IGM腎病以腎小球系膜區(qū)IGM沉積為主的，原發(fā)性系膜增殖性腎小球腎炎首先于1974年發(fā)現(xiàn)，本病多見(jiàn)于兒童，男性發(fā)病較多。
主要臨床表現(xiàn)為腎病綜合征，少數(shù)呈無(wú)癥狀性蛋白尿或血尿，腎病綜合征時(shí)少數(shù)有輕度高血壓，大量蛋白尿?yàn)榉沁x擇性，血清白蛋白明顯降低，三分之一以上，IGM增高、IGG降低、膽固醇增高，腎功能多在正常范圍以內(nèi)。
什么是IgM腎病
劉璐主治醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 腎病內(nèi)科
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igm腎病和iga腎病首先IgM腎病主要是指的IgM或者是以IgM為主的免疫球蛋白呈彌漫性的顆粒狀，沉積于腎小球系膜區(qū)。主要表現(xiàn)為腎病綜合征的一個(gè)表現(xiàn)，可以出現(xiàn)蛋白尿、低蛋白血癥、水腫以及高血壓的情況。但是這個(gè)腎病綜合征用糖皮質(zhì)激素治療的效果是不太理想的。IgA腎病主要是腎組織以IgA為主的免疫球蛋白沉積為特征，多見(jiàn)于感冒或者是一些受涼之后的感染疾病之后，表現(xiàn)就是輕中度的腎炎，可以用維生素c，潘生丁等藥物來(lái)進(jìn)行治療，效果一般是比較理想的。總之，兩種類型的早期的一般都不是很嚴(yán)重的，要積極的進(jìn)行控制.。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:18”
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什么是IgM腎病?病理表現(xiàn)有何特點(diǎn)？IGM腎病以腎小球系膜區(qū)IGM沉積為主的原發(fā)性系膜增殖性腎小球腎炎，本病多見(jiàn)于兒童，男性發(fā)病較多，主要臨床表現(xiàn)為腎病綜合征，少數(shù)呈無(wú)癥狀性蛋白尿或血尿，呈腎病綜合征時(shí)少數(shù)有輕度高血壓，大量蛋白尿?yàn)榉沁x擇性，血清白蛋白明顯降低，三分之一以上IGM增高，IGG降低，膽固醇增高，腎功能多在正常范圍。病理多表現(xiàn)為輕度或中度腎小球系膜增殖性改變，也可能表現(xiàn)為腎小球正?；蚧菊?，腎小球毛細(xì)血管袢和基底膜無(wú)異常改變，免疫病理可發(fā)現(xiàn)在腎小球系膜區(qū)有IGM或以IGM為主的免疫球蛋白伴CYQ的沉積，部分患者在毛細(xì)血管袢上也可以有IGM的沉積，電鏡下在系膜區(qū)可有稀少的電子致密物，部分患者可見(jiàn)上皮細(xì)胞足突融合。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:32”
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馬強(qiáng)
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