重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭病,是由乙酰膽堿受體介導(dǎo)的一種自身免疫性的疾病。累及的是神經(jīng)和肌肉接頭的突觸后膜,導(dǎo)致神經(jīng)肌肉之間信號(hào)傳遞障礙,引起的骨骼肌的收縮無(wú)力。
重癥肌無(wú)力患者常見(jiàn)的臨床表現(xiàn),就是骨骼肌的收縮無(wú)力,容易疲勞,這種骨骼肌的無(wú)力,有一個(gè)特點(diǎn)叫做晨輕暮重,就是說(shuō)患者的癥狀往往在早晨的時(shí)候呢最輕,到了傍晚的時(shí)候呢,癥狀最重。患者一旦明確診斷之后,盡早的積極的治療。常用的藥物,一個(gè)是膽堿酯酶抑制劑,再一個(gè)就是一些免疫抑制劑,比如說(shuō)激素。阿膠那是一種很好的滋補(bǔ)品,重癥肌無(wú)力患者是可以吃阿膠的。但是阿膠對(duì)重癥肌無(wú)力所起的作用也是非常有限,患者不能指望服用阿膠能改善自己的肌無(wú)力的癥狀。
