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并沒有新生兒60項基因篩查這種說法,新生兒基因篩查是檢測新生兒基因是否發(fā)生異常,能夠用于排查疾病。

新生兒在出生以后,可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行基因篩查,能夠用于判斷新生兒的基因是否出現(xiàn)異常,排查多種先天遺傳性代謝及內(nèi)分泌疾病,比如苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減退、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥等,還可以做到早發(fā)現(xiàn),早治療。

此檢查一般需要抽血,在抽血以后要做好局部護理,按壓時力度不可以過大,以免使局部形成淤青。抽血前也不建議空腹,以免因蛋白負(fù)荷不足而影響檢測結(jié)果。如果在檢測后出現(xiàn)結(jié)果異常,需要如實告知醫(yī)生,并積極的配合醫(yī)生治療。

平時需要做好新生兒的護理,保持室內(nèi)溫度適宜,根據(jù)天氣的變化及時添減衣物。如果新生兒出現(xiàn)異常癥狀,也要及時去醫(yī)院就診。

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