問重癥肌無力癥狀
病情描述:
重癥肌無力癥狀
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,臨床主要表現(xiàn)為部分或者全身骨骼肌無力和極易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。
意見建議:
重癥肌無力患者確診后應(yīng)定期在神經(jīng)內(nèi)科就診,在醫(yī)師的指導(dǎo)下進(jìn)行用藥,不可自行停藥減藥。平時(shí)應(yīng)注意休息,避免受涼,精神刺激,外傷等可能誘發(fā)病情加重的因素。保證三餐營(yíng)養(yǎng),不要熬夜,保證睡眠質(zhì)量。
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重癥肌無力表現(xiàn)癥狀重癥肌無力它是一個(gè)后天獲得性免疫性疾病,所以它的癥狀比較多。根據(jù)它受累的部位、年齡,它表現(xiàn)是不一樣的。那么重癥肌無力,它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼,就是顱神經(jīng)支配的地方最常見。首先表現(xiàn)是,比方眼外肌受損傷,表現(xiàn)出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會(huì)出現(xiàn)斜視、俯視,還有一個(gè)情況比方說我眼,我們睜眼睛的時(shí)候有一個(gè)提上瞼肌,它受影響的時(shí)候他就會(huì)出現(xiàn)眼睛睜不開。它具體表現(xiàn)是什么情況呢。就有一個(gè)很形象的形容詞叫,晨輕暮重。就是早上起來的時(shí)候,你感覺到比較輕還可以,肌肉活動(dòng)都沒問題,晚上會(huì)加重。它是表現(xiàn)什么呢,就比方說早上起來睜眼睛睜得很大,當(dāng)然經(jīng)過一天勞累以后,晚上以后眼睛就睜不開了,這眼睛提不上去了。就是這個(gè)肌肉,它表現(xiàn)無力的狀態(tài)。那么進(jìn)一步的發(fā)展,它會(huì)引起面部肌肉的一個(gè)損害。那么咱們就會(huì)出現(xiàn)多次咀嚼以后,這個(gè)時(shí)候你再去咀嚼你就嚼不動(dòng)了,感覺沒有力量。但是這個(gè)病有一個(gè)特色,就是經(jīng)過你休息以后,他的癥狀可以緩解。就是你這個(gè)肌肉的活動(dòng)不能連續(xù)性的,你連續(xù)性的時(shí)候它肌力就不再收縮了,這是它一個(gè)典型的表現(xiàn)。那么它還會(huì)進(jìn)一步的發(fā)展,就可以發(fā)展咱們?nèi)硇缘母淖?,全身改變。比方咱們上肢力量不行,這時(shí)候你就可以發(fā)現(xiàn)你抬手抬不起來要梳頭,干一些活兒你干不了。發(fā)展到下肢活動(dòng)它也是一樣的。它早期的表現(xiàn),剛才我說了主要表現(xiàn)在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀,它進(jìn)一步的發(fā)展,還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會(huì)引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞,這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個(gè)臨床表現(xiàn)。如果你在工作生活當(dāng)中出現(xiàn)這種現(xiàn)象了,那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力,它也不是。我們知道在生活當(dāng)中,如果你今天很疲勞了或者是休息不好,或者你強(qiáng)勞動(dòng)以后,它也會(huì)出現(xiàn)肌無力在這里面,所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現(xiàn)還是比較特殊的,咱們說的這些肯定是牽扯還有一個(gè)治療的問題。還有一個(gè)疾病叫做肌肉萎縮側(cè)索硬化癥,它的表現(xiàn)也會(huì)表現(xiàn)出肌無力,但這個(gè)它不是跟這個(gè)發(fā)病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側(cè)索硬化癥,這個(gè)病我們可以有藥物來控制它,這藥就是叫萬全力太利魯唑片,它可以延緩側(cè)索硬化疾病的發(fā)展,改善他的生存質(zhì)量。03:25
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病,它的初期的表現(xiàn),可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發(fā)展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時(shí)候,特別吃一些比較硬的時(shí)候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強(qiáng),可以有疲勞、乏力,最后發(fā)展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。01:23
