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• 做羊水穿刺會痛嗎

  現(xiàn)在做羊水穿刺的針都非常細(xì)，單純做羊水穿刺的時候，可能也沒什么感覺，大夫動作很熟練，可能很快地很迅速地就穿進去，抽到羊水再拔針出來，整個過程就像咱們平時打肌肉針，這種感覺一樣，但是大多數(shù)孕婦是因為過于緊張，覺得做羊水穿刺這件事很恐怖，所以她精神緊張，會感覺自己做羊水穿刺的時候，會非常疼，實際沒有那么嚴(yán)重，只要你精神放松，好好配合醫(yī)生，是不會太疼的。

  

  01:07
  劉晨 副主任醫(yī)師北京清華長庚醫(yī)院

  2018-11-22 32037次

• 21三體綜合征高風(fēng)險什么意思

  21三體綜合征是染色體異常的疾病，是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常，60%的患兒可以出現(xiàn)唐氏綜合征，孩子出生后可以出現(xiàn)智力低下、特殊面容，甚至可以出現(xiàn)多發(fā)畸形，有一部分在宮內(nèi)就發(fā)生了流產(chǎn)。如果21三體綜合征是高風(fēng)險的，還可以再進一步的去檢查，比如查羊水穿刺或者查無創(chuàng)的DNA，也就是基因檢測，看看有沒有其他的病變，如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常，就是唐氏綜合征患兒，最好還是適時的終止妊娠。

  

  01:18
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-09-08 6922次

• 羊水穿刺21三體異常怎么辦
  羊水穿刺提示21三體異常，孕婦應(yīng)引產(chǎn)終止妊娠。21三體異常常見的就是21三體綜合征，即所謂的唐氏綜合征。唐氏綜合征出生的新生兒往往有明顯的智力障礙，特殊面容，生長發(fā)育落后以及多發(fā)性的畸形。這種新生兒出生之后，不僅會加重社會的負(fù)擔(dān)，也會增加家人的痛苦。21三體患兒具有典型的特殊面容，比如眼距寬，鼻根低平，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多，且多合并有心臟的畸形以及腎臟的畸形。孕中期羊水穿刺提示21三體異常，沒有其他的治療的辦法，只能引產(chǎn)終止妊娠，孕婦下次妊娠應(yīng)直接進行產(chǎn)前診斷。
  語音時長 01:33”
  吳傳歡 主治醫(yī)師九江市婦幼保健院

  2019-11-02 5550次

• 羊水穿刺21染色體異常怎么復(fù)查
  羊水穿刺21染色體異常新生兒無需再進一步復(fù)查，應(yīng)引產(chǎn)終止妊娠。21-三體綜合征它的診斷的金標(biāo)準(zhǔn)就是羊水穿刺染色體的檢查。21-三體綜合癥稱之為唐氏綜合癥，存活的新生兒往往合并有明顯的智力落后，特殊的面容，生長發(fā)育的障礙以及多發(fā)性的畸形。這種新生兒若果娩出之后會增加家庭以及社會的負(fù)擔(dān)，所以如果孕婦檢查已經(jīng)明確了21-三體綜合癥，孕婦應(yīng)引產(chǎn)終止妊娠。此次妊娠結(jié)束之后，下一次應(yīng)進行做好產(chǎn)前的診斷，在孕中期完善羊水穿刺的檢查，明確再次妊娠有沒有出現(xiàn)類似情況，比如21-三體綜合癥的情況出現(xiàn)。
  語音時長 01:25”
  吳傳歡 主治醫(yī)師九江市婦幼保健院

  2019-10-21 3515次

• 羊水穿刺21三體異常遺傳嗎
  病情分析：羊水穿刺21三體異常有一定的遺傳幾率。21三體異常不一定全都遺傳自父母，它屬于常染色體畸變，屬于偶發(fā)性變異，任何夫妻都有可能出現(xiàn)。意見建議：在孕期，孕婦一定要進行常規(guī)的產(chǎn)前檢查，根據(jù)孕周及時進行nt檢測、大小排畸檢測以及無創(chuàng)DNA檢測，如果此類結(jié)果檢查出現(xiàn)異常情況，建議一定要到正規(guī)醫(yī)院進行進一步的產(chǎn)前診斷，比如羊水穿刺，以決定胎兒是否有異常，是否能保留。
  張印星 副主任醫(yī)師黃石市中心醫(yī)院

  2023-07-08 1001次

• 羊水穿刺21染色體異常怎么復(fù)查
  病情分析：羊水穿刺21染色體異常，孕婦可到其他有資質(zhì)的醫(yī)療機構(gòu)再次進行相關(guān)的復(fù)查，等待結(jié)果出來后可以進行對比。意見建議：一般進行羊水穿刺的孕婦，說明前期唐氏篩查或者無創(chuàng)DNA結(jié)果存在異常，羊水穿刺21染色體異常說明胎兒存在唐氏綜合征的風(fēng)險，建議孕婦慎重考慮，必要時進行引產(chǎn)。另外羊水穿刺存在一定的風(fēng)險，孕婦在進行此類操作前一定要與醫(yī)生、家屬溝通好。
  張印星 副主任醫(yī)師黃石市中心醫(yī)院

  2023-06-27 2403次

• 羊水穿刺查哪些染色體異常
  羊水穿刺檢查23對染色體，常見的染色體異常包括13、18、21以及性染色體的異常。羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查方法之一。羊水穿刺，一般在孕16~24周之間進行，這個時候羊水量較多，胎兒小，穿刺的過程中不容易損傷胎兒。通過抽取的羊水，檢測胎兒染色體的分型、染色體的遺傳性疾病，也可以用于基因病的診斷和代
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2022-01-21 898次

• 羊水穿刺可以查出染色體異常嗎
  羊水穿刺能準(zhǔn)確檢測染色體異常。羊水穿刺通常用于高齡產(chǎn)婦或有遺傳病史的孕婦，以及常規(guī)產(chǎn)檢中發(fā)現(xiàn)異常情況的孕婦。通過穿刺取得的羊水樣本中，含有胎兒的脫落細(xì)胞，這些細(xì)胞中包含胎兒的遺傳物質(zhì)，即染色體。通過對這些細(xì)胞進行遺傳學(xué)分析，可以精確地識別出
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2025-01-23 0次