梗阻型肥厚性心肌病是心室肌肥厚，典型者在左心室，以室間隔為甚，可呈向心性肥厚，通常為常染色體顯性遺傳，它的病理基礎(chǔ)是在收縮期肥厚的心肌使心室流出道狹窄，心室收縮時肥厚的室間隔肌突入左心室腔，使處于流出道的二尖瓣前葉與室間隔靠近而向前移位，引起左心室流出道狹窄與二尖瓣關(guān)閉不全。
此作用在收縮中后期較明顯，左心室射血早，其流出道梗阻輕，噴出約30%的心搏量，其余70%在梗阻明顯時噴出，因此嚴(yán)重影響心室射血。
梗阻型肥厚性心肌病是什么
孫軍鴿主治醫(yī)師
棗莊礦業(yè)集團(tuán)中心醫(yī)院 心血管內(nèi)科
2019-11-09 1908次
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肥厚性心肌病癥狀肥厚性心肌病是一類心肌病，我們把心臟分為心肌、瓣膜和心臟的血管。心肌發(fā)生了病變，我們叫它心肌病，心肌病又分為原發(fā)性和一些繼發(fā)性的。原發(fā)性心肌病，包括不明原因的心臟擴(kuò)大，叫擴(kuò)張性心肌病，還有一些不明原因的心肌肥厚，叫肥厚性心肌病。肥厚性心肌病原因雖然不清，但現(xiàn)在研究認(rèn)為和遺傳是相關(guān)的，往往是一種顯性遺傳。所以肥厚性心肌病往往是父代、子代等等這種遺傳，遺傳占了絕大部分的因素原因。肥厚性心肌病有什么癥狀呢，如果說比較輕的肥厚性心肌病，沒有造成梗阻，可能病人沒有什么癥狀，也有可能有一些發(fā)生了早搏、房顫。如果說肥厚梗阻性心肌病，會造成病人一些心衰的癥狀，比如說勞力性呼吸困難，胸疼等等，就是這些不適。
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沈愛東
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院
2018-10-17 13669次
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肥厚型心肌病超聲表現(xiàn)肥厚型心肌病，顧名思義就是心肌的肥厚，這種肥厚它是很有特點的，它是有區(qū)別于我們高血壓，造成的這種心肌病的肥厚。那種肥厚的話，是一個心肌的均勻性的肥厚，而我們這種肥厚型心肌病，它的肥厚是以不均勻的肥厚，主要是以心室間隔的這種肥厚為主。它的這個肥厚是很有特點的，當(dāng)然肥厚型心肌病，也有一部分是均勻性的肥厚，但是那個占的比例比較小。肥厚型心肌病最主要的比例，還是以室間隔的肥厚為主，這是它的特征。
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于紅
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京康復(fù)醫(yī)院
2019-09-05 4946次
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梗阻型肥厚性心肌病肥厚型梗阻性心肌病是一種特有類型、跟遺傳有關(guān)系的、多基因的一種心臟病疾病。很多患者是有家族史也有些患者是散發(fā)病例，總體來說就是心臟心室肌肉肥厚，發(fā)病率還是比較高的。病變以心肌肥厚為主，心臟重量增加，心肌肥厚可見于室間隔和游離壁以室間隔為甚常常不對稱。性肥厚及心室壁各處肥厚程度不等，多位于左心室為常見右心室少見，室間隔高度肥厚，向左心室腔突出。收縮時引起左心室流出道梗阻者稱為肥厚型梗阻性心肌病。室間隔肥厚程度較輕，收縮期會引起左室流出道明顯梗阻者稱為肥厚非梗阻性心肌病。肥厚型梗阻性心肌病是臨床上少見的一種遺傳性心臟病，多數(shù)患者家族中有年輕猝死病史，臨床上通過心臟彩超可明確診斷，一旦發(fā)現(xiàn)肥厚型梗阻性心肌病，應(yīng)及時去醫(yī)院診治以免發(fā)生猝死。語音時長 1:46”
惠麗超
副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-24 4639次
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非梗阻型肥厚心肌病非梗阻性肥厚型心肌病是指無左心室流出道梗阻的肥厚型心肌病。左心室肥厚一般發(fā)生在室間隔中段，心尖部或左心室游離壁，但不引起左心室流出道梗阻，也有部分是間隔近段。肥厚程度較輕者，無左心室流出道明顯壓差，但隨著室間隔肥厚程度的加重，可能會演變成梗阻性肥厚型心肌病，本病是常染色體顯性遺傳性疾病，60%-70%為家族性，30%-40%為散發(fā)性。家族性病例和散發(fā)病例，兒童病例和成年病例，具有同樣的致病基因突變，目前已證實至少有十四個基因突變與肥厚型心肌病的發(fā)病有關(guān)。語音時長 1:34”
張玥
主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-23 5080次
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梗阻型肥厚性心肌病是什么病情分析：梗阻性肥厚性心肌病是由于遺傳等原因?qū)е禄蛲蛔?，進(jìn)一步出現(xiàn)了心肌不對稱的肥厚，患者的主動脈峰值與左心室流出道出現(xiàn)了壓力階差，如果在安靜狀態(tài)下該壓力階差大于或等于30mmHg，就可以診斷為梗阻性肥厚性心肌病。意見建議：建議患者一定要積極的進(jìn)行治療，同時如果肥厚型心肌病的女性，想要正常懷孕，應(yīng)該先咨詢醫(yī)生。遵醫(yī)囑服用藥物，避免肥胖。
姜麗萍
主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院
2020-08-06 1003次
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肥厚性非梗阻型心肌病是什么病病情分析：肥厚性非梗阻型心肌病是左心室流出道無梗阻的肥厚型心肌病，是一種常染色體顯性遺傳性疾病，是一種特異性的心肌病。臨床表現(xiàn)較輕，可無癥狀，僅在心電圖或超聲心動圖檢查時發(fā)現(xiàn)。意見建議：建議患者去正規(guī)的醫(yī)院治療，有癥狀者可選擇β受體拮抗藥，對于改善左心室舒張功能、預(yù)防心律失常及猝死有一定療效。生活上應(yīng)注意避免過勞，防止過度精神緊張。
董愛芝
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2020-08-05 1002次
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梗阻型肥厚性心肌病的病因梗阻型肥厚性心肌病臨床上指肥厚型梗阻性心肌病，肥厚型梗阻性心肌病的病因，一般與遺傳因素以及內(nèi)分泌紊亂有關(guān)。肥厚型梗阻性心肌病通常以心室肌肥厚為主要特征，為常染色體顯性，肥厚型梗阻性心肌病通常是由遺傳因素引起，有一定的家族聚集性，如果患者的家族中患有肥厚型梗阻性心肌病的患者，受到遺傳因素的影響，患者患
趙慶彥
主任醫(yī)師武漢大學(xué)人民醫(yī)院
2022-06-09 123次
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肥厚型梗阻性心肌病哪里肥厚肥厚型梗阻性心肌病一般在室間隔流出道有比較明顯的肥厚。肥厚型梗阻性心肌病是心肌病的一種，是一種常染色體顯性遺傳病，為遺傳性疾病，主要特點是心肌非對稱性的肥厚，是室間隔和左室流出道梗阻，肥厚比較重，導(dǎo)致左心室射血時流出道出現(xiàn)梗阻，引起一系列癥狀和體征。肥厚型梗阻性心肌病一般在室間隔流出道比較明顯的肥厚
李飛
副主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院
2022-05-13 33次
