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妙手醫(yī)生精選

格林巴利氏綜合征

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醫(yī)生主講實錄

急性格林巴利氏綜合癥是一種急性起病,以神經根、外周神經損害為主,伴有腦脊液中蛋白細胞分離為特征的綜合癥又稱格林巴利綜合癥。

病因并與發(fā)病機制目前尚未闡明,一般認為于發(fā)病前有非特異性感染史與疫苗接種史,而引起的遲發(fā)性過敏反應性免疫疾病。

其主要的病變是周圍神經廣泛的炎癥性、節(jié)段性脫髓鞘,其臨床癥狀為起病前一到四周,有上呼吸道和消化道感染病史或有疫苗預防接種,四季均可發(fā)病,夏秋季為居多。

其臨床特點以感染性疾病后一到三周,突然出現(xiàn)劇烈以神經根疼痛,以頸、肩、腰和下肢為多,急性進行性對稱性肢體癱瘓,主觀感覺障礙,腱反射件減弱或消失為主癥。

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