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醫(yī)生主講實(shí)錄

膜性腎小球腎炎,根據(jù)病因分為三類(lèi):

一:原發(fā)性膜性腎病,病因不清。

二:家族性膜性腎病,僅有很少的家族性聚集的報(bào)道,無(wú)明確的致病基因。

三:繼發(fā)型膜性腎病,可發(fā)于感染自身免疫性疾病腫瘤藥物治療及接觸重金屬等。

原發(fā)性膜性腎病的發(fā)病與免疫遺傳學(xué)異??赡芟嚓P(guān),英國(guó)等一些歐洲國(guó)家原發(fā)性膜性腎病患者,HLADR3,檢出率較高,而日本的原發(fā)性膜性腎病患者,HLADR2檢出率巨多,美國(guó)英國(guó)的患者有B18BFFED23單型陽(yáng)性者較其他類(lèi)型預(yù)后差。原發(fā)性膜性腎病患者足細(xì)胞的結(jié)構(gòu)數(shù)目及足細(xì)胞相關(guān)蛋白分布異常,提示膜性腎病是一種足細(xì)胞病,繼發(fā)性膜性腎病主要是由于循環(huán)免疫復(fù)合物所導(dǎo)致。

以上內(nèi)容僅供參考

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