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• 新生兒先天性心臟病癥狀

  先天性心臟病的癥狀其實很多，因為先天性心臟病是一個統(tǒng)稱。先天性心臟病有房間隔的缺損、室間隔的缺損、動脈導管未閉、大血管的畸形、錯位，以及法洛氏四聯(lián)癥的表現(xiàn)，比如血管的閉鎖、肺動脈的狹窄、主動脈的騎跨，這些現(xiàn)象。其實它的癥狀是各異的，最主要的表現(xiàn)就是它的循環(huán)系統(tǒng)出現(xiàn)了問題，最常見的就是因為循環(huán)系統(tǒng)的出現(xiàn)，導致肺的充血，同時導致血氧的能力下降，就是全身血氧能力下降，具體的要根據(jù)具體的心臟病的結(jié)構(gòu)異常，它會出現(xiàn)不同的變化。比如右向左分流，它會出現(xiàn)青紫，比如肺血的增加會導致肺的充血，導致反復的間質(zhì)性肺炎或者肺炎的表現(xiàn)。所以先天性心臟病的表現(xiàn)可以是多樣，但最重要的就是圍繞著心臟的問題，它會出現(xiàn)一系列的相關表現(xiàn)。

  

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  俞鋼 主任醫(yī)師廣東省婦幼保健院

  2019-01-08 12661次

• 先天性腦積水

  在臨床上，尤其是早產(chǎn)兒，還有極早產(chǎn)兒，發(fā)生腦積水的概率是有的，而且在臨床上，如果出現(xiàn)過窒息，還有顱內(nèi)出血等問題，是很容易出現(xiàn)腦積水的。腦積水屬于顱內(nèi)的病變，所以如果說處理不及時，或者處理不當，是可以引起一些不可逆的改變的。目前來說，腦積水在我們臨床上接觸中，發(fā)病率有一定的趨勢的，主要就是一些早產(chǎn)兒。腦積水的治療分為多種，保守還有手術，手術的具體方式，也是分為多類的。

  

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  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2018-08-13 4369次

• 先天性顱骨缺損癥狀
  先天性顱骨缺損癥狀，先天性顱骨缺損，主要實在胚胎時期的發(fā)育過程中而導致的，如果出現(xiàn)骨化的障礙，會導致出現(xiàn)顱骨的缺損。出現(xiàn)缺損時，在大腦凸面可以表現(xiàn)為局部沒有骨質(zhì)存在，就是按壓的時候是軟的，另外也可以出現(xiàn)局部的凹陷或者腦組織的向外膨隆，可以出現(xiàn)軟的包塊，如果出現(xiàn)在顱底，比如出現(xiàn)在眶頂，可以導致出現(xiàn)這個位置的缺損，可以形成波動性的突眼，以及出現(xiàn)眼球內(nèi)陷的癥狀。缺損的面積是有很大差異的，有大有小，缺損比較小的，有可能癥狀不明顯，有可能在查體的時候，無意中發(fā)現(xiàn)缺損，缺損面積比較大，癥狀就會比較重，通過直接的外觀，就能夠看到，通過ct檢查，能夠進行證實。
  語音時長 1:13”
  趙文禮 副主任醫(yī)師濰坊市第二人民醫(yī)院

  2019-01-24 1387次

• 先天性顱骨缺損的原因
  導致發(fā)生先天性顱骨缺損的原因，多數(shù)是由于胎兒在胚胎時期，由于母體受到了病毒或者是其他細菌感染，導致出現(xiàn)胎兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常?；蛘呤怯捎谠袐D在懷孕期間濫用藥物，沒有養(yǎng)成良好的生活習慣，或者是接受了過量的放射線污染，在這樣的情況下，都有可能會導致胎兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常。表現(xiàn)為胚胎期胎兒的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育和骨化障礙或者是嬰兒在出生以后，骨化過早停止，在這樣的情況下，往往就容易出現(xiàn)顱骨缺損的情況。顱骨缺損大多數(shù)情況下會呈對稱或不對稱的狀態(tài)。當顱蓋骨發(fā)生缺損的情況下，一般不會引起明顯的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。
  語音時長 01:09”
  陳宇飛 主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2021-05-15 1693次

• 先天性室間隔缺損
  先天性室間隔缺損是一種發(fā)生在胎兒時期的疾病，主要是由于先天發(fā)育不全所導致的心室間出現(xiàn)的異常交通。室間隔缺損一般可以單獨存在，也可以與其他的血管畸形情況一同出現(xiàn)。根據(jù)室間隔缺損的位置不同，可以分為膜部缺損、漏斗部缺損和肌部缺損三種類型，一般最常見的類型是膜部缺損。如果是嬰幼兒期發(fā)病會出現(xiàn)喂養(yǎng)困難、發(fā)育
  李博 主治醫(yī)師浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院

  2019-05-27 3367次

• 新生兒先天性疾病有哪些
  最常見的就是唐氏綜合癥，唐氏綜合癥是小兒染色體病中最常見的一種，也叫先天愚型，唐氏綜合癥的孩子面部特征比正常孩子顯得古怪，眼間距寬，眼睛小而上挑，鼻梁扁平等等，還有地中海貧血，地中海貧血是一種遺傳病，因遺傳的基因缺乏，地貧患兒的血紅蛋白合成出現(xiàn)異常，黃細胞的壽命縮短，破壞加速，引起進行性貧血性溶血。
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-01-21 234次

• 早產(chǎn)新生兒先天性后鼻雙側(cè)閉鎖和先天性腭裂
  現(xiàn)在寶寶有什么癥狀的
  童鵬 副主任醫(yī)師鄂州市中心醫(yī)院

  2020-04-21 1100次

• 新生兒先天性唇腭裂，
  能發(fā)個圖片過來嗎
  孫建 主治醫(yī)師棗莊市中醫(yī)醫(yī)院（北京中醫(yī)藥大學棗莊醫(yī)院、北京中醫(yī)藥大學第四臨床醫(yī)學院）

  2020-02-09 1101次