不管是A型血友病，還是B型血友病均是遺傳性疾病。血友病本身是由于基因異常所導致的凝血因子缺乏，從而導致的1組出血性疾病。由于是基因病，所以血友病屬于遺傳性疾病，由于是遺傳性疾病，血友病目前仍然是不能夠治愈。
目前的治療原則仍然是替代治療，也就是定期的輸注含有所缺乏的凝血因子的血制品。如果血友病患者，不接受正規(guī)的替代治療，那么在日常生活當中，就會反復的出現(xiàn)出血事件，比如關(guān)節(jié)出血，肌肉出血，臟器出血等，嚴重的時候還可危及生命。
a型血友病是遺傳病嗎
李方方主治醫(yī)師
開封市中心醫(yī)院 血液科
2020-04-13 2431次
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什么是血友??？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
01:44
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-04-03 31521次
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脊柱畸形是遺傳病嗎脊柱畸形的發(fā)生跟外傷、腫瘤、遺傳等等因素有關(guān)。比較常見的脊柱側(cè)彎，例如青少年特發(fā)性脊柱側(cè)彎，往往有先天的因素，也跟后期的姿勢性的影響有關(guān)。但是脊柱側(cè)彎大部分的發(fā)生，都是由于中老年人外傷脆性骨折，導致的脊柱的后凸畸形而出現(xiàn)的。所以脊柱畸形的遺傳因素有，但是占的比例不高。所以當出現(xiàn)了脊柱側(cè)彎，尤其是年輕患者的脊柱側(cè)彎的時候，建議大家一定要早日前往，專業(yè)的脊柱外科?？七M行就診，排除一些相關(guān)疾病，從而獲得早期的治療。
01:08
劉融
副主任醫(yī)師武漢市普仁醫(yī)院
2019-10-09 2014次
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血友病是遺傳病嗎首先血友病，是一個遺傳病，它主要是由于遺傳性的凝血活酶生成障礙，引起的出血性疾病，包括：血友病甲、血友病乙和遺傳性凝血因子十一缺乏癥，其中血友病甲是最為常見的，除外血管性血友病，它可以占到先天性出血性疾病的85%。以陽性的家族史，幼年發(fā)病，自發(fā)或者是輕度外傷之后，出血不止，血腫形成和關(guān)節(jié)出血的一個特征，血友病的社會人群發(fā)病率可以占到十萬分之五到十，嬰兒發(fā)病率約占到五千分之一，對于血友病A和血友病B，以及遺傳性的十一因子缺乏的比例發(fā)病率可以為十六比三到比一，在我國血友病當中，血友病甲可以占到80%以上。語音時長 1:16”
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-09-27 4393次
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血友病是什么遺傳病血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷，也可發(fā)生自發(fā)性出血。治療血友病的有效方法是將患者血漿因子水平提高水平提高到止血水平，當止血水平達正常人的3%到5%時，患者不會有自發(fā)性出血，外傷或手術(shù)時才出血，但重型患者出血頻率須替代治療。語音時長 1:26”
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-09-02 3654次
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血友病什么遺傳病血友病是一種凝血功能障礙的疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病，它的基因突變位點是位于x染色體上的。所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而患病父親，只要母親完全正常，不帶有隱性基因，他們的小孩，無論男女均不受影響。
謝將
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2019-01-22 1903次
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血友病是什么遺傳病病情分析：血友病是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。血友病一般分為血友病A和血友病B，一般男性人群發(fā)病，女性極其罕見發(fā)病。臨床主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)、肌肉和深部組織出血，也可有胃腸道、泌尿道、中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血以及拔牙后出血不止等。意見建議：發(fā)現(xiàn)嬰幼兒、兒童有自發(fā)性出血情況時，要及時到醫(yī)院就診，排除血友病。輕型血友病患者，一般很少出血，只有在損傷和手術(shù)后才發(fā)現(xiàn)不易止血，所以，如出現(xiàn)損傷、手術(shù)或拔牙后不易止血，應及時檢查凝血因子排除輕型血友病的可能。
李士雪
主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2021-03-12 1902次
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血友病是什么遺傳病血友病通常是一種性染色體隱性遺傳病。血友病屬于一種性染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，是由于體內(nèi)凝血因子Ⅷ基因或凝血因子Ⅸ基因缺陷，導致患者終身凝血功能異常。其發(fā)病原因主要是由于先天性凝血因子缺乏所導致，患者會出現(xiàn)出血不止、血腫形成等癥狀，所以需要及時就醫(yī)檢查，并在專業(yè)醫(yī)生操作下進行關(guān)節(jié)成形術(shù)、人工
趙聲明
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2023-08-30 0次
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血友病遺傳血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙，凝血時間延長，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創(chuàng)傷，也可能會自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
李紅冬
副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心
2018-12-27 3705次
