為你推薦

• 肌張力障礙的治療

  肌張力障礙的治療，也是兩個主要的手段。第一，就是藥物治療，可以用一些藥物，來改善肌張力，來減輕這個癥狀，常用的藥物，比如氯硝西泮、安坦、巴氯芬、氟哌啶醇，都可能減輕一些癥狀，但是長期吃副作用會比較大，長期吃效果也往往會受到局限。第二，就是手術(shù)治療。手術(shù)治療也是兩個主要的方法：第一個方法，就是細(xì)胞刀手術(shù)，但是只能針對單側(cè)的，相對比較局限的肌張力障礙，用單側(cè)的手術(shù)，可以在頭上的一側(cè)，去做小的手術(shù)，能夠把他那個扭轉(zhuǎn)，肌張力障礙能夠緩解。第二個方法，針對于全身性的扭轉(zhuǎn)痙攣，就得做起搏器手術(shù)。起搏器手術(shù)可以雙側(cè)都做，左邊右邊同時做，就能夠把身體的左邊右邊，同時的控制住，改善它的全面的癥狀。所以對于目前來講，作為肌張力障礙治療來講，手術(shù)治療是最有效的治療。除此之外也有部分，就是對于節(jié)段性的肌張力障礙，小區(qū)域的肌張力障礙，可以打肉毒素。但這肉毒素治療效果，就相對的時間比較短一些，持續(xù)不了太長的時間。

  

  01:32
  胡永生 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2018-10-25 11288次

• 肌張力障礙遺傳嗎

  肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種，原發(fā)性，還有繼發(fā)性兩種，原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導(dǎo)致的，呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙，常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質(zhì)量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過避免近親結(jié)婚，避免基因相同患者的結(jié)合來避免遺傳的發(fā)生。

  

  01:34
  徐欣 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-08-23 1747次

• 肌張力障礙要治多久
  肌張力障礙的患者要治多久，得結(jié)合患者的具體情況才能確定不同的肌張立障礙，臨床治療的時間以及所需要治療的藥物是不一樣的，如果患者是因為神經(jīng)系統(tǒng)退行性變，比如帕金森病或者帕金森綜合癥導(dǎo)致的肌張力障礙，患者可以出現(xiàn)肌強直，出現(xiàn)姿勢異常已經(jīng)出現(xiàn)震顫，那么這些患者一般來說是需要終身的服用藥物，而且在服用藥物的過程中，患者可能還需要逐漸的調(diào)整藥物的劑量。如果患者是出現(xiàn)了局部面肌的痙攣，那么有一些患者通過局部的肉毒素或者是激素藥物的治療，那么患者癥狀是可以得到改善的，有一些患者通過手術(shù)治療，甚至可以完全治愈，所以不同的疾病治療的時間是不一樣的。
  語音時長 01:14”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-22 1634次

• 肌張力障礙要治療多久
  肌張力障礙的患者需要治療多久，得看患者的具體情況。如果患者是出現(xiàn)肌張力的減退，有一些是因為存在周圍神經(jīng)病，比如格林巴利，或者有一些是因為存在神經(jīng)系統(tǒng)的傳遞功能障礙，這些患者可能治療的時間會比較長，有一些患者可能需要終身的服用藥物。如果患者只是出現(xiàn)局灶性的肌張力障礙，比如患者出現(xiàn)單純的口部、下頜部或者面部肌肉的痙攣、收縮，這些患者可能治療的時間不需要很長，有一些患者隨著情緒改善以后，患者這種局灶性的肌張力障礙，可能會恢復(fù)，但是患者具體需要治療多久，得看患者的具體情況，如果是帕金森病，這些患者是需要終身應(yīng)用藥物。
  語音時長 01:15”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-25 2006次

• 肌張力障礙dbs手術(shù)要多久
  病情分析：患者患有肌張力障礙，可能是肌張力的增高，也可能是患者肌張力的降低。無論是哪種情況，患者一般都會出現(xiàn)合并自身肢體的震顫，運動的遲緩，姿勢和步態(tài)的異常。此時患者需要通過dbs進(jìn)行手術(shù)治療，就是患者需要進(jìn)行深部腦刺激的治療。意見建議：手術(shù)時間是由患者的具體情況和操作者的熟練程度共同決定的。在患者患病難度系數(shù)比較小，而且定位容易的話，加上患者積極配合的情況下，手術(shù)需要的時間會比較短。
  梁金虎 副主任醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2019-07-20 1302次

• 肌張力障礙能活多久
  肌張力障礙的患者與正常人的壽命幾乎沒有差異，但是由于肌張力障礙，患者對冷熱疼痛等感覺不是很敏感，當(dāng)其受到外傷時，不易被人發(fā)現(xiàn)從而導(dǎo)致肌張力障礙患者的生命出現(xiàn)危險，所以家人應(yīng)觀察患者是否有異常，及時發(fā)現(xiàn)，及早治療。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-01-08 2202次

• 肌張力障礙癥狀
  肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運動或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-05 1905次

• 肌張力障礙治療
  肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起，可累及軀體的任何部位，如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運動和情緒激動時癥狀明顯，休息或安靜時減輕，睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類：(1)原發(fā)性肌張力障礙：
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-14 2310次