血友病a和b為x連鎖隱性遺傳,女性為攜帶者,男性發(fā)病。比如血友病a患者配偶為正常女性,其女兒均為攜帶者,其兒子均為正常人。攜帶者女性配偶如果為正常的男兒,其兒子有50%的概率為血友病a患者,其女兒有50%的概率為血友病a攜帶者,這個(gè)攜帶者是一個(gè)雜合子。
大多數(shù)的患者是有家族史的,但有30%的病例并沒(méi)有家族史,可以為基因突變導(dǎo)致,其中有些有血友病a、b、c,但是其中血友病a最為常見(jiàn)。
血友病a和b為x連鎖隱性遺傳,女性為攜帶者,男性發(fā)病。比如血友病a患者配偶為正常女性,其女兒均為攜帶者,其兒子均為正常人。攜帶者女性配偶如果為正常的男兒,其兒子有50%的概率為血友病a患者,其女兒有50%的概率為血友病a攜帶者,這個(gè)攜帶者是一個(gè)雜合子。
大多數(shù)的患者是有家族史的,但有30%的病例并沒(méi)有家族史,可以為基因突變導(dǎo)致,其中有些有血友病a、b、c,但是其中血友病a最為常見(jiàn)。
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