問培養(yǎng)細(xì)胞染色體(羊水) 未見明顯異常
2020-09-28 1632次
病情描述：
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達(dá)，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。
01:33
李峰永
副主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院
2018-11-07 10607次
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費(fèi)城染色體陽性急性淋巴細(xì)胞白血病吃什么藥能控制費(fèi)城染色體陽性急性淋巴細(xì)胞白血病是血液系統(tǒng)惡性疾病，需通過化療、靶向治療等綜合手段控制。以下三種藥物是臨床常用藥物。第一種，格列衛(wèi)甲磺酸伊馬替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑。主要針對費(fèi)城染色體陽性的急性淋巴細(xì)胞白血病。通過特異性阻斷異常蛋白活性，抑制腫瘤細(xì)胞增殖。常見副作用包括水腫、肌肉疼痛及骨髓抑制。第二種，瑞佑達(dá)沙替尼片作為第二代酪氨酸激酶抑制劑，它和伊馬替尼是“同一家族”的，也是治療費(fèi)城染色體陽性急性淋巴細(xì)胞白血病的藥物，同時(shí)適用于伊馬替尼耐藥或不耐受患者。但它的作用更強(qiáng)，通過雙重抑制BCR-ABL融合蛋白和SRC激酶家族，阻斷癌細(xì)胞增殖信號(hào)。第三種，維新注射用硫酸長春新堿經(jīng)典長春堿類化療藥，通過阻斷微管蛋白聚合抑制細(xì)胞分裂。作為費(fèi)城染色體陽性急性淋巴細(xì)胞白血病誘導(dǎo)緩解方案的藥物，常與潑尼松、環(huán)磷酰胺等聯(lián)用。長期使用可能導(dǎo)致周圍神經(jīng)病變。如需用藥，或想要了解更多的用藥知識(shí)，請咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導(dǎo)下合理用藥。
02:12
陳艷榮
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2025-11-17 32次
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羊水檢查什么染色體異常通過羊水檢查胎兒所有的染色體是否異常，包括22對常染色體和一對性染色體。羊水穿刺是產(chǎn)前診斷的一種常用的檢查的方法之一。羊水穿刺一般在16~24周之間進(jìn)行，這個(gè)時(shí)候胎兒小，羊水相對較多，不容易損傷胎兒。通過穿刺抽取羊水進(jìn)行檢測，作為胎兒染色體核型的分析，染色體遺傳性疾病的診斷及性別的鑒定，也可用羊水細(xì)胞作為基因病的診斷，代謝疾病的診斷。通過測定羊水中的甲胎蛋白，還可以診斷胎兒開放性的神經(jīng)管的畸形。語音時(shí)長 01:09”
吳傳歡
主治醫(yī)師九江市婦幼保健院
2019-10-31 3822次
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染色體異常羊水偏多嗎染色體異常，有可能合并羊水偏多。引起羊水偏多的因素有：妊娠期的合并癥，如妊娠期的糖尿病、重度貧血都會(huì)出現(xiàn)羊水過多；胎盤臍帶病變、多胎妊娠都會(huì)增加羊水過多的風(fēng)險(xiǎn)。羊水過多，最常見的因素還是胎兒自身的病變，比如胎兒結(jié)構(gòu)的畸形、胎兒的腫瘤、代謝性疾病、染色體異?；蛘呤沁z傳性基因的異常，都有可能出現(xiàn)羊水過多。明顯的羊水過多，往往合并胎兒的畸形，以神經(jīng)系統(tǒng)和消化系統(tǒng)最常見。染色體的異常多見于18-三體、21-三體、13-三體這三條染色體的異常，可能導(dǎo)致胎兒吞咽羊水障礙從而出現(xiàn)羊水過多。語音時(shí)長 01:24”
吳傳歡
主治醫(yī)師九江市婦幼保健院
2019-10-25 3125次
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羊水檢查什么染色體異常羊水檢查的是人體所有染色體是否出現(xiàn)異常，可以通過對染色體以及基因的檢測分析，判斷是否具有染色體性疾病或者代謝性疾病等，還可以診斷胎兒是否出現(xiàn)畸形。一般情況下都是在孕中期進(jìn)行羊水檢查，此時(shí)羊水量適中，不會(huì)對胎兒造成損傷，通常是選擇穿刺抽取，以
周齊
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2024-12-20 0次
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羊水穿刺查哪些染色體異常羊水穿刺檢查23對染色體，常見的染色體異常包括13、18、21以及性染色體的異常。羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查方法之一。羊水穿刺，一般在孕16~24周之間進(jìn)行，這個(gè)時(shí)候羊水量較多，胎兒小，穿刺的過程中不容易損傷胎兒。通過抽取的羊水，檢測胎兒染色體的分型、染色體的遺傳性疾病，也可以用于基因病的診斷和代
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2022-01-21 898次
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羊水穿刺染色體未見明顯異常你好，目前情況說明沒有問題，沒有13，18三體21三體的畸形
李麗艷
副主任醫(yī)師衡水市第五人民醫(yī)院
2020-04-02 3404次
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羊水穿刺9號(hào)染色體異常你好，看看報(bào)告
劉艷麗
主治醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院
2020-04-11 1201次
