耳聾基因有許多的位點，功能也不一樣。有的陽性一定發(fā)病，但有的只能說明有遺傳風險。需要后代基因純合，也就是兩條染色體都有問題才會發(fā)病，有的情況下還需要環(huán)境因素誘發(fā)才會發(fā)病。
重要的是看哪一個基因以及基因的位點，同時還要結合小朋友目前聽力篩查是否通過。如果是通過的話就說明有遺傳的風險，但是不一定發(fā)病。而且耳聾基因陽性，還面臨著一點，如果應用一些耳毒性的一些藥物，面臨耳聾的風險要比正常的基因要多一些。
小兒耳聾基因陽性有什么危害
袁玲主治醫(yī)師
徐州市第一人民醫(yī)院 兒科
2018-09-19 4469次
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耳聾有哪些危害出現(xiàn)了耳聾的情況，如果到了中度以上，那么會影響人和人之間的交流，會經(jīng)常聽不清楚別人說話，或者反復確認別人說話，會導致交流的障礙。時間長了之后，會導致病人出現(xiàn)焦慮、抑郁的情緒。老年人長期的耳聾，會導致出現(xiàn)老年性癡呆的風險。耳聾如果比較嚴重，會導致一些風險，比如我們走在馬路上，對一些聲音沒有辨別能力，這樣會出現(xiàn)生活上很大的風險。引起耳聾的原因不同，像聽神經(jīng)瘤，病人如果長期有耳聾，聽神經(jīng)瘤長大以后，會引起很嚴重的一些并發(fā)癥。還有一些中耳炎，引起了長期耳聾，如果不進行治療，也會引起很嚴重的并發(fā)癥。所以我們有了耳聾之后，一定要盡早進行治療。
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宋海濤
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2020-12-29 3125次
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遲發(fā)性耳聾基因會遺傳嗎遲發(fā)性耳聾的基因是會遺傳的，通?；純涸诔錾臅r候，他的聽力可以通過聽力的篩查，但是他是耳聾基因的隱性攜帶者。在遇到一些情況變化的時候，可能會在出生以后隨著年齡的增長，會出現(xiàn)遲發(fā)性的耳聾，病人可能會突發(fā)的形成聽力下降。這種情況，我們要及時的進行治療，像給予改善微循環(huán)的藥物，激素的藥物以及營養(yǎng)神經(jīng)的藥物進行治療，部分孩子聽力可能有所不同程度的緩解。但是如果聽力出現(xiàn)了中度以上的聾，藥物治療效果不好，我們要盡早給孩子應用助聽器治療。如果是發(fā)生了中重度及極重度的聽力下降，助聽器效果不好，我們要盡早給孩子做人工耳蝸的治療。
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宋海濤
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2020-12-30 2838次
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遺傳性耳聾基因呈陽性遺傳性耳聾基因呈陽性，目前檢測出，耳聾基因呈陽性只是提示有先天性和遺傳性耳聾的病可能性，目前建議大家多注意休息，熬夜，適當時多吃一些豆制品，蔬菜，水果等，多喝水避免上火。現(xiàn)在我國的耳聾基因檢測仍處于非常初級的階段，而且影響的因素多，臨床寓意有限，為了大家的安全起見，慎重一點，建議大家最好去三甲醫(yī)院看耳鼻喉科?？漆t(yī)生，咨詢并進一步檢查。?語音時長 1:12”
徐聳
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-10-12 12764次
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耳聾基因有遺傳嗎耳聾基因是會遺傳的，因為現(xiàn)在而耳聾原因中有60%都是由于遺傳因素所引起的。常染色體顯性遺傳性耳聾，遺傳基因位于常染色體上，并由顯性基因控制的遺傳，此類耳聾占基因耳聾的10%到20%，嬰兒接受來自父母一方的致病基因即可發(fā)病，而常染色體隱性遺傳性耳聾是遺傳基因位于常染色體上由隱性基因控制的遺傳，此類耳聾只有兩個分別來自父母的等位基因均為致聾基因時才會出現(xiàn)耳聾。隱性遺傳性耳聾到目前為止占單基因突變的80%，盡管大多不發(fā)病，攜帶者將把相同基因型傳遞給他們25%的子女，而且含有耳聾隱性基因的嬰兒如果是家庭中的第一位發(fā)病者，由于無相關的全身其他異常，無耳聾家族史，耳聾可在被查知的情況下出現(xiàn)。語音時長 1:40”
徐聳
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-28 7158次
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產(chǎn)前耳聾基因都查什么病情分析：產(chǎn)前進行耳聾基因檢測可以檢查判斷寶寶是否有聽力損失的現(xiàn)象，可以提前預知。通過耳聾基因篩查可有效提高遺傳性聽損患兒的檢出率，避免藥物致聾。如果有耳聾遺傳家族史的事，必須要做這項檢查的。意見建議：產(chǎn)前耳聾基因檢測可以在懷孕4個月左右的時候進行，具體的可以聽從醫(yī)生的建議，提前進行預約，保證孩子的健康，同時在孕期一定要做好各個階段的產(chǎn)檢準備。
許慶天
主治醫(yī)師馬鞍山市人民醫(yī)院
2020-07-03 1501次
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產(chǎn)前多久做耳聾基因病情分析：在產(chǎn)前12周建檔時，就可以進行耳聾基因的檢測?；蛘咴趹言?6周左右進行唐氏篩查的同時進行，都是可以的。盡早的進行檢查判斷是可以避免導致耳聾寶寶的出生。意見建議：具體的可以咨詢一下主治醫(yī)生的建議，再進行耳聾基因檢測時，一般只需要做一次就可以，以后是不需要再進行檢查的。但是當檢查結果出現(xiàn)異常情況下，需要及時的進行調整治療。
許慶天
主治醫(yī)師馬鞍山市人民醫(yī)院
2020-07-03 2106次
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耳聾基因有哪幾種常見的導致遺傳性耳聾的基因有三種，GJB2基因、線粒體基因和SLC26A4基因。研究表明50%的耳聾為遺傳性耳聾，遺傳因素占的比例非常之高，使得育有聾兒的家庭以及雙方父母或一方是聾啞人的家庭，在生育前通常面臨生育聾兒的風險和恐懼。由于近親結婚大大減少和獨生子女政策的實施，遺傳性耳聾多表現(xiàn)為散發(fā)形式，
王利一
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2021-12-17 955次
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耳聾基因有哪幾種耳聾基因主要包括GJB2、SLC26A4、MT-RNR1和OTOF等幾種，這些基因的突變均可能導致聽力損失。了解這些基因對于預防、診斷和治療耳聾具有重要意義。1、GJB2基因是與遺傳性非綜合征型耳聾最密切相關的基因之一。這種基因突變可導致先
路承
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院
2025-03-23 0次
