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什么是新生兒耳聾基因篩查

男, 3天

2020-08-07 3094次

病情描述:

什么是新生兒耳聾基因篩查

醫(yī)生回答

病情分析:

新生兒的耳聾基因篩查是指,在孩子出生時(shí)或者是在孩子出生三天之內(nèi),通過采集孩子足跟血的方式,使用耳聾基因芯片,對(duì)于中國人群常見的四個(gè)基因以及九個(gè)位點(diǎn),進(jìn)行篩查,通常在三個(gè)月左右的時(shí)間就會(huì)出結(jié)果,結(jié)果會(huì)對(duì)于孩子是否攜帶著耳聾基因,或者是否存在著耳聾致病的基因,來進(jìn)行比較明確的分析。

意見建議:

建議家長(zhǎng)可以根據(jù)結(jié)果進(jìn)行處理,做到早診斷早治療,盡早的干預(yù)治療,會(huì)對(duì)寶寶的腦部發(fā)育及聽力發(fā)育有極大的好處。

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