問先天性黃斑水腫。
2020-04-07 2396次
病情描述：
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先天性腦積水在臨床上，尤其是早產(chǎn)兒，還有極早產(chǎn)兒，發(fā)生腦積水的概率是有的，而且在臨床上，如果出現(xiàn)過窒息，還有顱內(nèi)出血等問題，是很容易出現(xiàn)腦積水的。腦積水屬于顱內(nèi)的病變，所以如果說處理不及時，或者處理不當，是可以引起一些不可逆的改變的。目前來說，腦積水在我們臨床上接觸中，發(fā)病率有一定的趨勢的，主要就是一些早產(chǎn)兒。腦積水的治療分為多種，保守還有手術(shù)，手術(shù)的具體方式，也是分為多類的。
01:23
李廣
主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院
2018-08-13 4404次
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先天性膽道閉鎖一旦孩子經(jīng)過造影診斷膽道閉鎖以后，或者術(shù)前需要做出判斷的時候，我們家屬都不知道如何進行選擇。但是我們作為家屬得知道，我們需要整體評估孩子的情況，第一就是孩子目前來說的狀況，比如體重、肝功能，對孩子已經(jīng)造成的損傷達到哪種程度。還有孩子神經(jīng)系統(tǒng)、智力系統(tǒng)、生長發(fā)育系統(tǒng)，各方面的整體判斷都是需要進行評估的。然后我們家屬需要做出關(guān)于自己比如經(jīng)濟能力、對孩子的后期預(yù)期、自身生育，各方面都需要做出一些判斷，然后綜合來評估，我們要不要進行膽道閉鎖的手術(shù)。當然從醫(yī)學(xué)，還有就是我們醫(yī)生的主見來說，如果孩子診斷閉鎖，家屬一旦說有條件還是能夠積極手術(shù)，這樣對于孩子比較好。因為畢竟這是一條生命，而且對于孩子來到這世上，我們作為家屬一定要對他進行負責任。所有作為大夫，我們從各個方面都是建議家屬能夠積極手術(shù)的。當然，對于家屬有各方面的困難，我們也可以跟大夫積極地探討。確實經(jīng)濟，還有就是對孩子預(yù)期都比較高，然后我們作為家屬可以選擇適當?shù)姆艞?。所以必須得是通過各方面的評估，還有了解以后，然后做出正確的判斷。畢竟對于有手術(shù)機會的孩子，能夠積極手術(shù)是最好的。一旦術(shù)后確實恢復(fù)不好，然后孩子各方面并發(fā)癥都有所表現(xiàn)，這種情況下我們再做出選擇也是不遲的。我相信通過和大家交代一些膽道閉鎖的相關(guān)知識，然后還有預(yù)后，家屬了解和判斷提供一些幫助。
02:48
李廣
主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院
2018-08-31 5764次
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先天性黃斑變性大多數(shù)在八到十四歲開始發(fā)病。常染色體隱性遺傳性眼病，發(fā)病與視網(wǎng)膜色素上皮細胞內(nèi)脂質(zhì)沉著有關(guān)。由于這類細胞的變性，導(dǎo)致黃斑脈絡(luò)膜和視網(wǎng)膜萎縮。其臨床表現(xiàn)可分為初期、進行期、晚期三個階段。初期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，因此易被誤診為弱視。進行期最早的眼底改變，是中心反光消失而在黃斑部深層見到灰黃色斑點，形成一個橢圓境界清楚的萎縮區(qū)。晚期在黃斑見到纖維硬化萎縮到脈絡(luò)膜血管病形態(tài)不規(guī)則的色素斑，說明毛細血管易損害。語音時長 1:43”
喬玉遷
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-10-19 3428次
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先天性眼底黃斑變性先天性眼底黃斑變性是一種原發(fā)于視網(wǎng)膜上皮層的常染色體隱性遺傳病，但散發(fā)型者較少見，多發(fā)生于近親婚配的子女?；颊唠p眼受害同步發(fā)展，性別無明顯差異，病變早期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，易被誤診為弱視或翳病。眼底檢查時在病人中心視力下降時，往往黃斑病變不顯著兩者不成比例，隨后黃斑中心凹反光消失，出現(xiàn)不均勻的色素點，呈灰色反光，最終黃斑變性，為脫離色素圓形區(qū)，有金箔樣反光，脈絡(luò)膜變白，血管變細，視盤色淡等。在出現(xiàn)眼底改變之前，熒光血管造影可顯示黃斑區(qū)高熒光，視電生理，EOD輕度降低，ERG顯示視椎功能逐漸喪失。語音時長 1:31”
喬玉遷
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-09-17 3681次
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先天性黃斑變性大多數(shù)在八到十四歲開始發(fā)病。常染色體隱性遺傳性眼病，發(fā)病與視網(wǎng)膜色素上皮細胞內(nèi)脂質(zhì)沉著有關(guān)。由于這類細胞的變性，導(dǎo)致黃斑脈絡(luò)膜和視網(wǎng)膜萎縮。其臨床表現(xiàn)可分為初期、進行期、晚期三個階段。初期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，因此易被誤診為弱視。進行期最早的眼底改變，是中心反光消失而在黃斑部深層見到灰
田彥杰
主任醫(yī)師北京大學(xué)第三醫(yī)院
2022-01-24 145次
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先天性眼底黃斑變性先天性眼底黃斑變性是一種原發(fā)于視網(wǎng)膜上皮層的常染色體隱性遺傳病，但散發(fā)型者較少見，多發(fā)生于近親婚配的子女?；颊唠p眼受害同步發(fā)展，性別無明顯差異，病變早期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，易被誤診為弱視或翳病。眼底檢查時在病人中心視力下降時，往往黃斑病變不顯著兩者不成比例，隨后黃斑中心凹反光消失，出
田彥杰
主任醫(yī)師北京大學(xué)第三醫(yī)院
2022-01-24 96次
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先天性多囊腎多囊腎分成人型多囊腎和嬰兒型多囊腎，你們診斷是哪一種？
李敏
主治醫(yī)師亳州市人民醫(yī)院
2020-04-25 2200次
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先天性厚甲嗯
畢瑞
副主任藥師唐山市人民醫(yī)院
2020-02-15 1001次
