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• 什么是敗血癥？

  敗血癥是一種細(xì)菌感染，是指致病菌或條件致病菌侵入血循環(huán)，并在血中生長繁殖，產(chǎn)生毒素而發(fā)生的急性全身性感染。若侵入血流的細(xì)菌被人體防御機(jī)能所清除，無明顯毒血癥癥狀時(shí)則稱為菌血癥。細(xì)菌跑到血里面帶有發(fā)燒、感染、中毒癥狀的這種菌血癥，或者還叫膿毒血癥。血液系統(tǒng)的病人經(jīng)常并發(fā)敗血癥，因?yàn)榈挚沽Σ?，?xì)菌趁虛而入，到了敗血癥時(shí)病情就危重，需要積極治療才能轉(zhuǎn)危為安。

  

  01:14
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 62924次

• 什么是血友??？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉栴}，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 31185次

• 血友病和敗血癥有什么區(qū)別
  首先這是兩種截然不同的疾病，血友病是一種出血性疾病，主要是由于先天性的缺乏凝血因子八或者凝血因子九，而造成的一組遺傳性凝血功能障礙的疾病，主要特點(diǎn)就是出現(xiàn)活化凝血活酶時(shí)間延長生成障礙，患者終生都具有輕微創(chuàng)傷后出血的一個(gè)傾向，重癥的患者在沒有外傷的情況也可以出現(xiàn)自發(fā)性的出血。針對(duì)這樣一組疾病其治療主要是一個(gè)替代治療。而對(duì)于敗血癥主要是由于血液中出現(xiàn)各種細(xì)菌、病毒和真菌感染而引起的一組癥狀，患者可以出現(xiàn)高熱不退，可以出現(xiàn)感染部位的炎癥，可以應(yīng)用敏感的抗生素進(jìn)行治療，通過血培養(yǎng)可以培養(yǎng)出致病的病原菌，同時(shí)也能找到一些敏感的抗生素進(jìn)行治療，這是可以治愈的一個(gè)疾病，所以和血友病有本質(zhì)區(qū)別。
  語音時(shí)長 1:27”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-15 4375次

• 血友病是絕癥嗎
  血友病患者徹底治愈是不可能的，它是一種由于血液中某些凝血因子的缺乏，而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重的凝血障礙的遺傳性出血性疾病。血友病可以采取一定的治療方法緩解病情，或者在患者出現(xiàn)出血傾向時(shí)積極的予以控制出血。但是因?yàn)榘l(fā)病機(jī)制是患者遺傳基因中自身攜帶的凝血活酶成分等參與凝血的成分缺乏，而這些缺乏的必要的凝血成分又很難通過后天生成，所以血友病的患者徹底治愈的希望不大。血友病的患者雖然不能夠完全根治，但是可以通過治療方法來緩解病情，血友病的治療方法主要包括以下幾種：1、替代治療，這是治療血友病的有效的方法，目的是將患者血漿因子水平提高到止血水平，目前主要的治療措施就是補(bǔ)充異常的凝血因子。2、藥物治療，經(jīng)常使用去氨加壓素，達(dá)那唑，激素。3、外科治療，主要是治療因?yàn)殚L期反復(fù)關(guān)節(jié)出血而引起的關(guān)節(jié)畸形和功能障礙。4、預(yù)防，一旦患者出現(xiàn)了血友病的臨床癥狀，要充分預(yù)防，要預(yù)防磕碰、外傷，避免劇烈的運(yùn)動(dòng)。
  語音時(shí)長 1:58”
  馬春花 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-30 1817次

• 血友病是敗血病嗎
  血友病不是白血病，血友病是一種血液系統(tǒng)疾病，是一種性染色體隱性遺傳性疾病，其基因位點(diǎn)于x性染色體上，是一種表現(xiàn)在凝血功能障礙的出血性疾病，而敗血病是指致病菌或者條件致病菌侵入血循環(huán)，并在血液中生長繁殖、產(chǎn)生毒素而發(fā)生的急性全身性感染的疾病，兩種是不同的疾病。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-21 1401次

• 什么是血友病
  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血，出血為本病主要的表現(xiàn)。終身有輕微損傷或手術(shù)后長時(shí)間出血的傾向。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-12-04 2401次

• 什么是血友病
  血友病是性染色體遺傳性疾病，致病基因位于X染色體上。血友病A，血友病B均屬于X連鎖隱性遺傳性疾病，表現(xiàn)為女性攜帶致病基因，男性發(fā)病。血友病是因遺傳缺陷造成凝血活酶生成障礙而引起的出血性疾病。血友病有陽性的家族史，幼年發(fā)病，自發(fā)或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關(guān)節(jié)出血這樣的特征。在我國血友病A約占8
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-01-24 353次

• 什么是血友病
  血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，共同的特征就是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血的傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生自發(fā)性出血。血友病在分類方面分為甲型血友病，主要就是有八因子缺乏，再就是乙型血友病，這種情況是九因子缺乏，還有就是典型血友病，主要就是十一因子缺乏。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-06-22 809次