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眼睛重癥肌無力癥狀眼睛重癥肌無力,其癥狀始終僅限于眼外肌,表現(xiàn)為上瞼下垂和復(fù)視。臨床上主要包括成年型重癥肌無力,單純眼肌型和兒童型重癥肌無力,兒童型重癥肌無力約占我國(guó)重癥肌無力患者的20%,大多數(shù)病例僅限于眼外肌麻痹,雙眼瞼下垂可以交替出現(xiàn)。兒童型重癥肌無力,包括兩種特殊的亞型,即新生兒型和先天性重癥肌無力。新生兒型是指女性患者所生的嬰兒中,約有10%,因該母體乙酰膽堿受體抗體IgG,經(jīng)胎盤傳給胎兒,而引起肌無力。患者表現(xiàn)為哭聲低,吸吮無力,肌張力低和動(dòng)作減少,經(jīng)治療多在一周至三個(gè)月內(nèi)痊愈。先天性重癥肌無力是指患兒出生后,短期內(nèi)出現(xiàn)肌無力,可以是單純的眼外肌麻痹,也可以伴有全身肌無力,對(duì)抗膽堿酯酶藥治療效果不佳,但是患者病情發(fā)展緩慢,可以長(zhǎng)期存活,該患者有明確的家族史。語音時(shí)長(zhǎng) 1:51”
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重癥肌無力腿部癥狀重癥肌無力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致的慢性疾病,臨床特征為:受累的骨骼肌肉極易疲勞,經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶的藥物進(jìn)行治療后部分可以恢復(fù)。該病的發(fā)生與遺傳因素有一定的關(guān)系任何年齡都可以患病,但以10到35歲的人最為多見,亦有中年以上的發(fā)病的人。肌無力主要是突出后膜乙酰膽堿受體發(fā)生的病變所致,平時(shí)要注意適量的運(yùn)動(dòng),鍛煉身體,增強(qiáng)體質(zhì),但不能運(yùn)動(dòng)過量,特別是重癥肌無力的病人,運(yùn)動(dòng)過量會(huì)加重癥狀。所以病人要根據(jù)自己的情況,選擇一些有助于恢復(fù)健康的運(yùn)動(dòng)。病情較重的病人或長(zhǎng)期臥床不起的病人,應(yīng)適當(dāng)給予按摩防止褥瘡的產(chǎn)生。語音時(shí)長(zhǎng) 1:37”
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重癥肌無力早期癥狀病情分析:重癥肌無力的患者,在早期可以出現(xiàn)單側(cè)眼瞼下垂,可以出現(xiàn)看東西重影等臨床癥狀,這些癥狀具有波動(dòng)性,早晨比較輕,晚上比較重。還有患者在早期會(huì)出現(xiàn)說話不清楚,吞咽困難等方面的表現(xiàn)。意見建議:建議患者盡快到醫(yī)院就診,要注意完善重復(fù)頻率電刺激肌電圖檢查,完善胸部CT檢查明確有沒有胸腺瘤。要注意完善乙酰膽堿受體抗體的相關(guān)檢查,進(jìn)一步明確診斷。
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重癥肌無力的癥狀病情分析:重癥肌無力無力的癥狀主要為骨骼肌的乏力以及全身易疲勞感,而且患者的癥狀在早晨時(shí)比較輕微,傍晚有所加重,臨床上稱為晨輕暮重。意見建議:重癥肌無力患者需要求助于神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生,可通過血尿常規(guī),腦脊液檢查,重復(fù)電刺激,乙酰膽堿受體含量測(cè)定,頭顱核磁共振等檢查明確診斷。明確診斷后,及時(shí)的給予膽堿酯酶抑制劑或者糖皮質(zhì)激素對(duì)癥治療。
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重癥肌無力表現(xiàn)癥狀重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病,它主要是由神經(jīng)肌肉傳遞障礙所產(chǎn)生的。重癥肌無力的主要臨床癥狀為:全身的骨骼或者部分的骨骼肌肉容易疲勞,常?;顒?dòng)后疲勞加重,明顯休息后較前減輕。重癥肌無力多首發(fā)在眼部的周圍肌肉,眼部肌肉有不同程度的無力,包括上眼瞼下垂,眼球活動(dòng)受障礙出現(xiàn)復(fù)視等。除眼部肌肉受累外
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力初期癥狀包括比較疲勞、吞咽困難、渾身乏力等,隨著病情的發(fā)展,會(huì)導(dǎo)致癥狀更加明顯。1、比較疲勞:重癥肌無力是一種獲得性自身免疫性疾病,可能是自身免疫因素異常引起,也有可能是感染因素導(dǎo)致,或者是環(huán)境因素的原因,隨著病情的發(fā)展會(huì)導(dǎo)致身體免疫力下降,在活動(dòng)時(shí)會(huì)感覺身體疲勞,不是特別嚴(yán)重,通過休息一