問唐氏篩查報告臨界風險
2020-06-03 2022次
病情描述：
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唐氏篩查臨界高風險問題大嗎唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大，但也需要進一步進行排除診斷，比如需要進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結(jié)果分為三種情況，有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理；而對于臨界風險和高風險患者，多數(shù)建議進行羊水穿刺或是做無創(chuàng)DNA檢查，排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段，在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以，平常若檢測唐氏篩查為臨界風險，需再進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發(fā)現(xiàn)異常，要做好平時的定期產(chǎn)檢，比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統(tǒng)發(fā)育情況檢查，看在胎兒發(fā)育過程中有沒有異常。
01:43
李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院
2021-12-08 2481次
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宮頸癌篩查報告怎么看宮頸癌篩查，當前主要進行的就是，第一步篩查要做的是TCT和HPV兩個檢測，一般是這樣的，以我這么多年的臨床經(jīng)驗，和最近學術(shù)上的觀點看，宮頸癌篩查，真的是要同時做HPV和TCT兩項檢測的，否則的話，其中任何一項就會形成漏診，那這兩項報告怎么看，首先TCT它會提示有，基本上是一個四種情況報告，首先它有時候會報出一個非典型鱗狀細胞，這個時候進一步，必要的時候就要做活檢，第二步可能要看出，有沒有低級別病變，甚至高級病變，甚至有沒有癌變，當處于低級別病變的時候，可能可以繼續(xù)觀察一下，如果是高級病變、甚至癌變的，那得馬上處理了，這是在宮頸的問題上，甚至TCT刷出來的時候，如果刷的刷片比較好的情況下，宮頸管的細胞也應(yīng)該能刷到。所以就應(yīng)該能看到宮頸管的腺細胞，是不是也發(fā)生了相應(yīng)的病變、甚至癌變，這是TCT要看這幾項的，對于HPV這項檢查，就是看HPV陰性陽性，最主要的主要是看HPV檢測的，高危型的HPV的陰性陽性，但是對于高危型HPV檢測，現(xiàn)在的檢測手段也是特別多，有直接查，二十幾個型別的，包括低危和高危的，有是直接查十六十八型，和非十六十八型兩組分類的，可能還有些其它的分類方法，最主要的一點就是要看看有沒有高危型的HPV感染，可能主要想強調(diào)的，還有十六十八型，現(xiàn)在認為是致癌性比較強的，兩個基因類型，所以HPV檢測，這項檢測相對比較好看，只要說高危型的HPV有陽性，那你就要提示注意，這是要結(jié)合TCT的相應(yīng)的改變，因為這兩者必須互相參考，最后醫(yī)生決定，你是不是要做陰道鏡，做陰道鏡就意味著，這個病變可能又比較嚴重，怕它有發(fā)生病變，甚至癌變的風險，陰道鏡活檢的目的就是看這個宮頸這個組織，是否已經(jīng)發(fā)生了病變甚至癌變。
02:41
劉彥春
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京地壇醫(yī)院
2019-01-21 27732次
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唐氏篩查臨界風險唐氏篩查是指通過抽血以及結(jié)合孕婦的年齡、孕周，來共同推測胎兒患有18三體，21三體以及開放性神經(jīng)管畸形的風險值。目前，唐氏篩查結(jié)果經(jīng)常會提示臨界風險。什么是臨界風險呢？應(yīng)該如何處理呢？臨界風險指的是風險值為臨界值以下，但是接近于臨界值。臨界風險的本質(zhì)上還是低風險的一種，但是由于接近于臨界值，所以說顯得比普通的低風險要大一些。所以，對于唐氏篩查的臨界風險要引起重視，絕大部分的唐氏篩查臨界風險，都需要通過無創(chuàng)DNA來進一步檢查。因為無創(chuàng)DNA的準確性和全面性都高于唐氏篩查的。因此，對于唐氏篩查臨界風險，一定要引起重視。必要時應(yīng)該做無創(chuàng)DNA檢查進一步明確，是不是胎兒存在有遺傳性問題。語音時長 01:18”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-04-26 15134次
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唐氏篩查21臨界風險唐氏篩查是在孕期一項重要的產(chǎn)檢項目，是通過抽血。同時結(jié)合孕婦的年齡，孕周以及體重，共同推測胎兒患有21三體綜合癥、18三體綜合癥以及開放性神經(jīng)管畸形的風險值。在臨床工作當中21號染色體的風險值正常應(yīng)該是小于1:270，如果大于1:270，就是高風險，21號染色體的臨界風險是多少。一般認為臨界風險是1:270到1:1000之間，這個臨界風險的定義還是低風險，只是離這個1:270比較近而已。臨床工作當中如果碰到21號染色體是臨界風險的情況下，由于距離這個風險值是比較近，一般建議孕婦需要做無創(chuàng)DNA，無創(chuàng)DNA檢測21號染色體的準確性能夠達到99%。因此如果唐氏篩查21號染色體是臨界風險，一般建議患者做一次無創(chuàng)DNA來判斷有沒有異常情況。語音時長 01:24”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-03-20 15697次
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臨界風險唐氏兒概率大嗎臨界風險說明結(jié)果有異常，但不能準確判斷唐氏兒的概率，需做進一步的檢查來明確診斷?？梢宰鰺o創(chuàng)DNA的檢查，其是通過抽取孕婦的血清，再根據(jù)孕婦的身高、體重等因素來綜合判斷胎兒的具體情況，確定胎兒沒有問題后再讓其出生，可以有效減少唐氏兒的幾率。如果做無創(chuàng)DNA時發(fā)現(xiàn)胎兒異常，存在問題，還需做羊水穿刺進行進
林彬
主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院
2021-11-21 1549次
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唐氏綜合征臨界風險嚴重嗎唐氏綜合征臨界風險一般不嚴重。唐氏綜合征是由染色體異常而導致的疾病，患兒具明顯的特殊面容體征，如眼距寬，鼻根低平，眼裂小，舌胖常伸出口外，流涎多，身材矮小，頭圍小于正常，出牙延遲且常錯位，頭發(fā)細軟且較少?；純哼€常呈現(xiàn)嗜睡和喂養(yǎng)困難，其智能低下表現(xiàn)隨年齡增長而逐漸明顯。唐氏綜合征臨界風險通常是在做唐氏
榮春紅
副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2022-10-24 152次
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唐氏篩查報告你好發(fā)報告單看看
安麗娟
主治醫(yī)師河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院
2020-12-08 900次
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早期唐氏篩查報告你好
劉慧
副主任醫(yī)師南京市婦幼保健院
2020-02-21 1200次
