問肌張力障礙能活多久
病情描述:
肌張力障礙能活多久
答醫(yī)生回答
病情分析:
肌張力障礙的患者與正常人的壽命幾乎沒有差異,但是由于肌張力障礙,患者對(duì)冷熱疼痛等感覺不是很敏感,當(dāng)其受到外傷時(shí),不易被人發(fā)現(xiàn)從而導(dǎo)致肌張力障礙患者的生命出現(xiàn)危險(xiǎn),所以家人應(yīng)觀察患者是否有異常,及時(shí)發(fā)現(xiàn),及早治療。
意見建議:
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肌張力障礙能治嗎肌張力障礙分這個(gè)局限性肌張力障礙,還有肌張力增高,還有全身引起的肌張力障礙,但是他這個(gè)肌張力障礙,不屬于這個(gè)腦癱這個(gè)小孩的范疇,他是另一種疾病。小兒腦癱引起的肌張力障礙,就單純表現(xiàn)為肌張力升高,遲緩型的孩子,遲緩型腦癱,他表現(xiàn)為肌張力降低,這個(gè)肌張力增高,跟肌張力降低,同屬于肌張力障礙范圍之內(nèi),是通過手術(shù)可以治療的,單從說的這個(gè)肌張力障礙這個(gè)疾病,目前沒有什么好的特效的手術(shù)方式,或者是特效的藥物。01:05
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肌張力障礙能治好嗎肌張力障礙只有少數(shù)部分能治好,大部分患者是可以改善癥狀的,要根據(jù)肌張力障礙的原因來看治療效果。肌張力障礙分為原發(fā)性和繼發(fā)性,通常原發(fā)性指的是先天遺傳所導(dǎo)致的,多見于7-15歲的兒童或少年,而繼發(fā)性肌張力障礙是有明確病因的,比如服用藥物、有中毒、出血或者腦炎、腦外傷,這些因素都可能會(huì)導(dǎo)致繼發(fā)性肌張力障礙。DBS是治療原發(fā)性肌張力障礙很好的一種方式,通過腦深部電刺激,也就是DBS的治療,可以很好改善先天性遺傳的肌張力障礙。對(duì)于繼發(fā)性的肌張力障礙,DBS的效果可以達(dá)到50%以上,所以目前肌張力障礙的腦深部電刺激,也就是DBS的治療,是治療肌張力障礙比較好的辦法?;颊咴谄綍r(shí)的生活中還是要注意幾點(diǎn):不要生氣,保持愉快的心情,不要緊張,因?yàn)榫o張可以加重肌張力障礙,保持平穩(wěn)的情緒。飲食方面也可能需要高維生素、高蛋白、易消化的食物。對(duì)于肌張力障礙患者來說,如果發(fā)現(xiàn)身體有不適的情況下,要及時(shí)去醫(yī)院就診,根據(jù)病因給予對(duì)癥的治療。01:58
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肌張力障礙能活多久肌張力障礙的患者能活多久,得看患者的具體情況,如果患者是因?yàn)樯窠?jīng)系統(tǒng)退行性病變,比如帕金森病,導(dǎo)致肌張力的增高件反射活躍或者亢進(jìn)病理征的陽性,有一些患者還容易,合并姿勢(shì)和步態(tài)的異常運(yùn)動(dòng)的遲緩肢體的震顫,那么這些患者可能會(huì)對(duì)患者日常生活造成嚴(yán)重影響,有一些患者可能會(huì)出現(xiàn)癱瘓,需要這些患者容易合并褥瘡,肺部感染,那么會(huì)對(duì)患者的生命造成嚴(yán)重的威脅,患者可能生存時(shí)間不長(zhǎng)。還有一些患者,如果只是出現(xiàn)單純的局灶性的肌張力的異常,比如梅杰綜合癥,那么這些患者一般對(duì)患者的生命影響不明顯,也就是對(duì)患者的壽命影響不明顯。語音時(shí)長(zhǎng) 01:15”
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肌張力障礙可以活多久得看患者的具體情況,不同患者的肌張力障礙,那么患者的壽命是不一樣的,如果患者只是出現(xiàn)局部的肌張力障礙,比如說只是單純的口面部肌肉或者眼瞼部肌肉的痙攣,那么這些患者一般對(duì)壽命影響是不會(huì)很大的,如果患者是出現(xiàn)了這種血管性的疾病導(dǎo)致的肌張力障礙,比如患者出現(xiàn)了腦梗死或者腦出血,導(dǎo)致患者出現(xiàn)肢體的癱瘓及張力的增高等,那么這些患者可能對(duì)生命會(huì)造成一部分的影響。有一些患者如果完全癱瘓?jiān)诖?,容易合并褥瘡,肺部感染等,那么如果家屬照顧的也不是很好,那么可能?huì)對(duì)壽命影響會(huì)比較大好了。語音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
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肌張力障礙嚴(yán)重者能活多久對(duì)于肌張力障礙的患者來說,多數(shù)情況下,其發(fā)病比較緩慢,進(jìn)展的速度也較慢,多數(shù)患者只是存在于肌肉的主動(dòng)肌與拮抗肌不協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)的特征,并不會(huì)對(duì)患者的生命造成明顯的影響。只是到了病情的晚期,容易出現(xiàn)嚴(yán)重的下肢運(yùn)動(dòng)功能障礙,患者往往失去活動(dòng)能力,這個(gè)時(shí)候長(zhǎng)期臥床,容易誘發(fā)很多并發(fā)癥,從而威脅到患者的生命。
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肌張力障礙要治多久目前對(duì)于肌張力障礙的患者來說,一般可以通過幾個(gè)方面來進(jìn)行治療,首先可以通過藥物來進(jìn)行治療,一般臨床上可以推薦采用,卡馬西平或者是左旋多巴,對(duì)于焦慮障礙有一定的治療效果。如果通過藥物治療效果較差的話,還可以考慮采用手術(shù)的方式來進(jìn)行治療,比如說可以通過微電極導(dǎo)向毀損術(shù),或者是腦深部電刺激治療,可以達(dá)到很好的治療效果。
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肌張力障礙癥狀肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運(yùn)動(dòng)或者姿勢(shì)異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)、姿勢(shì)異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
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肌張力障礙治療肌張力障礙(dystonia)是一組由主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動(dòng)作和姿勢(shì)性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起,可累及軀體的任何部位,如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運(yùn)動(dòng)和情緒激動(dòng)時(shí)癥狀明顯,休息或安靜時(shí)減輕,睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類:(1)原發(fā)性肌張力障礙: