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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 63572次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個(gè)人存在著貧血，從小時(shí)候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細(xì)胞低色素，紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血，那么我們就要去進(jìn)一步查，電泳和基因來進(jìn)一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 99145次

• β地中海貧血基因突變
  人的血紅蛋白有α和β珠蛋白組成，如果這兩個(gè)蛋白質(zhì)的基因發(fā)生變化，就好像蓋房子的圖紙發(fā)生錯(cuò)誤，血紅蛋白的合成就會發(fā)生障礙，這就是地中海貧血的來源。人有兩個(gè)β珠蛋白基因，一個(gè)來自父親，一個(gè)來自母親。突變不是指突然的變化，而其實(shí)是遺傳的變化，換句話說，父母中起碼有一人攜帶你所攜帶的β地中海致病突變，也是β地貧患者。β地貧的很大程度，取決于是一個(gè)基因還是兩個(gè)基因帶有突變，突變基因部分還是完全失效。
  語音時(shí)長 1:30”
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-09-08 32228次

• 地中海貧血a基因缺失
  地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因。地中海貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙導(dǎo)致的血紅蛋白異常性疾病。地中海貧血的病人，父母往往是輕微地貧的人，也可以說病理基因攜帶者，父母各自有一個(gè)病理基因，如果父母各自的病理基因同時(shí)遺傳給子女，即子女有兩個(gè)病理基因。在中國a地貧基因攜帶率為2.64%，所以地中海貧血a基因缺失就是缺失了a基因。對于地中海貧血最有效的預(yù)防措施，就是防止重型患者的出生，這一點(diǎn)對地中海貧血高發(fā)區(qū)的夫妻尤為重要。孕前甚至是婚前，最好就知道夫妻雙方是否為地中海貧血患者，這樣就可以預(yù)防。
  語音時(shí)長 1:32”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-25 8613次

• 地中海貧血基因突變是什么意思
  地中海貧血基因突變是指地中海貧血的致病機(jī)理，是由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或缺失，導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成減少或完全缺失所引起的遺傳性溶血性貧血。地中海貧血是一種單基因遺傳病，臨床上患者主要表現(xiàn)為貧血癥狀。在血常規(guī)檢查上最明顯的特征是小細(xì)胞低色素性貧血，但是缺鐵性貧血也會有同樣的表現(xiàn)，因此不能完全排除
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-03-21 1794次

• 地中海貧血基因突變是什么意思
  地中海貧血基因突變一般是指影響血紅蛋白珠蛋白肽鏈合成的基因發(fā)生變異，導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成減少或完全缺失，進(jìn)而引發(fā)遺傳性溶血性貧血。地中海貧血基因突變主要分為α和β兩類，涉及珠蛋白的不同肽鏈。突變可能導(dǎo)致患者出生時(shí)即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大等癥狀。臨
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-11-27 0次

• 地中海貧血基因檢測
  具體您想咨詢什么問題呢
  羅萍艷 主治醫(yī)師貴州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院

  2020-09-09 1800次

• 地中海貧血基因篩SEA純合缺失的a地中海
  報(bào)告發(fā)上來看看
  周濤龍 主治醫(yī)師珠海市慢性病防治中心

  2020-04-01 2300次