問三年前確診為重癥肌無力
2020-02-02 1595次
病情描述:
三年前確診為重癥肌無力,最近看了中醫(yī),喝中藥,出現(xiàn)了透明痰液增多,咳嗽吐痰費勁,吐出后還有,吃東西會打嗆。還有頭部眼部難受。時好時壞,檢查胸腺沒事
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重癥肌無力表現(xiàn)癥狀重癥肌無力它是一個后天獲得性免疫性疾病,所以它的癥狀比較多。根據(jù)它受累的部位、年齡,它表現(xiàn)是不一樣的。那么重癥肌無力,它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼,就是顱神經(jīng)支配的地方最常見。首先表現(xiàn)是,比方眼外肌受損傷,表現(xiàn)出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現(xiàn)斜視、俯視,還有一個情況比方說我眼,我們睜眼睛的時候有一個提上瞼肌,它受影響的時候他就會出現(xiàn)眼睛睜不開。它具體表現(xiàn)是什么情況呢。就有一個很形象的形容詞叫,晨輕暮重。就是早上起來的時候,你感覺到比較輕還可以,肌肉活動都沒問題,晚上會加重。它是表現(xiàn)什么呢,就比方說早上起來睜眼睛睜得很大,當然經(jīng)過一天勞累以后,晚上以后眼睛就睜不開了,這眼睛提不上去了。就是這個肌肉,它表現(xiàn)無力的狀態(tài)。那么進一步的發(fā)展,它會引起面部肌肉的一個損害。那么咱們就會出現(xiàn)多次咀嚼以后,這個時候你再去咀嚼你就嚼不動了,感覺沒有力量。但是這個病有一個特色,就是經(jīng)過你休息以后,他的癥狀可以緩解。就是你這個肌肉的活動不能連續(xù)性的,你連續(xù)性的時候它肌力就不再收縮了,這是它一個典型的表現(xiàn)。那么它還會進一步的發(fā)展,就可以發(fā)展咱們?nèi)硇缘母淖?,全身改變。比方咱們上肢力量不行,這時候你就可以發(fā)現(xiàn)你抬手抬不起來要梳頭,干一些活兒你干不了。發(fā)展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現(xiàn),剛才我說了主要表現(xiàn)在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀,它進一步的發(fā)展,還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞,這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個臨床表現(xiàn)。如果你在工作生活當中出現(xiàn)這種現(xiàn)象了,那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力,它也不是。我們知道在生活當中,如果你今天很疲勞了或者是休息不好,或者你強勞動以后,它也會出現(xiàn)肌無力在這里面,所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現(xiàn)還是比較特殊的,咱們說的這些肯定是牽扯還有一個治療的問題。還有一個疾病叫做肌肉萎縮側(cè)索硬化癥,它的表現(xiàn)也會表現(xiàn)出肌無力,但這個它不是跟這個發(fā)病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側(cè)索硬化癥,這個病我們可以有藥物來控制它,這藥就是叫萬全力太利魯唑片,它可以延緩側(cè)索硬化疾病的發(fā)展,改善他的生存質(zhì)量。03:25
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產(chǎn)生一些抗體,這些抗體對神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發(fā)生了攻擊,就得了這個病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力,這種無力不是持續(xù)性的,比如說像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無力是不一樣的,它是波動性的無力,是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說,就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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重癥肌無力如何確診重癥肌無力需要根據(jù)患者的臨床表現(xiàn),看患者是否有肌肉的無力和明顯的易疲勞性。還要做藥理實驗、機電圖、胸部ct等檢查才能確診。臨床的表現(xiàn)有兩大特點,第一是肌肉的無力,第二是易疲勞性,還有可以做肌電圖、神經(jīng)重復電刺激,也就是低頻重復電刺激,通過神經(jīng)電生理常規(guī)的檢查,確診是否患了重癥肌無力。語音時長 1:02”
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重癥肌無力怎么確診首先要有典型的臨床特征,主要表現(xiàn)為晨輕暮重,休息后好轉(zhuǎn),重復用力則加重,臨床上有眼肌型、腦干型和全身型,還要結(jié)合輔助檢查:新斯的明試驗,肌內(nèi)注射甲基硫酸新斯的明,觀察三十分鐘內(nèi),肌力顯著改善的,如眼瞼明顯增大,呈陽性。還有重復電刺激檢查,給予神經(jīng)低頻刺激,頻率為135赫茲,持續(xù)時間為三秒,觀察波幅的衰減情況,如果定位的波幅衰減達到至少10%,檢驗結(jié)果為陽性,這個結(jié)合起來就可以進行診斷。其中自身的抗體實驗,比如乙酰膽堿受體抗體的檢查,如果結(jié)果是陽性的,對于重癥肌無力的診斷是有意義的。語音時長 1:32”
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早期出現(xiàn)了哪些癥狀提示為重癥肌無力重癥肌無力屬于免疫系統(tǒng)疾病,其早期癥狀是四肢出現(xiàn)乏力情況,然后逐漸擴大到面部等的肌肉無力,并且乏力會進行性地加重。重癥肌無力根據(jù)病情輕重采取藥物或者手術的治療方式。建議在康復過程中,要做好自身日常生活的管理工作,養(yǎng)成規(guī)律作息習慣,也要預防感
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重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓,出現(xiàn)呼吸困難時醫(yī)生會立即對患者進行人工通氣,包括氣管插管或氣管切開,以此實施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換??紤]胸腺瘤所
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重癥肌無力你好,有什么問題嗎?
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重癥肌無力 胸腺瘤有可能是胸腺瘤導致重癥肌無力,可以考慮微創(chuàng)手術處理