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• 神經(jīng)纖維瘤病致病基因

  神經(jīng)纖維瘤病可以分為兩種類型，這兩種類型都是，基因遺傳相關(guān)性的疾病。神經(jīng)纖維瘤病一型，也叫周圍型的神經(jīng)纖維瘤病，主要表現(xiàn)為顱內(nèi)顱外多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤，它的明確的致病基因，是17號染色體上有遺傳缺陷，把它的致病基因叫做NF1，也就是英文的神經(jīng)纖維瘤一型。第二種類型神經(jīng)纖維瘤病，叫做神經(jīng)纖維瘤病二型，也叫做中樞類型的神經(jīng)纖維瘤病?；颊咧饕憩F(xiàn)為雙側(cè)的聽神經(jīng)瘤，同時(shí)可以合并顱內(nèi)和椎管內(nèi)的腫瘤，包括神經(jīng)纖維瘤、室外細(xì)胞瘤、腦膜瘤、膠質(zhì)瘤等，這些患者它的致病基因，發(fā)生在22號染色體的長臂，叫做NF2基因發(fā)生了突變。

  

  01:15
  范存剛 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2018-09-19 9397次

• 攜帶哪種基因更易患乳腺癌如何基因檢測

  攜帶有家族基因突變，就是所謂B1、B2這個(gè)基因突變的家族，容易患乳腺癌。做基因檢測目前來講，現(xiàn)在有好多基因公司，幾大基因公司包括拓?fù)?、華大等等這些基因公司，都可以抽血到做基因的檢測。因?yàn)樵谶@個(gè)醫(yī)院這方面的工作還沒開展，他就放在社會(huì)上的市場的運(yùn)作，目前在開展這方面的工作。

  

  00:49
  凌飛海 主任醫(yī)師中山市人民醫(yī)院(中山大學(xué)附屬中山醫(yī)院)

  2018-06-15 4483次

• 血友病基因分析
  確定致病基因用于攜帶者檢出和產(chǎn)前診斷，并可預(yù)測抑制物的產(chǎn)生。第一:直接基因診斷，采用分子生物學(xué)方法，直接測定致病基因的缺陷。第二:間接基因診斷，利用致病基因內(nèi)外的限制性片段長度多態(tài)性，作為特異分子遺傳標(biāo)志物，通過家系成員間的連鎖關(guān)系確定，血友病基因的遺傳情況，進(jìn)行DNA多態(tài)性分析的遺傳學(xué)診斷，可使診斷率達(dá)99%。第三:產(chǎn)前診斷，對高危胎兒可在妊娠九到十二周，通過絨毛膜活檢；妊娠十二到十六周進(jìn)行羊水穿刺，近來還可在胚胎植入前通過早期胚胎獲取胎兒DNA，通過DNA基因型和遺傳表型確定胎兒性別，以及進(jìn)一步判斷是否為血友病攜帶者。
  語音時(shí)長 1:59”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-09-02 2613次

• 地貧基因檢測結(jié)果分析
  地貧基因分析可代替血紅蛋白電泳、肽鏈檢測、血常規(guī)所有的檢測，但因設(shè)備、實(shí)驗(yàn)室、技術(shù)人員的要求均較高，一般醫(yī)院難以開展，檢測費(fèi)用也比較高。如果夫妻雙方同為輕型的同類地中海貧血，需要密切進(jìn)行產(chǎn)前診斷。如果結(jié)果顯示正?；蜉p型地貧，對胎兒影響不大，可放心生育；如果是重型，建議及時(shí)引產(chǎn)，以免造成孕婦的身心傷害。
  語音時(shí)長 1:15”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-15 18126次

• 地貧基因檢測結(jié)果分析
  地貧基因分析可代替血紅蛋白電泳，肽鏈檢測，血常規(guī)所有的檢測，但因?yàn)樵O(shè)備實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員的要求較高，一般醫(yī)院難以開展檢測，費(fèi)用也比較高，如果夫妻雙方同為輕型同類，地中海貧血，需要密切進(jìn)行產(chǎn)前診斷，如果結(jié)果顯示正?；蜉p型地貧，對胎兒影響不大，可放心生育，如果是重型，建議及時(shí)引產(chǎn)，以免造成孕婦的身心傷害。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-20 4111次

• 什么是遺傳性血色病
  遺傳性血色病是一種遺傳性疾病，它主要是因?yàn)殍F的吸收增加，從而導(dǎo)致機(jī)體組織內(nèi)含鐵量過多的一種疾病。遺傳性血色病，它是一種常染色體隱性或者顯性遺傳的。他常?？赡艹霈F(xiàn)一些，皮膚色素沉著，面色比較灰暗，肝硬化，性功能減退，心功能不全和繼發(fā)性糖尿病等癥狀。病情發(fā)展可以導(dǎo)致肝硬化、肝衰竭、心力衰竭、心律失常，甚至危及生命。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-19 1802次

• 地貧基因檢測結(jié)果分析
  地貧基因分析可代替血紅蛋白電泳、肽鏈檢測、血常規(guī)所有的檢測，但因設(shè)備、實(shí)驗(yàn)室、技術(shù)人員的要求均較高，一般醫(yī)院難以開展，檢測費(fèi)用也比較高。如果夫妻雙方同為輕型的同類地中海貧血，需要密切進(jìn)行產(chǎn)前診斷。如果結(jié)果顯示正?；蜉p型地貧，對胎兒影響不大，可放心生育；如果是重型，建議及時(shí)引產(chǎn)，以免造成孕婦的身心傷害
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-01-24 310次

• 多基因遺傳病
  多基因遺傳病是遺傳信息，通過兩對以上致病基因的累積效應(yīng)所致的遺傳病。其遺傳效應(yīng)較多的受環(huán)境因素的影響，與單基因遺傳病相比多基因遺傳病不是只由遺傳因素決定，而是遺傳因素與環(huán)境因素共同起作用。與環(huán)境因素相比遺傳因素所起的作用大小叫遺傳度，用百分?jǐn)?shù)表示，如精神病中最常見的也是危害人類精神健康最大的疾病。精
  許蘭萍 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-09 802次