重癥肌無(wú)力是一種自身獲得性免疫性疾病,一般不會(huì)引起肌酸激酶的升高。重癥肌無(wú)力的診斷依據(jù)主要有這么幾個(gè)方面。
第1個(gè)就是臨床表現(xiàn),重癥肌無(wú)力的患者出現(xiàn)骨骼肌的收縮無(wú)力,這種收縮無(wú)力會(huì)表現(xiàn)出易疲勞性和波動(dòng)性。患者在活動(dòng)以后癥狀比較重,休息或應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑以后癥狀會(huì)有所減輕?;颊咴谠绯堪Y狀會(huì)比較重,到了傍晚癥狀會(huì)比較輕。而且這種肌肉無(wú)力的分布呈斑片狀分布的特點(diǎn)。
第2個(gè)就是肌電圖的檢查。
第3個(gè)就是新斯的明試驗(yàn)陽(yáng)性。
第4個(gè)就是抗體的檢查,最常用到的抗體是乙酰膽堿受體抗體,它是診斷重癥肌無(wú)力的特異性抗體。再一個(gè)就是胸腺影像學(xué)的檢查。