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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 31159次

• 白塞氏病檢查什么項目

  白塞氏病，首先診斷白塞氏病之前，需要排除一些其他相關(guān)的風濕病，包括感染相關(guān)的疾病，都要進行排除。排除疾病以外，還要根據(jù)臨床的表現(xiàn)，包括口腔潰瘍、外陰潰瘍、毛囊炎。然后這些相關(guān)的癥狀，有的病人還會出現(xiàn)關(guān)節(jié)炎，這是臨床癥狀、幫助醫(yī)生來診斷。另外一些檢查，包括炎癥的指標，包括血沉、C反應(yīng)蛋白，這些相關(guān)的炎癥指標，還有叫針刺反應(yīng)的臨床的檢查，進行診斷。

  

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  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-11-21 6434次

• 血友病檢查什么
  血友病不僅會導(dǎo)致皮膚黏膜出血，而且會影響關(guān)節(jié)活動功能，嚴重者甚至造成殘疾。檢查應(yīng)檢查血常規(guī)檢查、凝血時間測定、基因測定、生化檢查、凝血酶原消耗試驗、凝血活酶生成實驗。基因分析是診斷血友病的一種有效精確的方法，飲食建議應(yīng)用保肝、提高免疫力、高鈣膠原蛋白的食物，局部止血治療替代療法和DDAVP靜滴、基因治療等，它是無法治愈的。血友病患者輕微損傷即可造成出血，重者甚至發(fā)生自發(fā)性出血，故即使是拔牙等小手術(shù)也應(yīng)盡量避免。它是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活血凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生自發(fā)性出血。
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  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-18 2925次

• 血友病懷孕檢查
  首先如果說我們的母親還有父親如果患有血友病，在懷孕的時候一定要盡早的進行檢查，看一下懷孕的胎兒那到底是不是血友病的患者，一般在懷孕這個七十天左右可以取絨膜，也就是從末次月經(jīng)第一天算起，來進行基因的檢查，上海市的醫(yī)院可以進行基因檢查的。有時候也可以做無創(chuàng)的DNA檢查，一般的在省級的醫(yī)院，懷孕期間對血友病都有嚴格的產(chǎn)前定期檢查，盡量能保證胎兒以及孕婦的健康?？梢韵茸鲆幌聼o創(chuàng)的DNA檢查，有可能的話可能必須要做羊水穿刺的檢查了，對于患病的男性與正常的女性婚配，子女中的男性均是正常的，而女性為傳遞者，如果說正常男性與攜帶者女性婚配，那么男女的患者比例都為一半了。
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  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-23 2297次

• 血友病怎樣檢查
  血友病是一種遺傳性疾病?？梢苑譃檠巡〖缀脱巡∫?。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據(jù)其臨床表現(xiàn)及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴重程度。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-29 2001次

• 怎么檢查自己是血友病
  病情分析：血友病是一種x臉連鎖隱性遺傳性出血性疾病，它包括血友病a和血友病b，臨床常有自發(fā)性關(guān)節(jié)，肌肉 深部組織出血。其診斷主要依靠實驗檢查，血友病A檢查：出血時間，血小板計數(shù)，血漿凝血酶原時間（PT）正常 ，活化部分凝血活酶時間（SPTT）明顯延長，凝血因子Ⅷ活性明顯降低下，血管性血友病因子抗原正常。 血友病B檢查：出血時間，血小板計數(shù)，PT正常，APTT延長，輕者可以正常，F(xiàn)Ⅸ抗原及活性減低或缺乏。意見建議：一旦診斷血友病，首選替代治療方案，并輔以對癥支持治療。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-05 2102次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區(qū)別，血友病A是由于遺傳因素導(dǎo)致了體內(nèi)凝血因子8活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導(dǎo)致的體內(nèi)凝血因子9活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-11-07 72次

• 什么是血友病
  血友病是性染色體遺傳性疾病，致病基因位于X染色體上。血友病A，血友病B均屬于X連鎖隱性遺傳性疾病，表現(xiàn)為女性攜帶致病基因，男性發(fā)病。血友病是因遺傳缺陷造成凝血活酶生成障礙而引起的出血性疾病。血友病有陽性的家族史，幼年發(fā)病，自發(fā)或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關(guān)節(jié)出血這樣的特征。在我國血友病A約占8
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-01-24 353次