問羊水穿刺染色體未見明顯異常
2020-04-02 3553次
病情描述：
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。
01:33
李峰永
副主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院
2018-11-07 10608次
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雙腎盂未見明顯分離在超聲檢查中，我們對腎臟描述的時候，我們會發(fā)現(xiàn)經(jīng)常會說雙側(cè)腎盂未見分離，表明是一個正常的生理現(xiàn)象。如果出現(xiàn)分離出現(xiàn)，腎盂擴張大于一個公分以上，也就十個毫米以上，就可以下診斷，會診斷腎積水。如果沒有大于十，又出現(xiàn)腎盂的擴張或者腎盂分離的時候，表明腎盂有擴張，提醒我們要關(guān)注這樣的情況。
01:01
俞鋼
主任醫(yī)師廣東省婦幼保健院
2018-12-06 68416次
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羊水穿刺查哪些染色體異常羊水穿刺檢查23對染色體，常見的染色體異常包括13、18、21以及性染色體的異常。羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查方法之一。羊水穿刺，一般在孕16~24周之間進行，這個時候羊水量較多，胎兒小，穿刺的過程中不容易損傷胎兒。通過抽取的羊水，檢測胎兒染色體的分型、染色體的遺傳性疾病，也可以用于基因病的診斷和代謝疾病的診斷。年齡大于35歲，既往分娩過異常胎兒或者B超檢查提示胎兒發(fā)育異常，應(yīng)行羊水穿刺檢查明確。語音時長 01:08”
吳傳歡
主治醫(yī)師九江市婦幼保健院
2019-11-08 4727次
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羊水穿刺能排除染色體異常嗎羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查方法之一，通過抽取的羊水檢測胎兒染色體的分型以及是否患有基因病，遺傳性疾病，以及神經(jīng)管缺陷。羊水穿刺檢查的是23對染色體，其中包括22對常染色體和1對性染色體，羊水穿刺正常，可以排除染色體的疾病。對于高危的孕婦，如年齡大于35歲，既往分娩過異常的胎兒，以及B超提示胎兒發(fā)育異常，需要進行羊水穿刺檢查，明確胎兒是否患有染色體疾病。語音時長 01:11”
吳傳歡
主治醫(yī)師九江市婦幼保健院
2019-11-11 4089次
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羊水穿刺查哪些染色體異常羊水穿刺檢查23對染色體，常見的染色體異常包括13、18、21以及性染色體的異常。羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查方法之一。羊水穿刺，一般在孕16~24周之間進行，這個時候羊水量較多，胎兒小，穿刺的過程中不容易損傷胎兒。通過抽取的羊水，檢測胎兒染色體的分型、染色體的遺傳性疾病，也可以用于基因病的診斷和代
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2022-01-21 898次
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羊水穿刺可以查出染色體異常嗎羊水穿刺檢查，可以查出染色體的異常。羊水穿刺檢查是產(chǎn)前診斷常用的檢查方法之一。羊水穿刺一般在16~24周之間進行，這個時候胎兒小，羊水量較多，穿刺的過程中不容易損傷胎兒。通過抽取的羊水，檢查胎兒染色體核型、染色體遺傳性疾病以及性別鑒定，也可以通過羊水細胞DNA做出基因病的診斷，代謝性疾病的診斷，還可
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2021-11-30 901次
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培養(yǎng)細胞染色體(羊水) 未見明顯異常你好。未見異常那就沒什么問題了
陳丹
主治醫(yī)師湖北省武警總醫(yī)院
2020-09-28 1500次
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羊水穿刺9號染色體異常你好，看看報告
劉艷麗
主治醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院
2020-04-11 1201次
