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重癥肌無(wú)力早期的癥狀有哪些

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醫(yī)生主講實(shí)錄

重癥肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫疾病。其常見(jiàn)癥狀為眼瞼下垂,復(fù)視,多數(shù)患者晨起時(shí)眼瞼活動(dòng)正?;蚣o(wú)力癥狀較輕,但至下午或傍晚時(shí)癥狀加重,因此此現(xiàn)象稱(chēng)之為晨輕暮重現(xiàn)象,是由于肌肉持續(xù)收縮后出現(xiàn)肌無(wú)力,甚至癱瘓,休息后癥狀可以緩解。

早期患者可出現(xiàn)眼瞼下垂,斜視,復(fù)視,甚至四肢肌肉乏力,嚴(yán)重的病人可出現(xiàn)吞咽困難,飲水嗆咳,甚至呼吸困難,呼吸困難是本病的致死原因之一,因此重癥肌無(wú)力需早期治療。

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