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• 肌張力障礙的治療

  肌張力障礙的治療，也是兩個(gè)主要的手段。第一，就是藥物治療，可以用一些藥物，來改善肌張力，來減輕這個(gè)癥狀，常用的藥物，比如氯硝西泮、安坦、巴氯芬、氟哌啶醇，都可能減輕一些癥狀，但是長(zhǎng)期吃副作用會(huì)比較大，長(zhǎng)期吃效果也往往會(huì)受到局限。第二，就是手術(shù)治療。手術(shù)治療也是兩個(gè)主要的方法：第一個(gè)方法，就是細(xì)胞刀手術(shù)，但是只能針對(duì)單側(cè)的，相對(duì)比較局限的肌張力障礙，用單側(cè)的手術(shù)，可以在頭上的一側(cè)，去做小的手術(shù)，能夠把他那個(gè)扭轉(zhuǎn)，肌張力障礙能夠緩解。第二個(gè)方法，針對(duì)于全身性的扭轉(zhuǎn)痙攣，就得做起搏器手術(shù)。起搏器手術(shù)可以雙側(cè)都做，左邊右邊同時(shí)做，就能夠把身體的左邊右邊，同時(shí)的控制住，改善它的全面的癥狀。所以對(duì)于目前來講，作為肌張力障礙治療來講，手術(shù)治療是最有效的治療。除此之外也有部分，就是對(duì)于節(jié)段性的肌張力障礙，小區(qū)域的肌張力障礙，可以打肉毒素。但這肉毒素治療效果，就相對(duì)的時(shí)間比較短一些，持續(xù)不了太長(zhǎng)的時(shí)間。

  

  01:32
  胡永生 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2018-10-25 11475次

• 肌張力障礙遺傳嗎

  肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因?yàn)榧埩φ系K的病因分為兩種，原發(fā)性，還有繼發(fā)性兩種，原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導(dǎo)致的，呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會(huì)有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙，常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對(duì)是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質(zhì)量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過避免近親結(jié)婚，避免基因相同患者的結(jié)合來避免遺傳的發(fā)生。

  

  01:34
  徐欣 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-08-23 1820次

• 多巴反應(yīng)性肌張力障礙
  多巴反應(yīng)性肌張力障礙主要是指患者出現(xiàn)肌張力障礙，但是對(duì)多巴胺反應(yīng)非常明顯，患者通過小劑量的美多芭等藥物治療患者癥狀就可以明顯改善。一般來說，多巴反應(yīng)性障礙往往和遺傳有關(guān)系，患者可能存在基因缺陷。患者一般在比較年輕的時(shí)候就發(fā)病，一般來說在青少年中就會(huì)起病，患者可以出現(xiàn)四肢的肌張力障礙，肌張力增高，腱反射活躍或者亢進(jìn)，病理征的陽性，有一些患者還容易合并肢體的活動(dòng)不靈活以及出現(xiàn)姿勢(shì)步態(tài)的遲緩，運(yùn)動(dòng)的異常，還有一些患者可能會(huì)合并震顫。這些患者一般來說可以運(yùn)用美多芭等藥物進(jìn)行治療。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-25 2097次

• 多巴反應(yīng)性肌張力障礙會(huì)遺傳么
  多巴反應(yīng)性肌張力障礙是會(huì)遺傳的，因?yàn)樵摲N疾病和基因突變有關(guān)系，那么患者一般來說是可能會(huì)遺傳給下一代的多巴反應(yīng)性肌張力障礙的患者往往發(fā)病年齡比較輕，患者可以出現(xiàn)肌張力的增高，姿勢(shì)步態(tài)的異常，運(yùn)動(dòng)的遲緩以及合并肢體的正常。一般患者通過小劑量的美多芭進(jìn)行治療，患者就可以癥狀完全改善，患者停用美多芭以后，患者肌張力障礙的癥狀又會(huì)再現(xiàn)，對(duì)于這一類的患者，首先是要進(jìn)行維持美多芭的治療，患者如果出現(xiàn)了一些并發(fā)癥，比如患者隨著病情的進(jìn)展，可能會(huì)出現(xiàn)肺部感染以及出現(xiàn)呼吸衰竭，電解質(zhì)紊亂等，那么這些患者還需要進(jìn)行并發(fā)癥的預(yù)防治療。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:14”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-25 1731次

• 多巴反應(yīng)性肌張力障礙是什么
  多巴反應(yīng)性肌張力障礙（DRD）是指一種好發(fā)于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病，又稱Segawa病。臨床表現(xiàn)為癥狀的晝夜波動(dòng)性，本病半數(shù)呈散發(fā)性，半數(shù)為常染色體顯性遺傳病。
  吳開福 主治醫(yī)師滕州市中心人民醫(yī)院

  2019-01-03 2002次

• 如何確診多巴反應(yīng)性肌張力障礙
  病情分析：多巴反應(yīng)性肌張力障礙是指一種好發(fā)于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病，初始癥狀會(huì)出現(xiàn)馬蹄內(nèi)翻足，隨著病情的加重，會(huì)出現(xiàn)四肢僵硬，運(yùn)動(dòng)受到障礙。意見建議：想要確診是否患有多巴反應(yīng)性肌張力障礙除了看是否會(huì)出現(xiàn)異常癥狀，還需要去醫(yī)院做一個(gè)腦積液檢查或者拍一些顱內(nèi)CT、腦電圖。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2019-05-12 1401次

• 如何確診多巴反應(yīng)性肌張力障礙
  要對(duì)多巴反應(yīng)性肌張力障礙進(jìn)行確診，一般來說一定要結(jié)合患者的病史，患者的疾病過程，患者的體格檢查和相應(yīng)的輔助檢查。一般來說，多巴反應(yīng)性肌張力障礙的患者年齡一般比較輕，患者往往存在基因的異常，有些患者通過基因檢測(cè)，可以發(fā)現(xiàn)一些基因位點(diǎn)的變異。此外，患者一般來說，對(duì)美多芭的反應(yīng)性非常好，通過小量的美多芭進(jìn)
  伊志強(qiáng) 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-01-25 239次

• 肌張力障礙是腦癱么
  肌張力障礙不一定是腦癱，因?yàn)榧埩φ系K可以有很多種病因?qū)е拢幸恍┦沁z傳變性病，比如說多巴反應(yīng)性肌張力障礙，進(jìn)行性核上性的麻痹，帕金森病，帕金森綜合征以及變形性的肌張力障礙，還有一些可能是藥物引起，尤其是抗精神病的藥物，比如吩噻嗪類，氟哌啶醇類藥物可以導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力的障礙。腦癱的患者主要是因?yàn)橹?/div>

  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 141次