重癥肌無力是由乙酰膽堿受體抗體介導細胞免疫依賴補體參與，主要累及神經肌肉接頭，突觸后膜乙酰膽堿受體的獲得性自身免疫性疾病，該病可累及全身骨骼肌，但多于腦神經支配的肌肉最先受累。
臨床癥狀主要表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后減輕，癥狀較輕者大多表現為眼瞼下垂、復視等。癥狀嚴重者則大多表現為全身肌肉疲乏無力，咀嚼無力，吞咽及飲水困難，呼吸困難，甚至危及生命，這就是重癥肌無力的癥狀。
重癥肌無力有什么癥狀
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重癥肌無力表現癥狀重癥肌無力它是一個后天獲得性免疫性疾病，所以它的癥狀比較多。根據它受累的部位、年齡，它表現是不一樣的。那么重癥肌無力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼，就是顱神經支配的地方最常見。首先表現是，比方眼外肌受損傷，表現出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現斜視、俯視，還有一個情況比方說我眼，我們睜眼睛的時候有一個提上瞼肌，它受影響的時候他就會出現眼睛睜不開。它具體表現是什么情況呢。就有一個很形象的形容詞叫，晨輕暮重。就是早上起來的時候，你感覺到比較輕還可以，肌肉活動都沒問題，晚上會加重。它是表現什么呢，就比方說早上起來睜眼睛睜得很大，當然經過一天勞累以后，晚上以后眼睛就睜不開了，這眼睛提不上去了。就是這個肌肉，它表現無力的狀態(tài)。那么進一步的發(fā)展，它會引起面部肌肉的一個損害。那么咱們就會出現多次咀嚼以后，這個時候你再去咀嚼你就嚼不動了，感覺沒有力量。但是這個病有一個特色，就是經過你休息以后，他的癥狀可以緩解。就是你這個肌肉的活動不能連續(xù)性的，你連續(xù)性的時候它肌力就不再收縮了，這是它一個典型的表現。那么它還會進一步的發(fā)展，就可以發(fā)展咱們全身性的改變，全身改變。比方咱們上肢力量不行，這時候你就可以發(fā)現你抬手抬不起來要梳頭，干一些活兒你干不了。發(fā)展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現，剛才我說了主要表現在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀，它進一步的發(fā)展，還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞，這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個臨床表現。如果你在工作生活當中出現這種現象了，那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力，它也不是。我們知道在生活當中，如果你今天很疲勞了或者是休息不好，或者你強勞動以后，它也會出現肌無力在這里面，所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現還是比較特殊的，咱們說的這些肯定是牽扯還有一個治療的問題。還有一個疾病叫做肌肉萎縮側索硬化癥，它的表現也會表現出肌無力，但這個它不是跟這個發(fā)病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側索硬化癥，這個病我們可以有藥物來控制它，這藥就是叫萬全力太利魯唑片，它可以延緩側索硬化疾病的發(fā)展，改善他的生存質量。
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黃輝
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院
2020-04-07 24004次
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力，是一個神經系統免疫性疾病，它的初期的表現，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現。
01:23
黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2019-12-04 6949次
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重癥肌無力有什么癥狀重癥肌無力它是一種由神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重。如果重癥肌無力累及了患者的面部及頸部的肌肉，則可出現患者面部、頸部肌肉的無力或疲勞，因此而引起患者的表情淡漠，苦笑面容，講話大舌頭，構音困難，常伴有鼻音，這些癥狀可以使患者構音困難，無法說話。重癥肌無力的患者通過藥物治療或者是手術治療，一般預后較好。語音時長 01:14”
劉艷華
主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團中心醫(yī)院
2019-10-19 1756次
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重癥肌無力有哪些癥狀重癥肌無力的典型癥狀為骨骼肌出現病態(tài)疲勞，肌肉連續(xù)收縮后會出現嚴重無力，甚至癱瘓，需要休息后癥狀才能減輕。這種肌無力在下午或傍晚因為勞累后加重，晨起或休息后減輕稱之為晨輕暮重的現象。身體的骨骼肌均可出現重癥肌，多以腦神經支配的肌肉肌力，常常從1組肌群開始范圍逐步擴大，包括首發(fā)癥狀為上瞼下垂，斜視復視的情況，逐步會導致眼球活動明顯受限，口面部的肌肉也可能造成僵硬而出現苦笑，表情淡漠，飲水嗆咳，咀嚼無力，四肢肌肉受累以近端無力為主。語音時長 01:22”
趙騫康
主治醫(yī)師天津市職業(yè)病防治院
2019-09-16 1204次
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重癥肌無力癥狀病情分析：重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或者全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。意見建議：重癥肌無力患者確診后應定期在神經內科就診，在醫(yī)師的指導下進行用藥，不可自行停藥減藥。平時應注意休息，避免受涼，精神刺激，外傷等可能誘發(fā)病情加重的因素。保證三餐營養(yǎng)，不要熬夜，保證睡眠質量。
許多
主治醫(yī)師福建省福州神經精神病防治院
2021-02-24 1002次
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重癥肌無力有什么癥狀病情分析：重癥肌無力主要臨床表現為骨骼肌易疲勞，活動后癥狀加劇，癥狀呈波動性，晨輕暮重，全身骨骼肌均可受累。 在發(fā)病早期可單獨出現眼外肌無力，咽部肌肉無力或肢體肌無力。首發(fā)癥狀常為一側或雙側眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復視，嚴重的患者，眼球運動明顯受限，甚至表現為眼球固定。累及咽喉部肌肉的時候，表現為咀嚼無力、進食時間長、說話帶鼻音、飲水嗆咳、吞咽困難。累及四肢肌肉的時候，以近端無力為主，可表現為梳頭、抬手臂、上下樓梯困難。重癥肌無力危象時，可表現呼吸肌受累呼吸困難。意見建議：如有明顯的肌無力癥狀，建議神經內科及時就診，必要時可行疲勞實驗、新斯的明實驗及神經肌肉電生理檢查，進一步明確診斷。
江文婷
主治醫(yī)師福建省福州神經精神病防治院
2020-06-17 702次
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重癥肌無力表現癥狀重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病，它主要是由神經肌肉傳遞障礙所產生的。重癥肌無力的主要臨床癥狀為：全身的骨骼或者部分的骨骼肌肉容易疲勞，常?；顒雍笃诩又?，明顯休息后較前減輕。重癥肌無力多首發(fā)在眼部的周圍肌肉，眼部肌肉有不同程度的無力，包括上眼瞼下垂，眼球活動受障礙出現復視等。除眼部肌肉受累外
孫永安
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2019-01-03 9224次
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力初期癥狀包括比較疲勞、吞咽困難、渾身乏力等，隨著病情的發(fā)展，會導致癥狀更加明顯。1、比較疲勞：重癥肌無力是一種獲得性自身免疫性疾病，可能是自身免疫因素異常引起，也有可能是感染因素導致，或者是環(huán)境因素的原因，隨著病情的發(fā)展會導致身體免疫力下降，在活動時會感覺身體疲勞，不是特別嚴重，通過休息一
邵自強
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2023-03-01 0次
