唐篩hcgmom值偏低可能是胚胎發(fā)育不良、胎盤功能異常、營養(yǎng)不良、胎兒染色體異常等方面的原因?qū)е碌摹？梢酝ㄟ^服用藥物的方式治療。
唐篩hcgmom值偏低
林彬主治醫(yī)師
上海市第一婦嬰保健院婦科
2021-11-2717555次
1、胚胎發(fā)育不良：可能是由于黃體功能不全引起，一般會出現(xiàn)流產(chǎn)或者去胎停的現(xiàn)象，可以在醫(yī)生指導下服用黃體酮或者地屈孕酮治療，增強體內(nèi)的孕激素，從而促進胚胎的發(fā)育。
2、胎盤功能異常：妊娠高血壓或者不良的生活習慣容易引起胎盤功能出現(xiàn)異常?？梢栽卺t(yī)生指導下肌肉注射黃體酮，也可以服用滋腎育胎丸治療。
3、胎兒染色體異常：父母雙方有一方染色體出現(xiàn)異常都會影響到胎兒，可能會出現(xiàn)發(fā)育畸形或者生長發(fā)育遲緩的現(xiàn)象，應及時去醫(yī)院進行詳細的檢查，如果癥狀比較嚴重，必要時需要終止妊娠，以免對孕婦身體造成影響。
4、營養(yǎng)不良：在懷孕過程中，由于體內(nèi)激素水平的改變，孕婦出現(xiàn)了孕吐反應，導致身體攝入營養(yǎng)不足，可以在飲食上多吃一些牛奶、雞蛋、瘦肉等含有蛋白質(zhì)高的食物補充營養(yǎng)。
在日常生活中，孕婦一定要注意多休息，不要過度勞累，保證充足的睡眠。
以上內(nèi)容僅供參考
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唐篩hcgmom值偏高怎么回事對于唐篩的HCGmom值增高，表示發(fā)生唐氏綜合征的風險高。唐氏綜合征是一種先天性的愚型，是胎兒染色體發(fā)生非整倍變化引起的病變，可能由于后天的基因突變，也可能是遺傳因素的引起。唐氏篩查需要在懷孕的15周到20周內(nèi)進行，是通過抽取孕婦的靜脈血，根據(jù)各項的監(jiān)測值判斷胎兒發(fā)生唐氏綜合征的幾率。HCGmom值偏高，提示有唐氏綜合征的可能。但是單憑這一項檢查是不能夠確定病情。需通過無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺的方法來檢查，進一步確定病情，了解胎兒的健康狀況。
01:27
李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院
2022-03-27 4216次
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唐篩結(jié)果還有灰色的？現(xiàn)在很多孕媽懷孕以后，都會做唐氏篩查，這個唐氏篩查，很多地區(qū)已經(jīng)是免費的了。那當然35歲以上的孕媽，是不可以做這項檢查的，為什么呢，因為年齡大了，容易出現(xiàn)假陽性，別嚇著你了。但是有的孕媽，拿到這個唐氏篩查報告的時候，往往很不理解，為什么呢，唐氏報告上面寫著，小于1/270就是低風險，那有的孕媽她是1/500，1/600、1/1000以下，這個范圍內(nèi)明明是低風險，醫(yī)生建議她做進一步的檢查，她就不明白了，明明低風險，我為什么要做進一步檢查呢。因為唐氏篩查，本身準確率不高，只能達到60%到70%，如果出現(xiàn)了270到1000之間，就是1/1000之間這個地段，我們醫(yī)生稱它叫灰色地段，這個灰色地段，相對來說它的風險還是大一些。為了安全起見，為了能夠你的寶寶生下來更健康，這個情況下，醫(yī)生往往會建議你，做進一步的檢查，你可以選擇做無創(chuàng)基因的檢測，也可以做羊水穿刺的檢測，不是醫(yī)生有意為難你。
01:44
陳慶華
副主任醫(yī)師上海樂仁東生門診部
2020-04-14 3240次
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唐篩檢查啥唐篩檢查的是二十一三體，十八三體等，那么主要是用于篩查唐氏綜合征。唐氏綜合征，就是由于21號染色體出現(xiàn)了三條染色體和正常人的兩條染色體是有本質(zhì)的區(qū)別的，這樣的話生出來的孩子就會出現(xiàn)先天畸形。唐氏篩查只是一種篩查的手段，檢查結(jié)果不管是低危、高危、中危，那么這些情況的話都不能確診為唐氏綜合征？如果是檢查結(jié)果高危的情況，就要進一步進行無創(chuàng)基因檢查或者是進行羊水穿刺檢查，以排除唐氏綜合征存在的可能性。語音時長 1:20”
侯爭飛
主治醫(yī)師內(nèi)江市第二人民醫(yī)院
2018-11-08 48899次
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唐篩怎么檢查唐篩全名叫唐氏篩查，是孕中期檢查胎兒是否存在唐氏綜合征高風險的一個檢查，是懷孕期間必須要做的孕期檢查。唐氏篩查是通過抽血化驗血液當中的某些指標，進而通過計算機來推測出來患有二十一三體綜合癥概率的一種檢查。它的檢查時間段在懷孕十五到二十周期間，一般早晨空腹過來抽血，五到七天之內(nèi)出結(jié)果，根據(jù)風險值來判斷胎兒是唐氏兒的風險。如果是低風險就是正常的，如果是高風險需要進一步做羊水穿刺進行確診，當然目前也存在著臨界風險的可能，也就是介于高風險與低風險之間，如果是臨界風險，一般選擇做無創(chuàng)DNA進一步確診。語音時長 01:24”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2018-12-04 19625次
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唐氏篩查怎么看參考值病情分析：唐氏篩查的結(jié)果就是21-三體綜合癥的初步檢查，主要對智力及生長發(fā)育有很明顯的影響，結(jié)果≥I：270為高風險，結(jié)果1:270-1:1000為臨界風險。意見建議：如果結(jié)果為高風險或者臨界風險，是胎兒患21三體綜合癥的幾率較高，建議進一步進行無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺檢查，減少胎兒患該種出生缺陷的幾率。
李娜
主治醫(yī)師中國人民解放軍第九八九醫(yī)院
2020-04-08 3703次
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什么叫唐篩唐篩就是唐氏篩查，就是通過抽取孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏綜合征的危險程度，如果唐氏篩查是高危型，需要進一步檢查，做羊水穿刺。唐氏篩查一般在孕15-20+6周做。在孕20-24周，28-32周做四維彩超檢查，篩查胎兒畸形。
華正輝
主任醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院
2019-01-04 2102次
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freeβhcgmom值偏低freeβhcgmom值偏低一般指Free-HCGβMOM值偏低，即游離-β亞基-人絨毛膜促性腺激素偏低，可能是由于先兆流產(chǎn)導致的，也可能是胎兒存在18-三體綜合征等疾病，需要明確病因積極治療。1、先兆流產(chǎn)：先兆流產(chǎn)的發(fā)生與染色體異常、內(nèi)分泌失調(diào)、婦科疾病、環(huán)境等因素密切相關(guān)，患者會出現(xiàn)游離-β亞基
趙英帥
主治醫(yī)師河南省人民醫(yī)院
2022-11-07 259次
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唐氏篩查18三體參考值唐氏篩查是孕期重要的一項檢查，旨在評估胎兒是否患有某些先天性遺傳性疾病的風險，其中18三體綜合征是重點篩查對象之一。18三體，即18-三體綜合征，是一種由于體細胞內(nèi)存在三條18號染色體而導致的嚴重染色體畸形。在唐氏篩查中，18三體的參考值對
周齊
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2024-09-14 0次
