會(huì)遺傳的，但并不是所有的患者都是遺傳導(dǎo)致的，大約40%的患者是跟遺傳有關(guān)，60%的患者可能是基因突變導(dǎo)致的。盡量不要讓患兒揉眼睛，避免感染。注意用眼衛(wèi)生，注意眼睛局部清潔。注意飲食的營養(yǎng)均衡，避免身體長(zhǎng)期缺乏某種營養(yǎng)物質(zhì)，以及各種微量元素等。
視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤會(huì)遺傳嗎
朱希山主任醫(yī)師
北京大學(xué)第一醫(yī)院腫瘤科
2024-10-31413次
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神經(jīng)母細(xì)胞瘤會(huì)誤診嗎關(guān)于誤診這個(gè)概念，是很復(fù)雜的概念。所謂誤診可能就是沒有及時(shí)的，作出正確的診斷，另外診斷有不同的時(shí)期，不同的級(jí)別，比如說影像診斷、臨床診斷、病理診斷，還有生物學(xué)的診斷。目前來講，還是以病理診斷為最根本的，也是最實(shí)用的，最基礎(chǔ)的一個(gè)東西，所以小孩出現(xiàn)一些癥狀，要及時(shí)就診。大夫根據(jù)這些癥狀，如果考慮到有這個(gè)可能，做相應(yīng)的一些，影像學(xué)的、生物學(xué)的和血液學(xué)的檢查，這樣基本上都能夠做出，一個(gè)臨床上明確的診斷，當(dāng)然最后還是要靠病理診斷。
01:09
張曉倫
主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院
2019-10-28 3028次
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神經(jīng)母細(xì)胞瘤會(huì)自己消失嗎是的，一小部分神經(jīng)母細(xì)胞瘤，是可以消失的。這種可以消失的神經(jīng)母細(xì)胞瘤，大多數(shù)都是在產(chǎn)前檢查發(fā)現(xiàn)的。一般認(rèn)為這是小孩，神經(jīng)母細(xì)胞瘤、然后發(fā)育成熟，變成成熟的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞之后，慢慢就消失了。因?yàn)樵谶^去有些人做研究，發(fā)現(xiàn)有些，比如流產(chǎn)，或早產(chǎn)的小孩，他們的神經(jīng)母細(xì)胞瘤的發(fā)生率，非常高。然后正常的新生兒，就沒有這么高的發(fā)生率，所以這是從理論上一種推測(cè)，而實(shí)際在臨床觀察當(dāng)中，也確實(shí)看到了一些，尤其在產(chǎn)前，也就是孕期發(fā)現(xiàn)神經(jīng)母細(xì)胞瘤，能夠自行的變小，最后消失。
01:17
張曉倫
主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院
2019-10-28 5675次
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視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤會(huì)遺傳嗎我們知道視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤確實(shí)有可能會(huì)遺傳，因?yàn)檫@個(gè)疾病有很強(qiáng)的家族遺傳傾向，大約40%的病例是遺傳導(dǎo)致的，而60%可能就是非遺傳導(dǎo)致的，有可能是跟基因突變有關(guān)。所以如果家族中有視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的病史，一定要盡快的去醫(yī)院進(jìn)行基因檢測(cè)和遺傳咨詢，看看有沒有攜帶基因。如果有攜帶基因，這個(gè)確實(shí)比較危險(xiǎn)，后代出現(xiàn)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的概率還是非常高的。平時(shí)也一定要注意保護(hù)好自己的眼睛，定期去醫(yī)院復(fù)查。如果孩子出生之后一定要給孩子做一下眼底視網(wǎng)膜篩查，這樣才能夠做到早期發(fā)現(xiàn)，早期診斷，早期治療，也能夠更好地提高患兒的生存率和生存質(zhì)量。否則發(fā)現(xiàn)的時(shí)候就已經(jīng)比較晚了，那么這種情況下只能進(jìn)行眼球的摘除手術(shù)。語音時(shí)長(zhǎng) 01:08”
韓莎莎
主治醫(yī)師東營市人民醫(yī)院
2019-12-04 2682次
