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• 肌張力障礙能治好嗎

  肌張力障礙只有少數(shù)部分能治好，大部分患者是可以改善癥狀的，要根據(jù)肌張力障礙的原因來看治療效果。肌張力障礙分為原發(fā)性和繼發(fā)性，通常原發(fā)性指的是先天遺傳所導(dǎo)致的，多見于7-15歲的兒童或少年，而繼發(fā)性肌張力障礙是有明確病因的，比如服用藥物、有中毒、出血或者腦炎、腦外傷，這些因素都可能會導(dǎo)致繼發(fā)性肌張力障礙。DBS是治療原發(fā)性肌張力障礙很好的一種方式，通過腦深部電刺激，也就是DBS的治療，可以很好改善先天性遺傳的肌張力障礙。對于繼發(fā)性的肌張力障礙，DBS的效果可以達到50%以上，所以目前肌張力障礙的腦深部電刺激，也就是DBS的治療，是治療肌張力障礙比較好的辦法?；颊咴谄綍r的生活中還是要注意幾點：不要生氣，保持愉快的心情，不要緊張，因為緊張可以加重肌張力障礙，保持平穩(wěn)的情緒。飲食方面也可能需要高維生素、高蛋白、易消化的食物。對于肌張力障礙患者來說，如果發(fā)現(xiàn)身體有不適的情況下，要及時去醫(yī)院就診，根據(jù)病因給予對癥的治療。

  

  01:58
  徐欣 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-09-24 2909次

• 肌張力障礙能治嗎

  肌張力障礙分這個局限性肌張力障礙，還有肌張力增高，還有全身引起的肌張力障礙，但是他這個肌張力障礙，不屬于這個腦癱這個小孩的范疇，他是另一種疾病。小兒腦癱引起的肌張力障礙，就單純表現(xiàn)為肌張力升高，遲緩型的孩子，遲緩型腦癱，他表現(xiàn)為肌張力降低，這個肌張力增高，跟肌張力降低，同屬于肌張力障礙范圍之內(nèi)，是通過手術(shù)可以治療的，單從說的這個肌張力障礙這個疾病，目前沒有什么好的特效的手術(shù)方式，或者是特效的藥物。

  

  01:05
  王東 副主任醫(yī)師中國醫(yī)科大學(xué)航空總醫(yī)院

  2018-12-07 4172次

• 多巴反應(yīng)性肌張力障礙可以治好嗎
  多巴反應(yīng)性的肌張力障礙，想要完全的根治一般是比較困難的。因為這一類的疾病，主要與患者的基因和遺傳有關(guān)，存在基因的變異，患者一般來說可以表現(xiàn)為肢體的肌張力增高，出現(xiàn)運動的遲緩以及出現(xiàn)姿勢和步態(tài)的異常，有一些患者還會存在共濟失調(diào)，或者是肢體震顫等表現(xiàn)。患者一般來說，如果沒有禁忌，可以少量的服用小劑量的美多巴。小劑量的美多巴對于患者就能產(chǎn)生戲劇性的治療效果，患者一般是需要終身的服用美多巴等多巴胺制劑來改善患者的癥狀，想要完全的根治一般是比較困難的。
  語音時長 01:12”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-22 1907次

• 多巴肌張力障礙能治好嗎
  多巴反應(yīng)性肌張力障礙是可以通過藥物來控制患者的癥狀，但是想要完全治好，一般是比較困難的。因為多巴反應(yīng)性肌張力障礙往往和因素有關(guān)，患者往往存在基因的缺陷，這部分患者一般來說只能通過藥物來改善和控制患者的癥狀。單純應(yīng)用藥物，想完全治好患者是比較困難的。多巴反應(yīng)性肌張力障礙的患者往往發(fā)病年齡比較輕，患者可以出現(xiàn)其張力的增高，姿勢和步態(tài)的異常，以及出現(xiàn)運動的遲緩。一般來說，患者可以應(yīng)用小劑量的美多巴來改善患者的癥狀，這些患者一般需要終身的服用藥物來治療，通過服用藥物以后，患者的癥狀是可以完全改善的，但是想要完全治好是比較困難的患者需要終身的服用藥物。
  語音時長 01:17”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-25 1663次

• 多巴反應(yīng)性肌張力障礙能順產(chǎn)嗎
  病情分析：多巴反應(yīng)性肌張力障礙，這種疾病一般指的是患者會出現(xiàn)肌張力的增高。在患者患有該疾病時，患者相應(yīng)的會有姿勢步態(tài)的異常、運動遲緩，肢體的震顫等癥狀出現(xiàn)，以此來警示家屬。意見建議：一旦孕婦發(fā)現(xiàn)此病，一定要進行合理的治療，防范于未然。然而患者是否能順產(chǎn)，必須結(jié)合孕婦患者的產(chǎn)檢情況，一定要咨詢婦產(chǎn)科的醫(yī)生才能確定患者是否能順產(chǎn)。
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-07-21 1101次

• 多巴反應(yīng)性肌張力障礙是什么
  多巴反應(yīng)性肌張力障礙（DRD）是指一種好發(fā)于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病，又稱Segawa病。臨床表現(xiàn)為癥狀的晝夜波動性，本病半數(shù)呈散發(fā)性，半數(shù)為常染色體顯性遺傳病。
  吳開福 主治醫(yī)師滕州市中心人民醫(yī)院

  2019-01-03 2002次

• 如何確診多巴反應(yīng)性肌張力障礙
  要對多巴反應(yīng)性肌張力障礙進行確診，一般來說一定要結(jié)合患者的病史，患者的疾病過程，患者的體格檢查和相應(yīng)的輔助檢查。一般來說，多巴反應(yīng)性肌張力障礙的患者年齡一般比較輕，患者往往存在基因的異常，有些患者通過基因檢測，可以發(fā)現(xiàn)一些基因位點的變異。此外，患者一般來說，對美多芭的反應(yīng)性非常好，通過小量的美多芭進
  伊志強 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-01-25 239次

• 遺傳肌張力障礙能治好嗎
  如果是遺傳導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力障礙，往往提示患者存在染色體的異?；蛘呋蛲蛔儯幸恍┦浅Ｈ旧w顯性遺傳，還有一些是常染色體隱性遺傳以及x染色體相關(guān)，這些患者是很難完全治好的。如果患者出現(xiàn)了亨廷頓舞蹈癥或者遺傳性痙攣性癱瘓，還有一些患者如果出現(xiàn)了多巴反應(yīng)性肌張力障礙，這些患者是需要進行對癥治療，病因治療
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 249次