運(yùn)動神經(jīng)元病，本身它的病因不明。它會選擇性的侵犯運(yùn)動系統(tǒng)，使之進(jìn)行性變性，而造成一定程度的運(yùn)動功能損害。它會侵犯上下運(yùn)動神經(jīng)元和之間的傳導(dǎo)束，所以對于運(yùn)動神經(jīng)元病的觀察要點(diǎn)，主要就在于它的運(yùn)動障礙情況。
一般運(yùn)動神經(jīng)元病是沒有感覺障礙的，觀察的重點(diǎn)主要在以下的四種不同的運(yùn)動神經(jīng)元病的類型：
最常見的即是肌萎縮側(cè)索硬化這種疾病，它的首發(fā)癥狀最有可能的是精細(xì)動作不準(zhǔn)確為主，而且會有肌無力和手部的小肌肉萎縮，癥狀確實(shí)明顯是雙上肢的肌無力，肌力減退情況，遠(yuǎn)端要重于近端。
而進(jìn)行性脊髓性的肌萎縮情況，多見于脊髓的前角細(xì)胞。約90%的患者首先侵犯的是金頸膨大部位，會出現(xiàn)兩側(cè)的手肌無力，大小魚際肌的萎縮狀況。
原發(fā)性的側(cè)索硬化，它的觀察要點(diǎn)主要在于它的運(yùn)動神經(jīng)元變性僅限于上運(yùn)動神經(jīng)元，會出現(xiàn)進(jìn)行性的強(qiáng)直性截癱。
進(jìn)行性的延髓麻痹是比較罕見的運(yùn)動神經(jīng)元性疾病，它的特異性主要在于延髓支配肌的麻痹，會出現(xiàn)聲音嘶啞，吞咽困難，構(gòu)音不清等情況，這是一種比較嚴(yán)重的疾病。
