問早唐篩查hcgmom值偏高
2020-02-26 1967次
病情描述：
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唐篩hcgmom值偏高怎么回事對于唐篩的HCGmom值增高，表示發(fā)生唐氏綜合征的風險高。唐氏綜合征是一種先天性的愚型，是胎兒染色體發(fā)生非整倍變化引起的病變，可能由于后天的基因突變，也可能是遺傳因素的引起。唐氏篩查需要在懷孕的15周到20周內(nèi)進行，是通過抽取孕婦的靜脈血，根據(jù)各項的監(jiān)測值判斷胎兒發(fā)生唐氏綜合征的幾率。HCGmom值偏高，提示有唐氏綜合征的可能。但是單憑這一項檢查是不能夠確定病情。需通過無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺的方法來檢查，進一步確定病情，了解胎兒的健康狀況。
01:27
李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院
2022-03-27 3874次
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懷孕幾周做唐氏篩查懷孕期間做唐氏篩查的時間有兩種：第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查，稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗，可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風險值。第二、中期唐氏篩查，懷孕十六到二十周期間，通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同時結(jié)合孕周、體重以及年齡，推測胎兒患有相應的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間，選擇做唐氏篩查一定要選擇好時間、節(jié)點，如果不在上述兩個時間節(jié)點內(nèi)做唐氏篩查是不準確的，所以要注意時間。
01:24
李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院
2021-11-15 2844次
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唐式篩查高危唐氏篩查是通過抽血以及結(jié)合孕婦的孕周以及體重，年齡來共同推測孕婦患有二十一三體綜合征以及十八三體綜合征風險的一個檢查，一般十八三體和二十一三體都有一定的階段值，如果篩查的結(jié)果高于階段值，要認為唐氏篩查是高危，對于唐氏篩查高危的孕婦，目前統(tǒng)一的處理方式是一定要做羊水穿刺進行確診，因為高危就說明胎兒有可能存在問題，必須要做羊水穿刺。很多孕婦不想做羊水穿刺，認為羊水穿刺有風險，去做無創(chuàng)DNA，這種想法是錯誤的，因為無創(chuàng)DNA的本質(zhì)和唐氏篩查是一樣的都是篩查，而且無創(chuàng)DNA的準確性和全面性也不如羊水穿刺，唐氏篩查高危一定要做羊水穿刺進行確診。語音時長 1:22”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2018-12-20 3335次
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早期唐氏篩查唐氏篩查分兩種，一種是早期唐氏篩查，一種是中期唐氏篩查。什么是早期唐氏篩查？指的在懷孕12周，通過抽血化驗，同時結(jié)合胎兒的nt以及孕婦的孕周、年齡、體重來共同推測胎兒患有十八三體、二十一三體以及開放性神經(jīng)管畸形的風險值。早期唐氏篩查是很重要的一項產(chǎn)檢項目，能夠在早期發(fā)現(xiàn)胎兒有沒有異常情況，它主要是比中期篩查多了一個nt的指標，把這幾個指標綜合性的來進行計算，評估胎兒發(fā)生以上幾個指標的風險值。如果早期唐氏篩查出現(xiàn)了高風險的情況，應該及時的做絨毛膜活檢或者是做羊水穿刺進行進一步的確診。語音時長 01:08”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-04-26 22726次
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唐篩hcgmom值偏低唐篩hcgmom值偏低可能是胚胎發(fā)育不良、胎盤功能異常、營養(yǎng)不良、胎兒染色體異常等方面的原因?qū)е碌?。可以通過服用藥物的方式治療。1、胚胎發(fā)育不良：可能是由于黃體功能不全引起，一般會出現(xiàn)流產(chǎn)或者去胎停的現(xiàn)象，可以在醫(yī)生指導下服用黃體酮或者地屈孕酮治療，增強體內(nèi)的孕激素，從而促進胚胎的發(fā)育。2、胎盤功能
林彬
主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院
2021-11-27 2737次
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早唐氏篩查唐氏篩查是唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中的各種激素的濃度和數(shù)量，并結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、先天疾病的危險系數(shù)。羊水穿刺術(shù)：抽取羊水,培養(yǎng)胎兒脫落在羊水中的細胞,檢驗細胞的染色體。抽取羊水這種方法是有一定的風險的，風險是可能感染，羊
范阿童
副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院
2018-11-21 5822次
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唐氏篩查hcgmom值偏高懷孕了你好，現(xiàn)在懷孕多少周？
鄒娜
主治醫(yī)師九江市婦幼保健院
2020-03-22 1500次
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唐篩hcgmom值偏低剛做了唐篩
王莉娜
主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2020-11-05 2004次
