問重癥肌無力病因
病情描述:
重癥肌無力病因
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭疾病,病因與自身免疫相關(guān),大部分重癥肌無力患者血清中可以檢測到抗乙酰膽堿抗體,少數(shù)患者血清中可以檢測到MuSK抗體,其肌無力癥狀經(jīng)過血漿交換治療可以暫時得到改善。大部分患者伴有胸腺增生或者胸腺瘤。
意見建議:
重癥肌無力患者應(yīng)盡早就診神經(jīng)內(nèi)科,在醫(yī)師的指導(dǎo)下進行治療,平時應(yīng)注意休息,按醫(yī)囑服藥,不可自行停藥減藥,平時應(yīng)盡量避免安眠藥、喹諾酮類抗生素等可能加重病情的藥物,不要熬夜,不要酗酒,保證睡眠質(zhì)量。
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重癥肌無力的病因有哪些有關(guān)重癥肌無力的病因,還是有一些不是非常明確的,它應(yīng)該是后天獲得性的,自身免疫性的疾病。目前絕大多數(shù)的,占主導(dǎo)地位的說法,胸腺由于某些原因變化產(chǎn)生了抗體,這個抗體叫乙酰膽堿受體抗體,對突觸后膜上的乙酰膽堿受體發(fā)生了攻擊,就導(dǎo)致了這個病。當(dāng)然不是說乙酰膽堿受體抗體是所有的重癥肌無力都能檢測到的,還有一部分人乙酰膽堿受體抗體是陰性的,這些陰性的,總之它是一個累及神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜上的自身免疫性的疾病。01:30
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病,它的初期的表現(xiàn),可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發(fā)展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候,特別吃一些比較硬的時候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強,可以有疲勞、乏力,最后發(fā)展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。01:23
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重癥肌無力的病因重癥肌無力是一種表現(xiàn)為神經(jīng),肌肉傳遞障礙,獲得性自身免疫性疾病。臨床特征為一部分或全身骨骼肌易于疲勞,通常在活動后加劇,休息后減輕。重癥肌無力,多數(shù)的患者伴有胸腺增生或胸腺瘤,又因大多為感染、精神創(chuàng)傷、過度疲勞、妊娠,分娩等等。重癥肌無力的真正病因目前尚不明確,目前普遍認(rèn)為神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜,乙酰膽堿酯酶數(shù)目減少和功能喪失,可能是該病患者發(fā)生肌無力的原因。語音時長 1:17”
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重癥肌無力的病因重癥肌無力的發(fā)病原因可分為兩類:第一類,先天遺傳性,極少見,與自身免疫無關(guān)。第二類,自身免疫性疾病最常見,發(fā)病原因尚不明確,普遍認(rèn)為與感染,藥物,環(huán)境因素有關(guān)。同時重癥肌無力患者中,有65%至80%,有胸腺增生。10%至20%伴發(fā)胸腺瘤。臨床可表現(xiàn)為,發(fā)病初期患者,往往感到眼或肢體酸脹不適,或視物模糊,容易疲勞,天氣炎熱和月經(jīng)來潮時,疲乏加重。隨著病情發(fā)展,骨骼肌明顯疲乏無力。顯著特點是,肌無力于下午或傍晚,勞累和加重,晨起或休息后減輕。重癥肌無力患者,全身骨骼肌均可受累,可表現(xiàn)以下癥狀:如眼皮下垂,視物模糊,斜視,復(fù)視,眼球轉(zhuǎn)動不靈活,咀嚼無力,飲水嗆咳,吞咽困難,表情淡漠,苦笑面容,講話大舌頭,常伴有鼻音,抬頭困難,聳肩無力,抬臂,梳頭,上樓梯,下蹲,上車?yán)щy等癥狀,如發(fā)現(xiàn)病癥,應(yīng)及時的進行治療。語音時長 2:02”
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重癥肌無力的病因病情分析:重癥肌無力主要與體內(nèi)的免疫功能異常有關(guān)系,這些患者體內(nèi)出現(xiàn)了異??贵w,比如出現(xiàn)乙酰膽堿受體抗體,破壞了神經(jīng)肌肉接頭的傳遞,從而導(dǎo)致患者出現(xiàn)了相應(yīng)的臨床表現(xiàn),這就是這種疾病的病因了。意見建議:建議重癥肌無力的患者平時要注意避免受涼感冒,一旦感冒會導(dǎo)致病情的忽然加重。患者平時要注意規(guī)范的服用膽堿脂酶抑制劑以及糖皮質(zhì)激素治療。
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重癥肌無力治療病情分析:第一點,對于這種疾病可以使用膽堿酯酶抑制劑治療,能夠提高突觸間隙乙酰膽堿的含量。第二點,有些嚴(yán)重的患者可以短期內(nèi)使用免疫球蛋白進行治療。第三,一般還需要使用糖皮質(zhì)激素來進行干預(yù)。意見建議:建議患者及時到醫(yī)院就診,平時要有健康的生活方式,不要吸煙,不要喝酒,少吃辛辣刺激性的食物。要規(guī)范的服用藥物,定期的門診隨診,避免受涼感冒。
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重癥肌無力的病因機理重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙引起來的,自身免性疾病,臨床主要表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無力,活動后癥狀加重,休息后癥狀能夠減輕。重癥肌無力分為兩大類一類是先天遺傳性比較少見,跟自身免疫沒有任何關(guān)系,第二類就是自身免疫性疾病比較常見,但發(fā)病原因的話尚不明確,普遍認(rèn)為跟感染、藥物、環(huán)境都
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重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術(shù)治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓,出現(xiàn)呼吸困難時醫(yī)生會立即對患者進行人工通氣,包括氣管插管或氣管切開,以此實施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換??紤]胸腺瘤所