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新生兒耳聾怎么基因篩查

在新生兒出生時(shí)或出生后3天內(nèi)進(jìn)行臍帶血或足跟血采集,來篩查耳聾易感和常見基因。目前常見的方法是使用耳聾基因芯片篩查GJB2、SLC26A4、線粒體12SrRNA和GJB3基因的9個(gè)常見突變位點(diǎn),它可以早期發(fā)現(xiàn)由耳聾基因突變導(dǎo)致的遲發(fā)性聽力損失高危兒。

以上內(nèi)容僅供參考

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