視網(wǎng)膜母細胞瘤可能會遺傳,因為該病具有家族遺傳傾向,可單眼、雙眼先后或同時罹患,是嬰幼兒最常見的眼內惡性腫瘤。其往往表現(xiàn)為結膜充血、水腫,角膜水腫或斜視等癥狀,好發(fā)于3歲以下的兒童。建議有視網(wǎng)膜細胞瘤發(fā)病史的家庭應在孕前進行詳細的遺傳咨詢和基因篩查,患兒出生后,要密切關注孩子的眼底情況,發(fā)現(xiàn)有異常時馬上接受治療。
視網(wǎng)膜母細胞瘤遺傳嗎
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神經(jīng)母細胞瘤常見嗎神經(jīng)母細胞瘤是小孩,除去中樞神經(jīng)以外,其他部位常見的惡性腫瘤之一,它可能在我們國內和國際上,排名第二或第一,發(fā)病率大概就是這樣的。一般的來講,它可能,就是說排位來講,第一或第二位。實際上因為它的治療效果,因每個人和每個病種差異很大,這就是神經(jīng)母細胞瘤的不均一性。常見的部位就是腹膜后、胸部,也就是后縱隔和頸部,還有一部分就是在腎上腺,所以是在小兒常見的惡性腫瘤。
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神經(jīng)母細胞瘤需要化療嗎神經(jīng)母細胞瘤是否需要化療,取決于它的病理診斷,和臨床的危險度的分層。如果是極低危型的,就可以不用化療,但是絕大部分病人是需要化療的,根據(jù)危險度、病人分期、病理類型,化療的程度是不一樣的。一般的采用,多種藥物綜合化療的方法,而對于一些晚期的、復發(fā)的,和難治性的神經(jīng)母細胞瘤,它的化療方案,可能要隨時調整或加大劑量。
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視網(wǎng)膜母細胞瘤遺傳嗎視網(wǎng)膜母細胞瘤有一定的遺傳性,8%有家族史,主要為常染色體顯性遺傳。視網(wǎng)膜母細胞瘤的基因染色體位置在13q14區(qū),DNA分析可鑒定遺傳性腫瘤的攜帶者;92%為非遺傳性,其中25%為基因突變,其余為體細胞突變。兩側性的視網(wǎng)膜母細胞瘤一定是有遺傳性,兩側性有家族史的視網(wǎng)膜母細胞瘤的病人有50%的概率傳給他(她)的子女,散發(fā)性單側視網(wǎng)膜母細胞瘤的病人,僅有10%~15%的概率傳給他(她)的子女。正常雙親的第一個孩子患有視網(wǎng)膜母細胞瘤,則第二個孩子的發(fā)病概率在1%到6%,如果父母中有一人是攜帶者,這些孩子發(fā)病概率增至40%。語音時長 01:20”
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視網(wǎng)膜母細胞瘤有遺傳嗎我們知道視網(wǎng)膜母細胞瘤是有遺傳性的,但并不是所有的患者都是遺傳導致的,大約40%的患者是跟遺傳有關,60%的患者可能是基因突變導致的。所以如果有視網(wǎng)膜母細胞瘤,一定要盡快的去醫(yī)院看看,是不是有家族遺傳史。如果有家族遺傳史,一定要盡快的進行基因檢測和遺傳咨詢。而如果有視網(wǎng)膜母細胞瘤的遺傳史,孩子出生之后一定要盡快進行新生兒眼底的篩查,這樣才能夠早期發(fā)現(xiàn),早期診斷,早期治療,也能夠從根本上提高患兒的生存率和生存質量。因為這個疾病出現(xiàn)之后其實是很難被早期發(fā)現(xiàn)的,因為孩子沒有自訴能力,即使出現(xiàn)了嚴重的視力障礙,家長也不容易知道,只有出現(xiàn)白瞳癥或者是斜視的時候,家長才會發(fā)現(xiàn)患兒眼睛出現(xiàn)了問題。語音時長 01:08”
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視網(wǎng)膜母細胞瘤遺傳嗎病情分析:視網(wǎng)膜母細胞瘤,是先天性的遺傳性的疾病,有一定的遺傳作用。但是真正的有明確家族史的僅僅占到10%~20%。絕大部分是因為自身的體細胞也就是視網(wǎng)膜細胞或者是生殖細胞變異引起,其中生殖細胞變異的約占40%,視網(wǎng)膜細胞變異約占60%。意見建議:視網(wǎng)膜母細胞瘤,它是一種常染色體顯性遺傳病,主要是因為腫瘤抑制細胞rb1突變或者是缺失而引起的。多發(fā)于兒童,尤其是三歲以下兒童。
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視網(wǎng)膜母細胞瘤有遺傳嗎病情分析:視網(wǎng)膜母細胞瘤有遺傳性,遺傳性在這種腫瘤當中占40%,它是因為患兒的父母為突變基因攜帶者或者是父母正常而生殖細胞突變引起,是一種常染色體顯性遺傳,大概有10%~15%的患者有明確的視網(wǎng)膜母細胞瘤家族史。意見建議:但是還有60%是非遺傳型的,就是說這一部分它是因為基因突變而造成,在這種腫瘤性質當中占大多數(shù)。部分患兒可以通過查基因的方式查出這種問題。
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視網(wǎng)膜母細胞瘤遺傳方式視網(wǎng)膜母細胞腫瘤是一種源于胚胎視網(wǎng)膜細胞的眼內惡性腫瘤,遺傳方式為常染色體顯性遺傳。視網(wǎng)膜母細胞腫瘤可分遺傳型和非遺傳型兩類。遺傳型多為雙側發(fā)病,占全部病例的20%~25%,多在1歲半以前發(fā)病,有家族史,如雙親正常,則雙親之一可能為攜帶者,遺傳方式是屬于常染色體的顯性遺傳。非遺傳型多為單側發(fā)病,多在
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視網(wǎng)膜母細胞瘤遺傳方式視網(wǎng)膜母細胞瘤是一種源于胚胎視網(wǎng)膜細胞的惡性腫瘤,其遺傳方式復雜但可歸結為幾種主要類型。首先,該病癥可以是常染色體顯性遺傳,這意味著遺傳型視網(wǎng)膜母細胞瘤的患者有50%的概率將異常的RB1基因遺傳給下一代。然而,值得注意的是,并非所有遺傳型病
