問地中海貧血結(jié)果怎么看
病情描述:
地中海貧血結(jié)果怎么看
答醫(yī)生回答
病情分析:
地中海貧血一般是蛋白質(zhì)的合成異常,建議可以看一下血常規(guī)、血紅蛋白的情況如何,可以看一下血常規(guī)血紅蛋白的情況,由于你提供的信息太少,無法明確為你解答,所以是不好判斷具體的情況,還是到血液科就診明確。建議到當?shù)卣?guī)醫(yī)院進行檢查,醫(yī)生面對面為你解答指導,這樣會更清楚。
意見建議:
為你推薦
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎,這個問題,也不是一句話能說得清楚的,因為地中海貧血,是一個非常復雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴重的地中海貧血,最嚴重的地中海貧血,可能病人都無法成長到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時候,都不會發(fā)現(xiàn),自己是一個地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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怎樣判斷是地中海貧血我們在日常門診當中,讓大夫懷疑地中海貧血的線索,主要是兩條:第一,這個人存在著貧血,從小時候就開始存在著貧血,長期存在著貧血。第二,他的貧血呈小細胞低色素,紅細胞個頭兒都比較小,這種情況下如果排除了,缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血,這些因素以后,再結(jié)合家系的調(diào)查,家里其他人也存在著小細胞的貧血,那么我們就要去進一步查,電泳和基因來進一步確診。01:09
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血常規(guī)怎么看地中海貧血血常規(guī)對地中海貧血的判斷,主要是通過紅細胞及紅細胞的參數(shù)來判斷。首先不管有沒有貧血的情況,只要平均紅細胞參數(shù),達到地中海貧血的診斷要求,就要提示這個病的可能性。因為輕度的地中海貧血,可能沒有貧血的情況,也就是說,血紅蛋白和紅細胞正常,甚至可能會升高。尤其是血紅蛋白正常,而紅細胞還有升高的情況。但是這個時候,特征性的改變,就是紅細胞的平均體積比較小,也就是平均紅細胞體積下降,平均紅細胞血紅蛋白含量下降,只有這兩項存在的時候,就要去排除一下地中海貧血。語音時長 01:19”
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血,是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利,希臘,馬耳他,塞浦路斯,敘利亞和土耳其等民族中比較多,所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%,a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
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地中海貧血怎么補地中海貧血有其他貧血共同癥狀,多了一個遺傳因素。但是,通過一些方法治療還是能夠改善。需要與其他貧血一樣,注意營養(yǎng)物質(zhì)搭配,尤其注意補充鐵劑。為了保證鐵的有效吸收,多進食一些含有高維生素C的蔬菜,水果,飲食高蛋白,高營養(yǎng)食物,提供血細胞的原料。
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地中海貧血怎么檢查地中海貧血篩查需先抽血做血常規(guī)檢查,若有異常則需進行肽鏈檢測和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜,同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代是中型或重型地中海貧血患者。
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血常規(guī)怎么看地中海貧血血常規(guī)對地中海貧血的判斷,主要是通過紅細胞及紅細胞的參數(shù)來判斷。首先不管有沒有貧血的情況,只要平均紅細胞參數(shù),達到地中海貧血的診斷要求,就要提示這個病的可能性。因為輕度的地中海貧血,可能沒有貧血的情況,也就是說,血紅蛋白和紅細胞正常,甚至可能會升高。尤其是血紅蛋白正常,而紅細胞還有升高的情況。但是這
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血,是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利,