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• 痙攣性斜頸是神經(jīng)元病嗎

  痙攣性斜頸不屬于神經(jīng)元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節(jié)神經(jīng)環(huán)路異常放電導致神經(jīng)環(huán)路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現(xiàn)扭曲、旋轉(zhuǎn)、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現(xiàn)就是頸部的姿勢異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會出現(xiàn)頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經(jīng)元病，因為神經(jīng)元病是神經(jīng)細胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據(jù)病人的表現(xiàn)和整個病情發(fā)展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎上也需要做檢查來排除繼發(fā)性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。

  

  01:56
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-09-14 2246次

• 前庭神經(jīng)元炎怎么治療

  如果得了前庭神經(jīng)元炎需要分以下幾個方面進行治療：第一個，一般治療，在頭暈的時候一般是需要休息的，任何一個頭暈患者進行劇烈運動都會加重頭暈的癥狀，所以要避免頭頸部的劇烈活動。另外，還盡量要避免聲、光線的刺激，可以改善頭暈的癥狀。第二個，對癥處理，頭暈常常是由于前庭損傷所引起的，在這個時候一般需要鎮(zhèn)靜，可以改善患者的癥狀。有些止吐的藥物，例如肌肉注射異丙嗪，也可以改善患者頭暈嘔吐的癥狀，患者使用上述藥物不緩解或者癥狀改善不明顯時可以重復給藥。另外，維生素B1或者B6，包括煙酸等藥物也可以改善患者的癥狀。第三個，對于頭暈急性發(fā)作的患者，存在惡心、嘔吐的情況可能會引起水鹽、電解質(zhì)不足，這個時候要給予一定的支持治療，保證患者的水鹽、電解質(zhì)平衡，還要有足夠的營養(yǎng)。第四個，可以給予前庭功能的康復鍛煉，提高機體對于頭暈的耐受性。第五個，對于急性期前庭神經(jīng)元炎，還可以給予激素治療，例如強地松等。

  

  01:44
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2022-06-29 6392次

• 運動神經(jīng)元病相似的
  ?1、脊髓型肌萎縮癥，這是一種常染色體隱性遺傳病，主要的致病基因已被克隆，命名為運動神經(jīng)元生存基因，這種疾病常常被誤診為運動神經(jīng)元中的脊髓萎縮癥。2、頸椎病型的脊髓型，由于頸椎的骨質(zhì)增生和椎間盤退行性病變導致脊髓壓迫性損傷，病程也是呈慢性的進行性，與運動神經(jīng)元性疾病有相似的地方，都會有一些近端肌無力、肌萎縮，甚至會出現(xiàn)腱反射進癥、病理征等等。3、脊髓空洞癥，可有一些雙手的小肌肉萎縮、肌束的震顫，但是臨床上進展比較緩慢，常合并一些其他的畸形，頭顱核磁可以明確出現(xiàn)一些空洞的形成。4、良性的肌束震顫，正常人有時也會出現(xiàn)一些廣大或者是廣泛粗大的肌束震顫，沒有肌無力和肌萎縮的情況，有些肌電圖是正常。
  語音時長 1:34”
  趙騫康 主治醫(yī)師天津市職業(yè)病防治院

  2018-10-22 3834次

• 和運動神經(jīng)元病相似的病
  與運動神經(jīng)元病相似的病，就是脊椎病。運動神經(jīng)元病發(fā)病的機制在脊髓的前角細胞，還有腦干的運動神經(jīng)和這些地方有病變，剛才說到率60%到70%的病人以上肢體肌肉萎縮為起病。脊椎病也是一樣，脊椎病壓縮脊髓時，早期的癥狀也有可能是手的肌肉萎縮，所以臨床表現(xiàn)很是相似，特別在初期猶其是，以上肢起病的病人特別容易跟脊椎病相混淆。
  語音時長 1:06”
  丁傲 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-09-20 4449次

• 運動神經(jīng)元病注意什么
  病情分析：運動神經(jīng)元病的患者日常要注意防寒保暖，避免受涼，保持情緒的平穩(wěn)，飲食方面營養(yǎng)要多元化，如果患者因為運動神經(jīng)元病最終處于臥床的狀態(tài)，要加強護理多翻身，多扣背，防止患者發(fā)生墜積性肺炎，吸入性肺炎，也要防止褥瘡的發(fā)生。意見建議：運動神經(jīng)元病屬于是罕見病，在臨床上沒有特效的藥物治療，目前主要就是對癥神經(jīng)保護治療，可以給患者使用免疫抑制劑，比如利魯唑。建議患者通過中醫(yī)針灸、按摩理療等方式，延緩肌肉萎縮，促進肌肉力量的恢復。
  楊立平 副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院

  2020-06-25 2302次

• 運動神經(jīng)元病遺傳幾代
  病情分析：大部分運動神經(jīng)元病是不遺傳的，大約只有5%~10%左右的病例有家族史。通常臨床上會將與基因相關的運動神經(jīng)元病，稱為遺傳性，但是有遺傳性也并不是患者的每一代家族中都會出現(xiàn)相應的患者。意見建議：運動神經(jīng)元病患者，平時生活方面要注重調(diào)理，要盡量地多攝入優(yōu)質(zhì)蛋白，還有水果蔬菜，補充身體內(nèi)所需要的維生素和蛋白質(zhì)，要避免過度的勞累，保證充足的睡眠。
  楊立平 副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院

  2020-06-26 1804次

• 運動神經(jīng)元病有哪些癥狀？
  運動神經(jīng)元病是一種較為罕見但嚴重影響生活質(zhì)量的疾病。那么運動神經(jīng)元病有哪些癥狀呢？1、肌無力與肌萎縮：運動神經(jīng)元病最顯著的癥狀之一是肌無力和肌萎縮?；颊咄ǔ械郊∪饬α恐饾u減弱，特別是手部小肌肉和下肢肌肉。這種無力感會逐漸蔓延至全身，導致日?；顒尤缧凶摺⑽瘴锏茸兊美щy。同時，受累肌肉會逐漸萎縮，體
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2024-09-26 0次

• 運動神經(jīng)元病有哪些癥狀
  運動神經(jīng)元病通常有肌肉無力、肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸困難、肌肉痙攣等癥狀?；疾『笮枰皶r去醫(yī)院就診。1、肌肉無力：運動神經(jīng)元受損后，會導致其所支配的肌肉無法正常接收神經(jīng)沖動，引發(fā)肌肉收縮能力下降，出現(xiàn)手部握力下降、腿部抬起困難的癥狀。2、肌肉萎縮：由于運動神經(jīng)元變性壞死，肌肉會失去神經(jīng)支配和營養(yǎng)支持
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2024-08-21 0次