国产一区黄色电影|国产激情内射视频|亚洲|91|蜜桃|香蕉视频官网在线|欧洲精品五码乱伦|97在线青青视频|亚洲av永久青草无码精品|欧美亚洲欧美另类在线观看|91久久午夜福利|在线超碰在线超碰

為你推薦

• 肌萎縮側索硬化癥是什么病

  肌萎縮側索硬化癥俗稱漸凍癥，是一類運動神經(jīng)元病，患者由于其漸進性肌無力和肌肉萎縮，最后肢體完全不能活動和進食困難，說話困難，所以民間俗稱“漸凍人”。漸凍癥患者一般會經(jīng)歷癥狀開始期、工作困難期、生活困難期、吞咽困難期、最終呼吸困難期這幾個時期。患者從最開始的手指不靈活，到后面會漸漸的感覺到肢體無力、僵直、動作不協(xié)調、行走困難，如果不重視治療，最終會導致呼吸肌的麻痹而死亡。在現(xiàn)代醫(yī)學中，漸凍癥還是一種無法治愈的疾病，但仍可選用藥物治療、病因治療、對癥治療、各種非藥物治療等多種方法，提高臨床療效、改善患者的生活質量。目前可以延緩病情發(fā)展的藥物包括利魯唑片等，利魯唑片是治療漸凍癥的專用藥，可以有效的控制病情的進展，延緩肌肉惡化的速度和病程，提高病人的存活率，從而達到延長漸凍癥患者生命的作用。建議平時應心胸開闊，定期檢查，注意病情變化，適當休息，及時遵醫(yī)囑服藥，積極治療。如果需要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導下合理用藥。

  

  01:36
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-01-06 6098次

• 肌萎縮早期癥狀

  肌肉萎縮的早期會表現(xiàn)為，肌萎縮區(qū)肌肉跳動感，手指活動不靈，精細操作不準確，握力減退，繼而手部小肌肉出現(xiàn)萎縮，逐步向心發(fā)展至前臂、上臂、肩胛帶肌群。肌肉萎縮的原因有多種，建議患者盡早去醫(yī)院，明確診斷。有一定的可能是漸凍癥，漸凍癥是一種運動神經(jīng)元病，患者一般會經(jīng)歷癥狀開始期、工作困難期、生活困難期、吞咽困難期、呼吸困難期這幾個時期。從最開始的手指不靈活，到后面會漸漸的感覺到肢體無力、僵直、動作不協(xié)調、行走困難，如果不重視，最終會導致呼吸肌的麻痹而死亡。因此積極的用藥治療是當務之急，常用的利魯唑是治療漸凍癥的專用藥，患者如果確診為漸凍癥應盡早服用利魯唑，越早服用受益越大。需要注意日常生活要勞逸結合。注意飲食調理，養(yǎng)成良好的飲食習慣，少吃含脂肪、膽固醇的食物，盡量控制糖的攝入，多吃水果蔬菜、戒煙禁酒、堅持適當?shù)捏w育鍛煉。如果需要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導下合理用藥。

  

  01:30
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-01-06 7524次

• 肌萎縮側索硬化發(fā)病癥狀
  肌萎縮側索硬化是一種神經(jīng)系統(tǒng)的變性疾病，這種疾病的發(fā)病癥狀主要表現(xiàn)在以下幾個方面。第一，患者會出現(xiàn)明顯的肌肉無力，一開始主要表現(xiàn)為一些小肌肉的無力，比如用手拿東西沒有力氣，隨著疾病的進展，會出現(xiàn)全身明顯的無力，有的患者甚至會累及到呼吸肌出現(xiàn)呼吸困難，也會出現(xiàn)吞咽困難，飲水嗆咳，這主要是因為負責吞咽的神經(jīng)肌肉也出現(xiàn)病變。第二，這個疾病常見的癥狀，還會出現(xiàn)肌肉的萎縮，肌肉萎縮通常是非常明顯。第三，也會出現(xiàn)肌肉跳動，肌肉跳動是不受患者意識支配。另外，這種疾病的患者沒有什么特別有效的治療手段，癥狀是進行性加重。
  語音時長 01:10”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2019-09-07 1683次

