法洛四聯癥是最常見的發(fā)紺型先天性心臟病，它的基本病理包括肺動脈口狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨、右心室肥大四種畸形或病變，其中肺動脈口狹窄和室間隔缺損為基本病變。
未經手術治療的患者，它的自然病程主要取決于肺動脈口狹窄的嚴重程度，嚴重狹窄者很難存活至成人期。它的主要臨床表現就是發(fā)紺，超聲心動圖對本病的診斷和手術治療具有重要的意義，同時對是否合并有其他心臟畸形的診斷，也具有重要的臨床價值。
法洛四聯癥是心臟病嗎
黃穎主治醫(yī)師
河源市人民醫(yī)院 中醫(yī)內科
2019-11-05 1656次
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先天性心臟病法洛四聯癥法洛四聯癥是一類非常常見的，先天性心臟畸形，可以說是最常見的，一種復雜性先天性心臟病，法洛氏是一個國外大夫的名字，是他在上個世紀首先發(fā)現，并命名了這種疾病，他的四聯癥是指，這種心臟存在四種合并的畸形，主要包括室間隔缺損，主動脈騎跨，肺動脈瓣狹窄等，四種不同的畸形，那么法洛四聯癥它是一種，完全可以通過外科手術，治愈的心臟畸形，法洛四聯癥它一般來說，孩子剛出生的時候，他臨床癥狀并不明顯，孩子的癥狀，往往出生在六個月以后，才出現緩慢的紫紺型的臨床表現，法洛四聯癥他的孩子，如果得了這個疾病，那么他往往會在啼哭的時候，家長會發(fā)現孩子變得非常的青紫，那么隨著孩子慢慢長大，由于孩子慢慢地缺氧，孩子雖然是長大了，能跑能跳，但他的活動是受限的，經常是走著走著孩子會覺得累，產生一種喜歡蹲下來的表現，這些都是法洛四聯癥，典型的臨床表現，法洛四聯癥它的外科治療，在以前死亡率很高，但是隨著這二三十年來，先天性心臟病外科的迅速地發(fā)展，在我國一些優(yōu)秀的心臟外科中心，法洛四聯癥它的死亡率，甚至可以低于1%，在去年的冬季奧運會上，一位美國運動員，獲得了冬奧會的滑板的冠軍，那么這個孩子，可能大家都不知道他背后的故事，他就是一位法洛四聯癥的患者，他出生后接受了一期的手術，在他5歲的時候，才接受了法洛四聯癥的根治手術，可見法洛四聯癥，他的預后是非常不錯的，孩子可以獲得非常好的生活質量，甚至可以成為一個對社會有用，對自己負責的一個健康的人。
02:26
張浩
主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院阜外醫(yī)院
2018-09-11 11716次
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什么是法洛四聯癥法洛氏四聯癥，一般是因為胚胎期的動脈圓錐，旋轉不良導致的。臨床上一般合并四種畸形，一種是室間隔缺損合并主動脈騎跨。主動脈騎跨，是因為動脈旋轉不夠以后，造成了主動脈騎在了室間隔缺損上面。然后，還有合并右室流出道的狹窄，或者肺動脈瓣的狹窄，繼發(fā)右心室肥厚。所以室間隔缺損合并主動脈騎跨，再加上右室流出道或者肺動脈瓣的狹窄，再加上右心室肥厚，這四種畸形合并起來，就組成了法洛氏四聯癥。法洛氏四聯癥的病情輕重，根據流出道、肺動脈的發(fā)育情況，還有主動脈騎跨的嚴重程度，包括側枝的形成情況，病情輕重各有不同。
01:19
景小勇
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院
2019-08-15 10551次
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法洛四聯癥是心臟病嗎法洛四聯癥是最常見的紫紺型先天性心臟病，發(fā)病率約占所有先天性心臟病的10%，占紫紺性先心病的50%，法洛四聯癥里心內畸形包括是間隔缺損，主動脈騎跨，肺動脈狹窄和右心室肥厚四種畸形。法四的病變輕重程度變化比較大，可以很嚴重，表現為肺動脈閉鎖或者接近閉鎖，伴有大量的側枝血管也可僅為室間隔缺損，伴流出道和肺動脈輕度狹窄，因此法洛四聯癥的手術時機以及手術療效有較大的差異。法洛四聯癥是一種較重的先天性心臟畸形，如果不治療死亡率很高，據統計約有25%到30%的患者一歲內死亡，40%到50%的患者三歲內死亡，70%到76%的患者十歲內死亡，90%的患者在二十歲內死亡，能活過四十歲的患者不超過5%，常見的死亡原因主要有缺氧所導致的腦血管意外，腦膿腫，充血性心力衰竭，感染性心內膜炎等。語音時長 1:39”