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視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤遺傳嗎視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤有一定的遺傳性，8%有家族史，主要為常染色體顯性遺傳。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的基因染色體位置在13q14區(qū)，DNA分析可鑒定遺傳性腫瘤的攜帶者；92%為非遺傳性，其中25%為基因突變，其余為體細(xì)胞突變。兩側(cè)性的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤一定是有遺傳性，兩側(cè)性有家族史的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的病人有50%的概率傳給他(她)的子女，散發(fā)性單側(cè)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的病人，僅有10%~15%的概率傳給他(她)的子女。正常雙親的第一個(gè)孩子患有視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤，則第二個(gè)孩子的發(fā)病概率在1%到6%，如果父母中有一人是攜帶者，這些孩子發(fā)病概率增至40%。語音時(shí)長(zhǎng) 01:20”
萬明柏
主治醫(yī)師九江學(xué)院附屬醫(yī)院
2019-12-01 3368次
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視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤會(huì)遺傳嗎病情分析：視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是一種常染色體顯性遺傳病。這種病情有遺傳性，發(fā)病機(jī)制分為遺傳型和非遺傳型兩種，遺傳型發(fā)病通常在一歲之前，多為雙眼發(fā)病，病情會(huì)比較重，發(fā)現(xiàn)也會(huì)比較晚，視網(wǎng)膜上的腫瘤為多灶性，容易在其他部位發(fā)生原發(fā)性第二腫瘤。非遺傳型的發(fā)病比較晚，多為單眼發(fā)病，視網(wǎng)膜上多為單個(gè)病灶。意見建議：視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤有一定的遺傳幾率，所以家中如果有相關(guān)病變的，盡量要帶子女早期就定期進(jìn)行眼部篩查，尤其是眼底檢查，及早發(fā)現(xiàn)及早進(jìn)行正確的治療。
孫振蕊
主治醫(yī)師新疆醫(yī)科大學(xué)第六附屬醫(yī)院
2020-08-04 1304次
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視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤遺傳嗎病情分析：視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤，是先天性的遺傳性的疾病，有一定的遺傳作用。但是真正的有明確家族史的僅僅占到10%~20%。絕大部分是因?yàn)樽陨淼捏w細(xì)胞也就是視網(wǎng)膜細(xì)胞或者是生殖細(xì)胞變異引起，其中生殖細(xì)胞變異的約占40%，視網(wǎng)膜細(xì)胞變異約占60%。意見建議：視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤，它是一種常染色體顯性遺傳病，主要是因?yàn)槟[瘤抑制細(xì)胞rb1突變或者是缺失而引起的。多發(fā)于兒童，尤其是三歲以下兒童。
孫振蕊
主治醫(yī)師新疆醫(yī)科大學(xué)第六附屬醫(yī)院
2020-08-01 1404次
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視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤遺傳嗎視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤可能會(huì)遺傳，因?yàn)樵摬【哂屑易暹z傳傾向，可單眼、雙眼先后或同時(shí)罹患，是嬰幼兒最常見的眼內(nèi)惡性腫瘤。其往往表現(xiàn)為結(jié)膜充血、水腫，角膜水腫或斜視等癥狀，好發(fā)于3歲以下的兒童。建議有視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤發(fā)病史的家庭應(yīng)在孕前進(jìn)行詳細(xì)的遺傳咨詢和基因篩查，患兒出生后，要密切關(guān)注孩子的眼底情況，發(fā)現(xiàn)有異常時(shí)
崔馨
副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2024-10-24 0次
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視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤遺傳方式視網(wǎng)膜母細(xì)胞腫瘤是一種源于胚胎視網(wǎng)膜細(xì)胞的眼內(nèi)惡性腫瘤，遺傳方式為常染色體顯性遺傳。視網(wǎng)膜母細(xì)胞腫瘤可分遺傳型和非遺傳型兩類。遺傳型多為雙側(cè)發(fā)病，占全部病例的20%~25%，多在1歲半以前發(fā)病，有家族史，如雙親正常，則雙親之一可能為攜帶者，遺傳方式是屬于常染色體的顯性遺傳。非遺傳型多為單側(cè)發(fā)病，多在
田彥杰
主任醫(yī)師北京大學(xué)第三醫(yī)院
2022-02-16 472次
