抗體的檢查等等，循序漸進，這些檢查以后，進行綜合的分析，才能給病人以確診。

  

  01:16
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2019-12-05 5489次

• 重癥肌無力什么年齡容易得
  重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的累及神經(jīng)肌肉接頭突出后膜，引起神經(jīng)和肌肉之間信號傳導障礙，出現(xiàn)的骨骼肌收縮無力，它是一種自身獲得性免疫性的疾病。重癥肌無力，主要的臨床表現(xiàn)為骨骼肌的無力容易疲勞，活動以后患者癥狀加重，休息以后，癥狀減輕，重癥肌無力，在各個年齡階段均可以發(fā)病。研究顯示，在40歲之前，女性的發(fā)病率略高于男性，40~50歲的男女的發(fā)病率旗鼓相當，50歲以后，男性的發(fā)病率，又略高于女性。
  語音時長 01:10”
  徐化利 主治醫(yī)師濱州市中心醫(yī)院

  2019-10-16 2273次

• 什么人容易患重癥肌無力
  重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，患有自身免疫性疾病，長期的服用藥物，容易感染，不良的環(huán)境因素，這樣的患者容易合并重癥肌無力。同時重癥肌無力還有明顯的誘因就是胸腺的增生，如果合并有胸腺的增生的患者，他也容易患有重癥肌無力。重癥肌無力的發(fā)病與感染，手術，精神創(chuàng)傷，全身性疾病，過度疲勞，女性生理期前后，妊娠，分娩，吸煙，飲酒等情況有關。因此合并有這些情況的病人，容易患有重癥肌無力，重癥肌無力的患者要合理的休息，避免勞累及不良的刺激。
  語音時長 01:20”
  劉艷華 主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團中心醫(yī)院

  2019-10-24 1719次

• 重癥肌無力什么年齡容易得
  病情分析：重癥肌無力可見于各個年齡階段，其中兒童和中青年女性比較多。重癥肌無力病因尚不明確，與遺傳、環(huán)境、藥物、感染基因等因素密切相關。是由于神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙而引發(fā)的自身免疫性疾病。意見建議：患者應該保持心態(tài)上的樂觀向上，積極配合醫(yī)生進行治療，定期進行復查，及時調(diào)整藥物。在平時要注意休息和天氣變化，避免進行劇烈的運動。
  吳娜 副主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2020-07-06 802次

• 什么人容易患重癥肌無力
  病情分析：患者如果抵抗力比較差，并且存在自身免疫功能的異常，或者出現(xiàn)了惡性腫瘤導致機體免疫低下，或者存在胸腺瘤，這些患者就容易出現(xiàn)重癥肌無力。意見建議：此類患者還需要及時醫(yī)治，越早治療將來的預后會越好。患者平時要注意防寒保暖，避免感冒受涼，還要清淡飲食，多吃新鮮的蔬菜和水果，要補充優(yōu)質(zhì)蛋白。
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-06-25 601次

• 重癥肌無力容易誤診嗎
  重癥肌無力的患者很多首發(fā)癥狀就是眼瞼下垂，早期的時候多是一次后期的時候是兩次，一般來說不太容易誤診，當然有一些不太明顯的，不太特征性的可能會出現(xiàn)誤診，那么重癥肌無力患者的肌無力的特點：一、全身的骨骼肌容易疲勞或者肌無力成波動性的。二，多數(shù)表現(xiàn)為肌肉持續(xù)收縮后出現(xiàn)肌無力甚至癱瘓，休息后可以減輕或者緩解
  伊志強 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2022-01-25 177次

• 重癥肌無力抗體有哪些
  我們說重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導，細胞免疫依賴，補體參與，累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜，引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙，出現(xiàn)骨骼肌收縮無力的獲得性的自身免疫性疾病，從這個定義當中我們可以看出，它是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的。其實，在臨床上，還有極少部分的重癥肌無力患者是由肌肉特異性的絡氨酸激酶抗
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 423次