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醫(yī)生主講實(shí)錄

重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的自身性免疫疾病,臨床上以眼瞼下垂,復(fù)試、斜視表情肌和咀嚼肌無力為主要表現(xiàn),具體表現(xiàn)為表情淡漠不能鼓腮吹氣。

言肌性肌無力則出現(xiàn)語言不利,伸舌不靈進(jìn)食困難,飲食嗆咳和四肢肌無力。若疾病發(fā)展至后期階段會導(dǎo)致癱瘓,構(gòu)音障礙、呼吸困難,甚至嚴(yán)重缺氧危及生命。

重癥肌無力的并發(fā)癥有很多:

一,肌無力性危像,由于肌無力病者以呼吸、吞咽困難而不能維持正常生命和生活體征稱為肌無力危象。

二,膽堿性能危象,約占危象的1%到6%。

三,反奧行危象,由感染中毒和電解質(zhì)紊亂所引起,應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物后可暫且緩輕,除此之外重癥肌無力可伴有其他疾病如胸腺瘤,其次為甲狀腺功能亢進(jìn),少數(shù)可伴有類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,紅斑狼瘡和自體溶血性貧血。

以上內(nèi)容僅供參考

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