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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 63709次

• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問題，也不是一句話能說得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀?，是一個(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40487次

• 地中海貧血是什么原因引起的
  這個(gè)問題分為四個(gè)方面第一方面，就是父母其中一方或者雙方的原因，如果父母一方患有地中海貧血，那么孩子地中海貧血的程度就不會(huì)太過嚴(yán)重，不會(huì)威脅她的正常生活，那如果雙方都患有地中海貧血，那么就要建議不要孩子，因?yàn)檫@樣的孩子一旦出生，大部分的可能性是患上重度地中海貧血，可以威脅孩子生命，這樣孩子也難以長大。第二點(diǎn)就是后天基因突變，是由于后天的基因突變等原因造成孩子有地中海貧血的癥狀，是與父母無關(guān)的。第三點(diǎn)，造血器官出現(xiàn)故障，由于體內(nèi)的造血器官出現(xiàn)問題，不能及時(shí)產(chǎn)生足夠的紅細(xì)胞，導(dǎo)致地中海貧血。第四點(diǎn)，血細(xì)胞被破壞，血細(xì)胞破壞，溶血性貧血也會(huì)導(dǎo)致身體出現(xiàn)貧血，此外由腎臟疾病引起的貧血，其中以腎功能衰竭，尿毒癥最為常見。
  語音時(shí)長 1:14”
  楊力 副主任醫(yī)師南通大學(xué)附屬醫(yī)院

  2018-08-04 20365次

• 地中海貧血小孩的癥狀
  首先針對(duì)一個(gè)地中海貧血又稱為海洋性貧血。它是一種遺傳性的溶血性貧血的疾病，大部分患兒從小就會(huì)出現(xiàn)貧血的癥狀，對(duì)于輕度的患者可能沒有癥狀，中度的出現(xiàn)貧血的情況，患者大多可以存活到成年。對(duì)于重型的一個(gè)地中海性貧血的患兒，可能出生之后數(shù)天就會(huì)出現(xiàn)貧血，肝脾腫大進(jìn)行性加重，黃疸并且合并有發(fā)育不良。特殊的表現(xiàn)主要有頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，典型的表現(xiàn)就是臀狀頭，長骨可以出現(xiàn)骨折的情況，而骨折的改變是骨髓的造血功能亢進(jìn)，骨髓腔變寬，皮脂變薄所導(dǎo)致。少數(shù)的患者在肋骨和脊椎之間可以發(fā)生胸腔腫塊，也可以出現(xiàn)膽石癥和下肢潰瘍的情況。
  語音時(shí)長 1:21”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-24 4321次

• 地中海貧血是什么原因
  病情分析：地中海貧血的發(fā)生主要是由于遺傳因素所導(dǎo)致的，由于遺傳的原因，病人有可能存在著一種或幾種珠蛋白肽鏈生成不足或缺如的情況，從而有可能會(huì)發(fā)生溶血性貧血。意見建議：地中海貧血的患者存在著遺傳的基因缺陷，想要徹底治愈比較困難，可以多吃一些清淡的食物，多吃富含葉酸以及維生素b12的食物，要注意預(yù)防感染，貧血嚴(yán)重時(shí)可以輸入紅細(xì)胞懸液進(jìn)行治療，經(jīng)常輸血，還需要使用去鐵胺進(jìn)行去鐵治療。
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-08-18 1701次

• 地中海貧血是什么原因引起的
  地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。輕度的地貧，不用特殊治療，目前采用最多也是最有效的治療辦法就是中醫(yī)治療地中海貧血，安全有效。
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-30 1401次

• 小孩地中海貧血
  小孩地中海貧血又稱海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血，由一種或幾種珠蛋白基因的突變所致。輕型患者無需特殊治療，重癥患者根據(jù)情況選擇輸血，祛鐵治療如服用去鐵胺、去鐵酮等藥物，基因活化及脾切除等方法醫(yī)治。小孩地中海貧血臨床一般分為α地中海貧血和β地中海貧血。α地中海貧血患者一般無貧
  蘇德泉 主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院

  2022-02-08 364次

• 地中海貧血原因
  地中海貧血的原因主要是因?yàn)橛羞z傳因素決定的，另外就是由基因突變或者由于a-珠蛋白基因的缺失或者點(diǎn)突變，導(dǎo)致肽鏈合成障礙而引發(fā)地中海貧血。地中海貧血也分成很多類型，在基因缺陷方面也不完全一樣，地中海貧血有重型，輕型以及中間型三種類型。其中最嚴(yán)重的就是重型，重型地中海貧血，在患兒出生數(shù)天就會(huì)出現(xiàn)貧血，肝
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-05-24 383次