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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 31513次

• 銀屑病的病因有哪些？

  銀屑病是一個非常復雜的疾病，它的病因多種多樣，最常見的因素，我們考慮是一個遺傳的因素。在臨床上觀察病人的時候，一般都要問一句你們家的上一代或者再往上一代有沒有銀屑病的病史。我們發(fā)現(xiàn)有26%的人是有遺傳的病史的。另外感冒，比如引起嗓子的感染，也可以引起銀屑病。有的人是免疫系統(tǒng)有問題，現(xiàn)在有好多研究發(fā)現(xiàn)，銀屑病病人的免疫系統(tǒng)里面很多的細胞因子是增高的。還有像一些精神因素、心理因素，或者是受到了外傷，再就是吃一些藥物，比如心得安等等，都可以誘發(fā)銀屑病。

  

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  袁玲玲 副主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學東直門醫(yī)院

  2018-07-30 6807次

• 血友病病因有哪些
  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，本病是遺傳病，由于先天缺乏凝血因子Ⅷ和Ⅺ所致，反復自發(fā)性出血為主要表現(xiàn)，血友病不僅會導致皮膚黏膜出血，而且會影響關節(jié)活動功能，嚴重者甚至造成殘疾，并發(fā)癥還有肌肉萎縮、口腔出血，組織壞死、休克等。治療原則局部止血治療、替代療法、基因治療等等，血友病患者輕微損傷，即可造成出血，重者甚至發(fā)生自發(fā)性出血，即使是拔牙等小手術也應盡量避免，它的癥狀還有反復自發(fā)性出血，出現(xiàn)類似于血友病的典型癥狀，癥狀輕有時僅在手術拔牙或損傷后出血，出血形成血腫后，導致周圍神經(jīng)受累，上呼吸道阻塞，壓迫附近血管，臨床表現(xiàn)叫血友病，女性傳遞者也可出現(xiàn)。
  語音時長 1:39”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-18 1106次

• 血友病的病因
  血友病是一組先天性凝血因子缺乏、自出血性的疾病。先天性因子-8缺乏典型的性關聯(lián)隱性遺傳，由女性傳遞，男性發(fā)病。控制因子-8凝血成分合成的基因位于x染色體上?；疾∧行耘c正常女性婚配，子女中男性均為正常，女性為為傳遞者；正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數(shù)為患者，女性半數(shù)為傳遞者；患者男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數(shù)有血友病，所生女孩半數(shù)為血友病傳遞者；約35%無家族史，發(fā)病可能與基因突變所致有關系。因子-9缺乏的遺傳方式與血友病甲相同，但女性傳遞者中因子-9水平較低，有出血傾向；因子-11缺乏，均導致血液凝血酶原形成障礙，凝血酶原不能轉變成凝血酶。纖維蛋白原也不能轉換成纖維蛋白，容易發(fā)生出血。
  語音時長 1:42”
  孟憲華 主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院

  2018-11-03 1797次

• 血友病有哪些藥不能用
  血友病這種情況，食物方面和正常人一樣，沒有禁忌，藥物方面比較明確的是阿司匹林類的藥物不能用。因為有引起自發(fā)出血的可能，需要多吃些蛋白質，維生素c和少渣易消化的食物為主。有助于增強體質，抑制出血，提高凝血數(shù)量，如菜花，蛋黃，菠菜，肝臟，及所有新鮮的綠葉蔬菜，不但可以補充促凝物質，減少出血機會，還能促進人體健康。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-15 1902次

• 血友病有血尿嗎
  血友病是一種表現(xiàn)為凝血功能障礙的疾病，也是一種遺傳出血性疾病，它的臨床表現(xiàn)為出血，貧血，感染等癥狀。所以血友病的患者是會出現(xiàn)血尿的，這個時候要完善一種泌尿系彩超，以明確出血部位，便于診斷與治療。 并且平時血友病需要注意避免磕碰。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-22 2803次

• 小兒血友病有哪些癥狀
  小兒血友病的癥狀一般有出血部位疼痛、活動障礙以及功能障礙等，如果局部關節(jié)肌肉反復出血，可能會引起局部關節(jié)病變，而且局部受到外傷以后出血的情況會明顯加重。小兒血友病是一種遺傳性凝血功能異常的出血性疾病，通常是由于體內凝血基因缺陷導致的，患病以后容易導致患者終身有出血傾向，患者發(fā)生出血以后需要通過輸注凝
  張麗 主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院

  2022-03-21 147次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區(qū)別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-11-07 72次