血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病以其缺乏凝血因子種類的不同可分為以下幾種：a型血友病，也就是血友病甲，b型血友病，也就是血友病乙，c型血友病，也就是血友病丙，還有獲得性血友病。
其中血友病丙是缺乏凝血因子十一而引起的，凝血因子十一的缺乏癥在我國(guó)是極為少見(jiàn)的。
血友病丙什么意思
趙敏蕾副主任醫(yī)師
麗水市中心醫(yī)院 血液科
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沈建良
主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院
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焦志宏
副主任醫(yī)師北京市豐臺(tái)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2022-06-27 8563次
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趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
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血友病c型什么意思血友病C型是血友病的一種，血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終生具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病C型也就是因子Ⅺ（FⅪ）缺乏癥，又稱為PTA缺乏癥、凝血活酶前質(zhì)缺乏癥，是常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病，是一種罕見(jiàn)的血友病。每十萬(wàn)人中大約有十五到二十個(gè)男孩中有此病，發(fā)病率在種族和區(qū)域之間沒(méi)有差異，血友病C型比較少見(jiàn)。因子Ⅺ（FⅪ）缺乏癥癥狀輕，有時(shí)僅在手術(shù)、拔牙或損傷后出血；其傳遞者一般無(wú)臨床癥狀，但拔牙后，較正常人容易出血；FⅪ缺乏癥常合并其他先天性凝血因子異常，如合并FV、Ⅶ缺乏癥。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:41”
馬春花
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張雋瑜
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
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什么是血友病血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血，出血為本病主要的表現(xiàn)。終身有輕微損傷或手術(shù)后長(zhǎng)時(shí)間出血的傾向。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院
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李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院
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趙聲明
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
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