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醫(yī)生主講實錄

血友病是遺傳性的出血性疾病,主要是由于凝血因子缺乏,導致凝血障礙。血友病的患者可以分為三種類型,血友病甲,血友病乙和血友病丙。血友病甲和血友病乙是性聯(lián)隱性遺傳性疾病,血友病丙是常染色體不完全隱性遺傳,男女均可發(fā)病。

如果是血友病的基因攜帶者,因為一般男性攜帶致病基因的話,患病的幾率是非常大的,如果僅僅是血友病基因的攜帶者,則應該是母親基因攜帶。當攜帶有血友病基因的母親與健康的父親結合之后,兒子有50%的概率會患病,而女兒則有50%的概率會是血友病基因的攜帶者。

如果是母親是血友病基因的攜帶者,而父親患有血友病時,男孩兒有50%的概率患病,50%的概率不得病,女兒也會有50%的概率得病,50%的概率是攜帶者。

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