• 肌萎縮側索硬化癥的表現(xiàn)
  第一點，患者會出現(xiàn)肌肉的無力，在一開始主要表現(xiàn)為遠端的肌肉無力，比如手部的力量下降，進行精細活動比較笨拙，也可能出現(xiàn)下肢的無力，表現(xiàn)為行走困難。隨著疾病的進展，無力的范圍逐漸擴大，會出現(xiàn)全身的肌肉無力。第二點，會有比較明顯的肌肉萎縮，特別是遠端的肌肉萎縮比較明顯，比如手部的肌肉通常是早期出現(xiàn)萎縮。第三點，患者也可能出現(xiàn)吞咽困難，飲水嗆咳，構音障礙等球麻痹的表現(xiàn)。除此以外，如果影響到了呼吸肌患者還會出現(xiàn)呼吸無力，出現(xiàn)呼吸功能的衰竭?；颊咭矔霈F(xiàn)肉跳的臨床表現(xiàn)。
  語音時長 01:09”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-01-05 2500次

• 肌萎縮側索硬化屬于腎痹嗎
  病情分析：肌萎縮側索硬化不屬于腎痹，肌萎縮側索硬化又稱為漸凍癥，是由于運動神經(jīng)元受累而表現(xiàn)為進行性的肌萎縮、肌無力、肌束震顫等癥狀，該病是由于遺傳導致的。腎痹是中醫(yī)科常見的一種癥狀，以腰背不能伸、腰痛、下肢拘攣、遺精為主要表現(xiàn)。意見建議：由于漸凍癥目前臨床上沒有很好的治療方法，但是可能通過中醫(yī)中藥的方法緩解其臨床癥狀，因此建議患者可以去正規(guī)醫(yī)院的中醫(yī)科或中醫(yī)院，在專業(yè)醫(yī)師指導下治療，不要相信偏方以免，耽誤治療。
  李順蘭 主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2020-07-28 801次

• 肌萎縮側索硬化怎么治療
  肌萎縮側索硬化臨床表現(xiàn): ①50歲前后發(fā)病，20歲以前70歲以后發(fā)病少見，男多于女。 ②潛行性發(fā)病，多數(shù)緩慢進展，極少數(shù)急劇進展。 ③首發(fā)癥狀為單側上肢遠端肌肉無力和肌肉萎縮最常見，其次為球麻痹、肌束震顫、錐體束征，少數(shù)出現(xiàn)肢體麻木、疼痛、發(fā)涼等感覺異常。上肢遠端為好發(fā)病部位，其次為延髓支配肌肉。臨床主要癥狀是肢體無力、肢體和舌肌肌肉萎縮、錐體束征、肢體和舌肌肌束震顫。舌咽迷走神經(jīng)運動核最常受累，舌下神經(jīng)、副神經(jīng)、面神經(jīng)等運動核也多見損害，其余顱神經(jīng)罕見損害。發(fā)病形式有:一側上肢→對側上肢→下肢→球麻痹癥狀，球麻痹癥狀(球麻痹型) →四肢或下肢→上肢。 ④肌電圖表現(xiàn)神經(jīng)源性變化。ALS患者上下運動神經(jīng)元同時受累丟失，可表現(xiàn)為不同部位的進展性肌肉萎縮無力，可伴有肌跳，球部受累患者有吞咽困難和構音障礙，常因呼吸肌受累或肺內感染導致呼吸衰竭而臨床死亡。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2018-12-07 1802次

• 肌萎縮側索硬化癥的表現(xiàn)
  第一點，患者會出現(xiàn)肌肉的無力，在一開始主要表現(xiàn)為遠端的肌肉無力，比如手部的力量下降，進行精細活動比較笨拙，也可能出現(xiàn)下肢的無力，表現(xiàn)為行走困難。隨著疾病的進展，無力的范圍逐漸擴大，會出現(xiàn)全身的肌肉無力。第二點，會有比較明顯的肌肉萎縮，特別是遠端的肌肉萎縮比較明顯，比如手部的肌肉通常是早期出現(xiàn)萎縮。第
  伊志強 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2022-01-25 42次

• 肌萎縮性側索硬化癥手部皮膚有一層灰怎么回事?
  肌萎縮性側索硬化癥手部皮膚有一層灰可能是局部代謝異常造成的。肌萎縮性側索硬化癥是一種運動神經(jīng)疾病中比較典型的類型，一般是由于遺傳以及接觸毒物所導致的，通常會出現(xiàn)肌肉萎縮、無力的癥狀，也可能會刺激局部組織，導致局部代謝出現(xiàn)異常，從而引發(fā)手部皮膚呈灰色的情況。可以在醫(yī)生的指導下服用免疫抑制劑潑尼松、環(huán)磷
  遲慧彥 主任醫(yī)師中國中醫(yī)科學院西苑醫(yī)院

  2022-09-20 50次