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醫(yī)生主講實錄

地中海貧血是一種遺傳性的疾病,是由于遺傳的基因缺陷,致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的溶血性貧血。發(fā)生地中海貧血的時候,患者可以出現(xiàn)貧血,或者是肝脾腫大、黃疸,并且有發(fā)育不良的表現(xiàn)。

對于地中海貧血的患者,一般輕癥的患者,不需要特殊的治療,可以適當?shù)难a充葉酸或者是維生素B12,注意休息。

對于中間型和重型的地中海貧血的患者,輸血治療是最主要的治療措施,最好是輸入洗滌的紅細胞,可以盡量的避免發(fā)生輸血反應。如果是長期大量的輸血,需要使用去鐵胺來增加鐵從尿液和糞便的排出。

對于部分重型地中海貧血的患者,可以使用造血干細胞移植的方式來進行治療。

以上內(nèi)容僅供參考

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