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• 地中海貧血檢查費(fèi)用

  關(guān)于地中海貧血的檢查費(fèi)用，主要包括這么幾塊，第一就是要查血常規(guī)，還要做血紅蛋白電泳，有時(shí)候我們還要去做基因，地中海貧血基因的篩查，所以這幾項(xiàng)，還要做家系的調(diào)查，家里面人有沒有這方面的異常，因?yàn)樗且粋€(gè)遺傳性的疾病，所以這幾塊加起來，血常規(guī)20幾塊錢，血紅蛋白電泳也就是一兩百塊錢，基因檢查大概七八百塊錢，所以所有的再加上家系，家系里面可能好幾個(gè)成員，都要進(jìn)行檢查，就一個(gè)成員來講，可能要花1000多塊錢，1000到1500塊錢左右，就能查清楚，但是如果說，家里要查好幾個(gè)人的話，那就每個(gè)人要花這么多的錢。

  

  01:20
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 34230次

• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問題，也不是一句話能說得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀?，是一個(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長(zhǎng)到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40114次

• 地中海貧血檢查
  地中海貧血也叫海洋性貧血，主要是珠蛋白生成障礙性貧血，它是一種遺傳性的溶血性貧血。由于遺傳的基因缺陷，可以導(dǎo)致血紅蛋白當(dāng)中一種或者是一種以上珠蛋白鏈合成缺如和不足導(dǎo)致的貧血或者是病理的狀態(tài)。緣于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性，它使缺乏的珠蛋白鏈的類型數(shù)量以及臨床癥狀變異性比較大，根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈的種類以及缺乏的程度來進(jìn)行命名。對(duì)于這一類患者檢查主要是根據(jù)不同的珠蛋白來進(jìn)行相關(guān)的基因的檢測(cè)，根據(jù)不同的基因，可以分為β珠蛋白生成障礙性貧血和α珠蛋白生成障礙性貧血兩種不同類型的。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:16”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-25 9675次

• 地中海貧血怎么檢查
  基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性，它使缺乏的珠蛋白鏈的類型數(shù)量以及臨床癥狀變異性比較大，根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈的種類以及缺乏的程度來進(jìn)行命名，對(duì)于這一類患者檢查主要是根據(jù)不同的珠蛋白來進(jìn)行相關(guān)的基因檢測(cè)。根據(jù)不同的基因可以分為β珠蛋白生成障礙性貧血和α珠蛋白生成障礙性貧血，兩種類型，是完全不同的。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:10”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-09-07 3129次

• 地中海貧血怎么補(bǔ)
  地中海貧血有其他貧血共同癥狀，多了一個(gè)遺傳因素。但是，通過一些方法治療還是能夠改善。需要與其他貧血一樣，注意營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)搭配，尤其注意補(bǔ)充鐵劑。為了保證鐵的有效吸收，多進(jìn)食一些含有高維生素C的蔬菜，水果，飲食高蛋白，高營(yíng)養(yǎng)食物，提供血細(xì)胞的原料。
  張?jiān)旅?/span> 主任醫(yī)師濟(jì)寧市中醫(yī)院

  2018-12-27 2904次

• 怎么查地中海貧血
  病情分析：地中海貧血是由于人體內(nèi)造血所需要的珠蛋白基因突變或者是缺失，從而導(dǎo)致的一種慢性溶血性貧血。它是常染色體隱性遺傳疾病，也稱為海洋性貧血。意見建議：通過檢查外周血和骨髓來查地中海貧血。重型的β地中海貧血外周血象可以呈小細(xì)胞低色素性貧血，骨髓檢查以中晚幼紅細(xì)胞維多。血紅蛋白F含量明顯增高，大多大于0.4，是診斷重型β地中海貧血的重要依據(jù)。輕型的β地中海貧血，實(shí)驗(yàn)室檢查血紅蛋白電泳顯示血紅蛋白，a2含量增高F含量正常。中間型β地中海型貧血，外周血和骨髓的f含量是0.4-0.8，a2含量正?；蛘咴龈摺＆恋刂泻Ｘ氀p型患者，a2 f含量正常或者稍低。中間型阿爾法地中海貧血，包涵體生成實(shí)驗(yàn)陽性。重型阿爾法地中海貧血，血紅蛋白A2和f含量很少。
  袁紅娟 副主任醫(yī)師天津市第一中心醫(yī)院

  2019-03-27 3204次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-03-29 0次