張博
主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-08-05 4243次
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?法洛四聯癥是心臟病嗎?法洛四聯癥是聯合的先天性心血管畸形，包括肺動脈狹窄，心室間隔缺損，主動脈右位，主動脈騎跨于缺損的室間隔上，右心室肥大四種異常，是最常見的青紫型先天性心臟病。在成人先天性心臟病中所占比例接近10%，主要的表現是自幼出現的進行性青紫和呼吸困難，易疲乏，勞累后呈蹲踞位休息，嚴重缺氧時可引起暈厥。長期右心室壓力增加及缺氧可發(fā)生心功能不全，患者除明顯的青紫外，常伴有杵狀指，心臟聽診肺動脈瓣第二心音減弱以至消失，胸骨左緣可聞及收縮期噴射樣雜音。語音時長 1:25”
張瀅瀅
主治醫(yī)師湖北江漢油田總醫(yī)院
2018-12-04 2039次
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法洛四聯癥是心臟病嗎病情分析：確切的說法洛四聯癥是一種先天性的心臟病，一種先天性的心臟畸形。四聯癥，顧名思義，就是包括室間隔缺損、肺動脈狹窄、主動脈騎跨、右心室肥厚四種病理畸形。意見建議：因為是先天性畸形，治療上最好的辦法就是手術治療，矯正畸形。但是手術方案也因人而異，有的可以根治，有的只能姑息治療。預后的情況取決于術前肺動脈狹窄的程度和側支循環(huán)的形成。
魏亞杰
主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院
2019-07-04 1301次
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?法洛四聯癥是心臟病嗎法洛四聯癥是心臟病，在醫(yī)學里法洛四聯癥是指肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚等聯合心臟畸形的病變，屬于嚴重的心臟疾病，主要臨床表現為發(fā)紺、呼吸困難和缺氧性發(fā)作、蹲踞。本病嚴重時可累及心血管、呼吸系統，更甚者多因心衰、心律失常而死亡。
周喜玉
主治醫(yī)師遼寧中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院
2018-12-17 1603次
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法洛四聯癥是心臟病嗎法洛四聯癥是在嬰兒期以后，出現的最常見的一種青紫型先天性心臟病。此類疾病主要是由于胚胎在發(fā)育期間，由于右室漏斗隔發(fā)育不完全而引起的。此類疾病在臨床上包含四個基本病理解剖改變，即右室流出梗阻、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚。本病還有可能會合并其他心血管疾?。喝缱笊锨混o脈殘留、冠狀動脈異常、房間隔缺
馬汝華
主治醫(yī)師日照市中醫(yī)醫(yī)院
2019-12-11 788次
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先天性心臟病法洛四聯癥法洛四聯癥在紫紺型先天性心臟病中最常見，為聯合性性先天性心血管畸形,包括肺動脈狹窄,室間隔缺損,主動脈右位以及右心室肥厚。本病是一種非常嚴重的心臟血管畸形，一旦出現，大部分患者會在3年之內出現死亡，很少有成活到成年時期的，如果在兒童時期未經過手術治療，預后很不好，到后期會出現腦血管意外、心功能不全等
胡江平
副主任醫(yī)師鄭州市中醫(yī)院
2018-12-05 2270次
